Förening av reaktionstid och sömnkvalitet hos professionella fotbollsspelare
19 mars 2025 uppdaterad av: Maciej Kochman, University of Rzeszow
Fotbollsspelare måste använda sina kognitiva färdigheter för att välja och utföra åtgärder som reaktion på olika stimuli under en match och träning.
Reaktionstid (RT), en viktig komponent i fysisk kondition, är en viktig variabel för att bedöma högre kognitiv funktion hos fotbollsspelare.
För idrottare är sömn också en kritisk faktor som påverkar sportprestanda och är allmänt erkänd som en viktig indikator på allmän hälsa.
Syftet med denna studie är att bedöma skillnader i reaktionstid och sömnkvalitet samt sambandet mellan dessa variabler i en grupp professionella fotbollsspelare och en kontrollgrupp.
Studien analyserar 40 fotbollsspelare (studiegrupp) och 40 friska, icke-utbildade individer (kontrollgrupp).
Sömnkvalitet utvärderas med hjälp av Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), och reaktionstider, både enkla och komplexa, bedöms med hjälp av AT AT -systemets reaktionshastighetstestare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Rzeszów, Polen
- University of Rzeszow
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Professionella fotbollsspelare i Podkarpackie Voivodeship.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- uttrycket av frivilligt, informerat skriftligt samtycke till att delta i studien,
- minst 3 års erfarenhet av att spela fotboll,
- minst 3 träningsenheter per vecka,
- ålder från 18 till 30 år,
- Inga muskuloskeletala skador inom sex månader före studien och frånvaron av störningar eller tillstånd som kan påverka studieresultaten.
Uteslutningskriterier:
- Brist på frivilligt, informerat skriftligt samtycke till att delta i studien, (2) mindre än 3 års erfarenhet av att spela fotboll, (3) mindre än 3 träningspass per vecka, (4) ålder under 18 eller över 30 år, (5) närvaro av muskuloskeletala skador inom sex månader före studien eller några störningar eller villkor som kan påverka studiens resultat.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fotbollsspelare och friska
Studien analyserade 40 fotbollsspelare (studiegrupp)
|
Utan ingripande
|
|
friska, icke-utbildade individer
|
Utan ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sömnkvalitet
Tidsram: September 2024
|
Pittsburgh sömnkvalitetsfrågeformulär som innehöll 10 frågor om sömnkvaliteten från de senaste fyra veckorna.
|
September 2024
|
|
Reaktionstid
Tidsram: September 2024
|
Reaktionshastighetstestning utfördes med användning av AT AT SMART System Reaktionshastighetstestare.
Testaren består av fyra komponenter: en kontrollpanel, en uppsättning manuella och fotknappar, en lätt och ljudstimulusindikator och en strömförsörjning.
|
September 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
25 september 2024
Avslutad studie (Faktisk)
25 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 013/04/2024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .