Association du temps de réaction et de la qualité du sommeil chez les joueurs de football professionnels
19 mars 2025 mis à jour par: Maciej Kochman, University of Rzeszow
Les joueurs de football doivent utiliser leurs compétences cognitives pour choisir et exécuter des actions en réaction à divers stimuli tout au long d'un match et d'une formation.
Le temps de réaction (RT), une composante importante de la forme physique, est une variable clé pour évaluer une fonction cognitive plus élevée chez les joueurs de football.
Pour les athlètes, le sommeil est également un facteur critique influençant les performances sportives et est largement reconnu comme un indicateur clé de la santé globale.
Le but de cette étude est d'évaluer les différences de temps de réaction et de qualité du sommeil ainsi que l'association entre ces variables dans un groupe de joueurs de football professionnel et un groupe témoin.
L'étude analyse 40 joueurs de football (groupe d'étude) et 40 individus en bonne santé et non formés (groupe témoin).
La qualité du sommeil est évaluée à l'aide de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI), et les temps de réaction, à la fois simples et complexes, sont évalués à l'aide du testeur de vitesse de réaction du système AT Smart.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Rzeszów, Pologne
- University of Rzeszow
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Joueurs de football professionnels dans la voivodeship de Podkarpackie.
La description
Critères d'inclusion:
- L'expression du consentement écrit volontaire et éclairé pour participer à l'étude,
- Un minimum de 3 ans d'expérience dans le football,
- Un minimum de 3 unités de formation par semaine,
- Âge de 18 à 30 ans,
- Aucune blessure musculo-squelettique dans les six mois avant l'étude et l'absence de troubles ou de conditions qui peuvent affecter les résultats de l'étude.
Critères d'exclusion:
- Manque de consentement écrit volontaire et éclairé pour participer à l'étude, (2) moins de 3 ans d'expérience dans le football, (3) moins de 3 séances d'entraînement par semaine, (4) l'âge de moins de 18 ans ou plus de 30 ans, (5) la présence de blessures musculo-squelettiques dans les six mois précédant l'étude ou tout trouble ou les conditions qui peuvent affecter les résultats de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Joueurs de football et sain
L'étude a analysé 40 joueurs de football (groupe d'étude)
|
Sans intervention
|
|
individus sains et non formés
|
Sans intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Qualité du sommeil
Délai: Septembre 2024
|
Questionnaire de qualité du sommeil de Pittsburgh qui contenait 10 questions sur la qualité du sommeil des 4 dernières semaines.
|
Septembre 2024
|
|
Temps de réaction
Délai: Septembre 2024
|
Les tests de vitesse de réaction ont été effectués à l'aide du testeur de vitesse de réaction du système AT Smart.
Le testeur comprend quatre composants: un panneau de commande, un ensemble de boutons manuels et pieds, un indicateur de stimulation léger et sonore et une alimentation.
|
Septembre 2024
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
25 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
25 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 013/04/2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .