Associatie van reactietijd en slaapkwaliteit bij professionele voetbalspelers
19 maart 2025 bijgewerkt door: Maciej Kochman, University of Rzeszow
Voetbalspelers moeten hun cognitieve vaardigheden gebruiken om acties te kiezen en uit te voeren in reactie op verschillende stimuli tijdens een match en training.
Reactietijd (RT), een belangrijk onderdeel van fysieke fitheid, is een belangrijke variabele voor het beoordelen van een hogere cognitieve functie bij voetbalspelers.
Voor atleten is slaap ook een kritieke factor die de sportprestaties beïnvloedt en wordt algemeen erkend als een belangrijke indicator voor de algehele gezondheid.
Het doel van deze studie is om verschillen in reactietijd en slaapkwaliteit te beoordelen, evenals de associatie tussen deze variabelen in een groep professionele voetbalspelers en een controlegroep.
De studie analyseert 40 voetbalspelers (studiegroep) en 40 gezonde, niet-getrainde personen (controlegroep).
Slaapkwaliteit wordt beoordeeld met behulp van de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), en reactietijden, zowel eenvoudig als complex, worden beoordeeld met behulp van de AT Smart System Reaction Speed Tester.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Rzeszów, Polen
- University of Rzeszow
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Professionele voetbalspelers in de Podkarpackie Voivodeship.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De uitdrukking van vrijwillige, geïnformeerde schriftelijke toestemming om deel te nemen aan het onderzoek,
- Minimaal 3 jaar ervaring met het voetballen,
- Minimaal 3 trainingseenheden per week,
- Leeftijd van 18 tot 30 jaar,
- Geen musculoskeletale verwondingen binnen zes maanden vóór het onderzoek en de afwezigheid van aandoeningen of aandoeningen die de onderzoeksresultaten kunnen beïnvloeden.
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan vrijwillige, geïnformeerde schriftelijke toestemming om deel te nemen aan het onderzoek, (2) minder dan 3 jaar ervaring in het spelen van voetballen, (3) minder dan 3 trainingssessies per week, (4) leeftijd jonger dan 18 of meer dan 30 jaar, (5) aanwezigheid van musculoskeletale verwondingen binnen zes maanden vóór de studie of enige aandoeningen of aandoeningen die de onderzoeksresultaten kunnen beïnvloeden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Voetballers en gezond
De studie analyseerde 40 voetbalspelers (studiegroep)
|
Zonder interventie
|
|
Gezonde, niet-getrainde personen
|
Zonder interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Slaapkwaliteit
Tijdsspanne: September 2024
|
Pittsburgh Sleep Quality Questionline die 10 vragen bevatte over de kwaliteit van de slaap van de afgelopen 4 weken.
|
September 2024
|
|
Reactietijd
Tijdsspanne: September 2024
|
Reactiesnelheidstests werden uitgevoerd met behulp van de AT Smart System Reaction Speed Tester.
De tester bestaat uit vier componenten: een bedieningspaneel, een set handmatige en voetknoppen, een licht- en geluidsstimulusindicator en een voeding.
|
September 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 013/04/2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .