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Asociación de tiempo de reacción y calidad del sueño en jugadores de fútbol profesionales

19 de marzo de 2025 actualizado por: Maciej Kochman, University of Rzeszow
Los jugadores de fútbol deben usar sus habilidades cognitivas para elegir y ejecutar acciones en reacción a varios estímulos a lo largo de un partido y entrenamiento. El tiempo de reacción (RT), un componente importante de la aptitud física, es una variable clave para evaluar una función cognitiva más alta en los jugadores de fútbol. Para los atletas, el sueño también es un factor crítico que influye en el rendimiento deportivo y es ampliamente reconocido como un indicador clave de la salud general. El objetivo de este estudio es evaluar las diferencias en el tiempo de reacción y la calidad del sueño, así como la asociación entre estas variables en un grupo de jugadores de fútbol profesional y un grupo de control. El estudio analiza 40 jugadores de fútbol (grupo de estudio) y 40 individuos sanos y no entrenados (grupo de control). La calidad del sueño se evalúa utilizando el índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI), y los tiempos de reacción, tanto simples como complejos, se evalúan utilizando el probador de velocidad de reacción del sistema AT Smart.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rzeszów, Polonia
        • University of Rzeszow

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Jugadores de fútbol profesionales en la Voivodeship de Podkarpackie.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. La expresión del consentimiento voluntario y informado por escrito para participar en el estudio,
  2. un mínimo de 3 años de experiencia para jugar al fútbol
  3. un mínimo de 3 unidades de entrenamiento por semana,
  4. edad de 18 a 30 años,
  5. No hay lesiones musculoesqueléticas dentro de los seis meses previos al estudio y la ausencia de trastornos o condiciones que pueden afectar los resultados del estudio.

Criterios de exclusión:

  • Falta de consentimiento voluntario por escrito informado para participar en el estudio, (2) menos de 3 años de experiencia en el juego de fútbol, ​​(3) menos de 3 sesiones de entrenamiento por semana, (4) edad menor de 18 o más de 30 años, (5) presencia de lesiones musculoesqueléticas dentro de los seis meses anteriores al estudio o cualquier trastorno o condiciones que puedan afectar los resultados del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Jugadores de fútbol y saludables
El estudio analizó a 40 jugadores de fútbol (grupo de estudio)
Sin intervención
individuos sanos y no entrenados
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad del sueño
Periodo de tiempo: Septiembre de 2024
Cuestionario de calidad del sueño de Pittsburgh que contenía 10 preguntas sobre la calidad del sueño de las últimas 4 semanas.
Septiembre de 2024
Tiempo de reacción
Periodo de tiempo: Septiembre de 2024
La prueba de velocidad de reacción se realizó utilizando el probador de velocidad de reacción del sistema AT Smart. El probador comprende cuatro componentes: un panel de control, un conjunto de botones manuales y de pie, un indicador de estímulo de luz y sonido y una fuente de alimentación.
Septiembre de 2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

25 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

25 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 013/04/2024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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