Assoziation von Reaktionszeit und Schlafqualität bei professionellen Fußballspieler
19. März 2025 aktualisiert von: Maciej Kochman, University of Rzeszow
Fußballspieler müssen ihre kognitiven Fähigkeiten nutzen, um Aktionen als Reaktion auf verschiedene Reize während eines Spiels und Trainings zu wählen und auszuführen.
Die Reaktionszeit (RT), eine wichtige Komponente der physischen Fitness, ist eine Schlüsselvariable für die Beurteilung einer höheren kognitiven Funktion bei Fußballspieler.
Für Sportler ist der Schlaf auch ein kritischer Faktor, der die Sportleistung beeinflusst und als wichtiger Indikator für die allgemeine Gesundheit anerkannt wird.
Ziel dieser Studie ist es, Unterschiede in der Reaktionszeit und der Schlafqualität sowie den Zusammenhang zwischen diesen Variablen in einer Gruppe professioneller Fußballspieler und einer Kontrollgruppe zu bewerten.
Die Studie analysiert 40 Fußballspieler (Studiengruppe) und 40 gesunde, nicht ausgestellte Personen (Kontrollgruppe).
Die Schlafqualität wird unter Verwendung des Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) bewertet, und die Reaktionszeiten, sowohl einfach als auch komplex, werden unter Verwendung des Reaktionsprüfers für intelligente Systeme bewertet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Rzeszów, Polen
- University of Rzeszow
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Professionelle Fußballspieler in der Podkarpackie Voivodeship.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Ausdruck einer freiwilligen, informierten schriftlichen Einwilligung zur Teilnahme an der Studie,
- mindestens 3 Jahre Erfahrung im Fußball spielen,
- mindestens 3 Trainingseinheiten pro Woche,
- Alter zwischen 18 und 30 Jahren,
- Keine Verletzungen des Bewegungsapparates innerhalb von sechs Monaten vor der Studie und das Fehlen von Störungen oder Erkrankungen, die die Studienergebnisse beeinflussen können.
Ausschlusskriterien:
- Mangel an freiwilliger, informierter schriftlicher Einwilligung zur Teilnahme an der Studie, (2) weniger als 3 Jahre Erfahrung im Spielen im Fußball, (3) weniger als 3 Trainingseinheiten pro Woche, (4) Alter unter 18 oder über 30 Jahren, (5) Anwesenheit von Muskuloskelettverletzungen innerhalb von sechs Monaten vor der Studie oder an Störungen oder Erkrankungen, die sich auf die Studienergebnisse auswirken können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Fußballspieler und gesund
Die Studie analysierte 40 Fußballspieler (Studiengruppe)
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Ohne Intervention
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gesunde, nicht ausgestrahlte Personen
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Ohne Intervention
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schlafqualität
Zeitfenster: September 2024
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Pittsburgh Schlafqualitätsfragebogen, der 10 Fragen zur Schlafqualität aus den letzten 4 Wochen enthielt.
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September 2024
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Reaktionszeit
Zeitfenster: September 2024
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Die Reaktionsgeschwindigkeitstests wurden unter Verwendung des Reaktionsgeschwindigkeitstesters für intelligente Systeme durchgeführt.
Der Tester umfasst vier Komponenten: ein Bedienfeld, eine Menge manueller und Fußschaltflächen, einen Licht- und Schallstimulus -Indikator und eine Stromversorgung.
|
September 2024
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Juni 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. September 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 013/04/2024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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