- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06883799
Associazione del tempo di reazione e della qualità del sonno nei giocatori di football professionisti
19 marzo 2025 aggiornato da: Maciej Kochman, University of Rzeszow
I giocatori di calcio devono usare le loro abilità cognitive per scegliere ed eseguire azioni in reazione a vari stimoli durante una partita e l'allenamento.
Il tempo di reazione (RT), un componente importante della forma fisica, è una variabile chiave per valutare una funzione cognitiva più elevata nei giocatori di calcio.
Per gli atleti, il sonno è anche un fattore critico che influenza le prestazioni sportive ed è ampiamente riconosciuto come indicatore chiave della salute generale.
Lo scopo di questo studio è di valutare le differenze nel tempo di reazione e nella qualità del sonno, nonché nell'associazione tra queste variabili in un gruppo di giocatori di football professionisti e un gruppo di controllo.
Lo studio analizza 40 giocatori di calcio (gruppo di studio) e 40 individui sani e non addestrati (gruppo di controllo).
La qualità del sonno viene valutata utilizzando l'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI) e i tempi di reazione, sia semplici e complessi, vengono valutati utilizzando il tester di velocità di reazione al sistema intelligente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Rzeszów, Polonia
- University of Rzeszow
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I giocatori di calcio professionisti nel Podkarpackie Voivodeship.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- L'espressione del consenso scritto volontario e informato per partecipare allo studio,
- un minimo di 3 anni di esperienza nel giocare a calcio,
- un minimo di 3 unità di allenamento a settimana,
- Età dai 18 ai 30 anni,
- Nessuna lesione muscoloscheletrica entro sei mesi prima dello studio e l'assenza di disturbi o condizioni che possono influire sui risultati dello studio.
Criteri di esclusione:
- Mancanza di consenso scritto volontario e informato per partecipare allo studio, (2) meno di 3 anni di esperienza nel giocare a calcio, (3) meno di 3 sessioni di allenamento a settimana, (4) età inferiore a 18 o più 30 anni, (5) presenza di lesioni muscoloscheletriche entro sei mesi prima dello studio o eventuali disordini o condizioni che possono influenzare i risultati dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Giocatori di calcio e sani
Lo studio ha analizzato 40 giocatori di calcio (gruppo di studio)
|
Senza intervento
|
|
individui sani e non addestrati
|
Senza intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Qualità del sonno
Lasso di tempo: Settembre 2024
|
Pittsburgh Sleep Quality Information che conteneva 10 domande sulla qualità del sonno delle ultime 4 settimane.
|
Settembre 2024
|
|
Tempo di reazione
Lasso di tempo: Settembre 2024
|
Il test della velocità di reazione è stato eseguito utilizzando il tester di velocità di reazione al sistema intelligente.
Il tester comprende quattro componenti: un pannello di controllo, una serie di pulsanti manuali e del piede, un indicatore di stimolo di luce e suono e un alimentatore.
|
Settembre 2024
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 giugno 2024
Completamento primario (Effettivo)
25 settembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
25 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 013/04/2024
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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