Reaktioajan ja unen laadun yhdistys ammattilaisjalkapalloilijoissa
keskiviikko 19. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Maciej Kochman, University of Rzeszow
Jalkapalloilijoiden on käytettävä kognitiivisia taitojaan valitakseen ja toteuttaakseen toimenpiteitä erilaisiin ärsykkeisiin ottelun ja koulutuksen ajan.
Reaktioaika (RT), tärkeä osa fyysistä kuntoa, on avainmuuttuja jalkapalloilijoiden korkeamman kognitiivisen toiminnan arvioimiseksi.
Urheilijoille uni on myös kriittinen tekijä, joka vaikuttaa urheiluun suorituskykyyn, ja se tunnustetaan laajasti yleisen terveyden avainindikaattoriksi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida reaktioajan ja unen laadun eroja sekä näiden muuttujien välistä yhteyttä ammattilaisjalkapalloilijoiden ryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Tutkimuksessa analysoidaan 40 jalkapalloilijaa (tutkimusryhmä) ja 40 terveellistä, kouluttamatonta henkilöä (kontrolliryhmä).
Unenlaatu arvioidaan käyttämällä Pittsburghin unenlaatuindeksiä (PSQI), ja reaktioajat, sekä yksinkertainen että kompleksi, arvioidaan käyttämällä AT -järjestelmän reaktion nopeuden testaajaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Rzeszów, Puola
- University of Rzeszow
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Podkarpackie Voivodeship -tapahtumassa ammattilaisjalkapalloilijat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoisen, tietoisen kirjallisen suostumuksen ilmaisu osallistumaan tutkimukseen,
- Vähintään 3 vuoden kokemus jalkapallon pelaamisesta,
- Vähintään 3 koulutusyksikköä viikossa,
- Ikä 18–30 vuotta,
- Ei tuki- ja liikuntaelinten vammoja kuuden kuukauden kuluessa ennen tutkimusta ja häiriöiden tai olosuhteiden puuttumista, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Vapaaehtoisen, tietoisen kirjallisen suostumuksen puute osallistumiseen tutkimukseen, (2) alle 3 vuoden kokemus jalkapallon pelaamisesta, (3) vähemmän kuin 3 koulutusta viikossa, (4) ikä alle 18 -vuotiaana tai yli 30 vuotta, (5) tuki- ja liikuntaelinten vammojen läsnäolo kuuden kuukauden kuluessa ennen tutkimusta tai mitään häiriöitä tai olosuhteita, jotka voivat vaikuttaa tutkimustuloksiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Jalkapalloilijat ja terveet
Tutkimuksessa analysoitiin 40 jalkapalloilijaa (opiskeluryhmä)
|
Ilman puuttumista
|
|
terveelliset, kouluttamattomat yksilöt
|
Ilman puuttumista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: Syyskuu 2024
|
Pittsburghin unen laatukysely, joka sisälsi 10 kysymystä unen laadusta viimeisen 4 viikon aikana.
|
Syyskuu 2024
|
|
Reaktioaika
Aikaikkuna: Syyskuu 2024
|
Reaktionopeuden testaus suoritettiin käyttämällä AT -järjestelmän reaktion nopeuden testaajaa.
Testeri käsittää neljä komponenttia: ohjauspaneeli, joukko manuaalisia ja jalkapainikkeita, kevyt ja äänen ärsykkeen ilmaisin ja virtalähde.
|
Syyskuu 2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 013/04/2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .