Forening av reaksjonstid og søvnkvalitet hos profesjonelle fotballspillere
19. mars 2025 oppdatert av: Maciej Kochman, University of Rzeszow
Fotballspillere må bruke sine kognitive ferdigheter for å velge og utføre handlinger som reaksjon på forskjellige stimuli gjennom en kamp og trening.
Reaksjonstid (RT), en viktig komponent i fysisk form, er en nøkkelvariabel for å vurdere høyere kognitiv funksjon hos fotballspillere.
For idrettsutøvere er søvn også en kritisk faktor som påvirker sportsprestasjoner og er anerkjent som en nøkkelindikator på generell helse.
Målet med denne studien er å vurdere forskjeller i reaksjonstid og søvnkvalitet så vel som assosiasjonen mellom disse variablene i en gruppe profesjonelle fotballspillere og en kontrollgruppe.
Studien analyserer 40 fotballspillere (studiegruppe) og 40 friske, ikke-trente individer (kontrollgruppe).
Søvnkvalitet vurderes ved bruk av Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), og reaksjonstider, både enkle og komplekse, blir vurdert ved bruk av AT Smart System Reaction Speed Tester.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Rzeszów, Polen
- University of Rzeszow
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Profesjonelle fotballspillere i Podkarpackie Voivodeship.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- uttrykket av frivillig, informert skriftlig samtykke til å delta i studien,
- minst 3 års erfaring med å spille fotball,
- Minimum 3 treningsenheter per uke,
- alder fra 18 til 30 år,
- Ingen muskel- og skjelettskader innen seks måneder før studien og fraværet av lidelser eller tilstander som kan påvirke studieresultatene.
Eksklusjonskriterier:
- Mangel på frivillig, informert skriftlig samtykke til å delta i studien, (2) mindre enn 3 års erfaring med å spille fotball, (3) mindre enn 3 treningsøkter per uke, (4) alder under 18 år eller over 30 år, (5) tilstedeværelse av muskel- og skjelettskader innen seks måneder før studien eller eventuelle lidelser eller tilstander som kan påvirke studieresultatene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Fotballspillere og sunne
Studien analyserte 40 fotballspillere (studiegruppe)
|
Uten inngrep
|
|
sunne, ikke-trente individer
|
Uten inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvnkvalitet
Tidsramme: September 2024
|
Pittsburgh Sleep Quality -spørreskjema som inneholdt 10 spørsmål om søvnkvaliteten fra de siste 4 ukene.
|
September 2024
|
|
Reaksjonstid
Tidsramme: September 2024
|
Reaksjonshastighetstesting ble utført ved bruk av AT Smart System Reaction Speed Tester.
Testeren består av fire komponenter: et kontrollpanel, et sett med manuelle og fotknapper, en lys og lydstimulusindikator og en strømforsyning.
|
September 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
25. september 2024
Studiet fullført (Faktiske)
25. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 013/04/2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .