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Associazione del tempo di reazione e della qualità del sonno nei giocatori di football professionisti

19 marzo 2025 aggiornato da: Maciej Kochman, University of Rzeszow
I giocatori di calcio devono usare le loro abilità cognitive per scegliere ed eseguire azioni in reazione a vari stimoli durante una partita e l'allenamento. Il tempo di reazione (RT), un componente importante della forma fisica, è una variabile chiave per valutare una funzione cognitiva più elevata nei giocatori di calcio. Per gli atleti, il sonno è anche un fattore critico che influenza le prestazioni sportive ed è ampiamente riconosciuto come indicatore chiave della salute generale. Lo scopo di questo studio è di valutare le differenze nel tempo di reazione e nella qualità del sonno, nonché nell'associazione tra queste variabili in un gruppo di giocatori di football professionisti e un gruppo di controllo. Lo studio analizza 40 giocatori di calcio (gruppo di studio) e 40 individui sani e non addestrati (gruppo di controllo). La qualità del sonno viene valutata utilizzando l'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI) e i tempi di reazione, sia semplici e complessi, vengono valutati utilizzando il tester di velocità di reazione al sistema intelligente.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rzeszów, Polonia
        • University of Rzeszow

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I giocatori di calcio professionisti nel Podkarpackie Voivodeship.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. L'espressione del consenso scritto volontario e informato per partecipare allo studio,
  2. un minimo di 3 anni di esperienza nel giocare a calcio,
  3. un minimo di 3 unità di allenamento a settimana,
  4. Età dai 18 ai 30 anni,
  5. Nessuna lesione muscoloscheletrica entro sei mesi prima dello studio e l'assenza di disturbi o condizioni che possono influire sui risultati dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di consenso scritto volontario e informato per partecipare allo studio, (2) meno di 3 anni di esperienza nel giocare a calcio, (3) meno di 3 sessioni di allenamento a settimana, (4) età inferiore a 18 o più 30 anni, (5) presenza di lesioni muscoloscheletriche entro sei mesi prima dello studio o eventuali disordini o condizioni che possono influenzare i risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Giocatori di calcio e sani
Lo studio ha analizzato 40 giocatori di calcio (gruppo di studio)
Senza intervento
individui sani e non addestrati
Senza intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità del sonno
Lasso di tempo: Settembre 2024
Pittsburgh Sleep Quality Information che conteneva 10 domande sulla qualità del sonno delle ultime 4 settimane.
Settembre 2024
Tempo di reazione
Lasso di tempo: Settembre 2024
Il test della velocità di reazione è stato eseguito utilizzando il tester di velocità di reazione al sistema intelligente. Il tester comprende quattro componenti: un pannello di controllo, una serie di pulsanti manuali e del piede, un indicatore di stimolo di luce e suono e un alimentatore.
Settembre 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

25 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

25 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 013/04/2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Qualità del sonno

Prove cliniche su Senza intervento.

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