Associação de tempo de reação e qualidade do sono em jogadores profissionais de futebol
19 de março de 2025 atualizado por: Maciej Kochman, University of Rzeszow
Os jogadores de futebol precisam usar suas habilidades cognitivas para escolher e executar ações em reação a vários estímulos ao longo de uma partida e treinamento.
O tempo de reação (RT), um componente importante da aptidão física, é uma variável essencial para avaliar uma função cognitiva mais alta em jogadores de futebol.
Para os atletas, o sono também é um fator crítico que influencia o desempenho esportivo e é amplamente reconhecido como um indicador -chave da saúde geral.
O objetivo deste estudo é avaliar as diferenças no tempo de reação e na qualidade do sono, bem como a associação entre essas variáveis em um grupo de jogadores profissionais de futebol e um grupo de controle.
O estudo analisa 40 jogadores de futebol (grupo de estudo) e 40 indivíduos saudáveis e não treinados (grupo controle).
A qualidade do sono é avaliada usando o Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) e os tempos de reação, simples e complexos, são avaliados usando o testador de velocidade de reação do sistema inteligente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Rzeszów, Polônia
- University of Rzeszow
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Jogadores de futebol profissionais na voivodia de Podkarpackie.
Descrição
Critérios de inclusão:
- A expressão de consentimento voluntário e informado por escrito para participar do estudo,
- um mínimo de 3 anos de experiência em jogar futebol,
- um mínimo de 3 unidades de treinamento por semana,
- idade de 18 a 30 anos,
- Nenhuma lesão músculo -esquelética dentro de seis meses antes do estudo e a ausência de distúrbios ou condições que podem afetar os resultados do estudo.
Critérios de exclusão:
- Falta de consentimento voluntário e informado por escrito para participar do estudo, (2) menos de 3 anos de experiência em jogar futebol, (3) menos de 3 sessões de treinamento por semana, (4) idade abaixo de 18 anos ou mais de 30 anos, (5) presença de ferimentos musculosários dentro de seis meses antes do estudo ou qualquer distúrbio ou condições que possam afetar os resultados do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Jogadores de futebol e saudáveis
O estudo analisou 40 jogadores de futebol (grupo de estudo)
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Sem intervenção
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indivíduos saudáveis e não treinados
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Sem intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade do sono
Prazo: Setembro de 2024
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Questionário de qualidade do sono de Pittsburgh, que continha 10 perguntas sobre a qualidade do sono nas últimas 4 semanas.
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Setembro de 2024
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Tempo de reação
Prazo: Setembro de 2024
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O teste de velocidade de reação foi realizado usando o testador de velocidade de reação do sistema inteligente.
O testador compreende quatro componentes: um painel de controle, um conjunto de botões manuais e pés, um indicador de estímulo leve e sonoro e uma fonte de alimentação.
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Setembro de 2024
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de junho de 2024
Conclusão Primária (Real)
25 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
25 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 013/04/2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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