Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forening af reaktionstid og søvnkvalitet hos professionelle fodboldspillere

19. marts 2025 opdateret af: Maciej Kochman, University of Rzeszow
Fodboldspillere er nødt til at bruge deres kognitive evner til at vælge og udføre handlinger som reaktion på forskellige stimuli gennem en kamp og træning. Reaktionstid (RT), en vigtig komponent i fysisk kondition, er en nøglevariabel til vurdering af højere kognitiv funktion hos fodboldspillere. For atleter er søvn også en kritisk faktor, der påvirker sportspræstation og er bredt anerkendt som en nøgleindikator for det generelle helbred. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere forskelle i reaktionstid og søvnkvalitet såvel som sammenhængen mellem disse variabler i en gruppe professionelle fodboldspillere og en kontrolgruppe. Undersøgelsen analyserer 40 fodboldspillere (studiegruppe) og 40 sunde, ikke-uddannede individer (kontrolgruppe). Søvnkvalitet vurderes ved hjælp af Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), og reaktionstiderne, både enkle og komplekse, vurderes ved hjælp af AT SMART System Reaction Speed ​​Tester.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Rzeszów, Polen
        • University of Rzeszow

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Professionelle fodboldspillere i Podkarpackie Voivodeship.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Udtrykket af frivilligt, informeret skriftligt samtykke til at deltage i undersøgelsen,
  2. mindst 3 års erfaring med at spille fodbold,
  3. mindst 3 træningsenheder om ugen,
  4. alder fra 18 til 30 år,
  5. Ingen muskuloskeletale skader inden for seks måneder før undersøgelsen og fraværet af lidelser eller tilstande, der kan påvirke undersøgelsesresultaterne.

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på frivillig, informeret skriftligt samtykke til at deltage i undersøgelsen, (2) mindre end 3 års erfaring med at spille fodbold, (3) mindre end 3 træningssessioner om ugen, (4) alder under 18 år eller over 30 år, (5) tilstedeværelse af muskuloskeletale skader inden for seks måneder før undersøgelsen eller eventuelle lidelser eller forhold, der kan påvirke undersøgelsesresultaterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fodboldspillere og sunde
Undersøgelsen analyserede 40 fodboldspillere (studiegruppe)
Uden indgriben
Sunde, ikke-uddannede personer
Uden indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Søvnkvalitet
Tidsramme: September 2024
Pittsburgh Sleep Quality Spørgeskema, der indeholdt 10 spørgsmål om kvaliteten af ​​søvnen fra de sidste 4 uger.
September 2024
Reaktionstid
Tidsramme: September 2024
Reaktionshastighedstest blev udført under anvendelse af AT -testeren på Smart System Reaction Speed. Testeren består af fire komponenter: et kontrolpanel, et sæt manuelle og fodknapper, en let og lydstimuleringsindikator og en strømforsyning.
September 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

25. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 013/04/2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvnkvalitet

Kliniske forsøg med Uden indgriben.

Abonner