- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06883799
Asociación de tiempo de reacción y calidad del sueño en jugadores de fútbol profesionales
19 de marzo de 2025 actualizado por: Maciej Kochman, University of Rzeszow
Los jugadores de fútbol deben usar sus habilidades cognitivas para elegir y ejecutar acciones en reacción a varios estímulos a lo largo de un partido y entrenamiento.
El tiempo de reacción (RT), un componente importante de la aptitud física, es una variable clave para evaluar una función cognitiva más alta en los jugadores de fútbol.
Para los atletas, el sueño también es un factor crítico que influye en el rendimiento deportivo y es ampliamente reconocido como un indicador clave de la salud general.
El objetivo de este estudio es evaluar las diferencias en el tiempo de reacción y la calidad del sueño, así como la asociación entre estas variables en un grupo de jugadores de fútbol profesional y un grupo de control.
El estudio analiza 40 jugadores de fútbol (grupo de estudio) y 40 individuos sanos y no entrenados (grupo de control).
La calidad del sueño se evalúa utilizando el índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI), y los tiempos de reacción, tanto simples como complejos, se evalúan utilizando el probador de velocidad de reacción del sistema AT Smart.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rzeszów, Polonia
- University of Rzeszow
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Jugadores de fútbol profesionales en la Voivodeship de Podkarpackie.
Descripción
Criterios de inclusión:
- La expresión del consentimiento voluntario y informado por escrito para participar en el estudio,
- un mínimo de 3 años de experiencia para jugar al fútbol
- un mínimo de 3 unidades de entrenamiento por semana,
- edad de 18 a 30 años,
- No hay lesiones musculoesqueléticas dentro de los seis meses previos al estudio y la ausencia de trastornos o condiciones que pueden afectar los resultados del estudio.
Criterios de exclusión:
- Falta de consentimiento voluntario por escrito informado para participar en el estudio, (2) menos de 3 años de experiencia en el juego de fútbol, (3) menos de 3 sesiones de entrenamiento por semana, (4) edad menor de 18 o más de 30 años, (5) presencia de lesiones musculoesqueléticas dentro de los seis meses anteriores al estudio o cualquier trastorno o condiciones que puedan afectar los resultados del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Jugadores de fútbol y saludables
El estudio analizó a 40 jugadores de fútbol (grupo de estudio)
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Sin intervención
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individuos sanos y no entrenados
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Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Calidad del sueño
Periodo de tiempo: Septiembre de 2024
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Cuestionario de calidad del sueño de Pittsburgh que contenía 10 preguntas sobre la calidad del sueño de las últimas 4 semanas.
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Septiembre de 2024
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Tiempo de reacción
Periodo de tiempo: Septiembre de 2024
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La prueba de velocidad de reacción se realizó utilizando el probador de velocidad de reacción del sistema AT Smart.
El probador comprende cuatro componentes: un panel de control, un conjunto de botones manuales y de pie, un indicador de estímulo de luz y sonido y una fuente de alimentación.
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Septiembre de 2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
25 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
25 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 013/04/2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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