- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06911580
Grastonhieronnan välittömät vaikutukset lihasominaisuuksiin ja suorituskykyyn eliittiä naisten käsipalloilijoissa
Grastonhieronnan välittömien vaikutusten tutkiminen lihasmekaanisiin ominaisuuksiin ja urheilun suorituskykyyn eliittiä naisten käsipalloilijoilla, joilla on eristetty gastrocnemius -tiiviys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Käsinpallo on korkean tahdin kilpailukykyinen urheilu, joka vaatii edistyneitä fyysisiä vaatimuksia. Alaraajojen toiminnallisuus vaikuttaa kykyyn saavuttaa haluttu suorituskyky käsipallossa. Yksi alaraajojen liikkuvuudesta vastaavista keskeisistä rakenteista on Gastrocnemius -lihakset. Gastrocnemius on pinnallinen, kaksipäinen luustoliha, joka sijaitsee jalan takaosassa, sen ensisijainen toiminta on nilkan plantaarinen taipuminen. Voimakkaan käytön, väärien koulutusmallien tai erilaisten traumien vuoksi rakenteelliset poikkeavuudet voivat kehittyä urheilijoiden gastrocnemius -lihaksissa. Yksi yleisimmistä rakenteellisista häiriöistä on eristetty gastrocnemius -kireys (IGT). IGT: tä pidetään kriittisenä urheiluvammojen ja suorituskyvyn suhteen, ja se tunnustetaan myös yleiseksi häiriöksi jopa väestössä.
Gastrocnemius-Soleus-supistumisen seurauksena syntyvä IGT on lihasten toimintahäiriö, jolle on ominaista nilkan nivelen lisääntynyt jäykkyys dorsifleksionissa. IGT: n aiheuttamat dorsifleksion rajoitukset voivat lisätä painetta pehmytkudoksiin muuttuvien olosuhteiden ja koulutuksen ja kilpailujen äkillisten liikkeiden aikana, mikä johtaa suurempaan loukkaantumisriskiin ja urheilun suorituskyvyn mahdollisiin laskuihin. Krooninen lihasten kireys vaikuttaa myös lihaksen viskoelastisiin ominaisuuksiin. Mekaanisia lihasominaisuuksia, kuten lihasten sävyä ja jäykkyyttä, pidetään peruselementteinä tehokkaiden lihasten supistumisten ylläpitämiseksi sekä toiminnan että energian suhteen. Lyhennetty ja tiukka luurankojen lihakset voivat estää potentiaalista voimantuotantoa, mikä johtaa lisääntyneeseen lihaksen sävyyn ja jäykkyyteen. Lisääntynyt ääni ja jäykkyys puolestaan voivat vähentää liikkumisen tehokkuutta ja edistää suurempaa vammojen riskiä.
IGT: tä voidaan lievittää erilaisilla interventioilla, mukaan lukien liikuntamallit, kirurgiset toimenpiteet ja myofascial vapautustekniikat. Grastonitekniikkaa suositellaan optimaalisen pituuden palauttamiseksi myofascial -kompleksissa, parantava toiminto ja luurankojen lihaksen tiiviyden aiheuttaman hypomobiliteetin parantamiseksi.
Aikaisemmissa tutkimuksissa on korostettu IGT: n ja sen hoidon merkitys. IGT: tä vastaan ennaltaehkäisevien toimenpiteiden vaikutuksista urheilun suorituskykyyn ja urheilun lihasominaisuuksiin ei kuitenkaan ole löydetty kattavaa tutkimusta. IGT: n tunnistamisella ja tehokkaiden kompensoivien mekanismien toteuttamisella on tärkeä rooli urheilijan terveyden ylläpitämisessä ja suorituskyvyn ylläpitämisessä, mikä korostaa tämän tutkimuksen merkitystä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Centre
-
Gi̇resun, Centre, Turkki, 28200
- Giresun University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujilla on oltava IGT ainakin yhdessä jalassa.
- Ikäalueen on oltava 19–27 vuotta.
- Täytyy olla lisensoitu käsipalloilija ainakin viimeisen viiden vuoden ajan.
- Ei saa olla läpikäynyt kirurgista leikkausta viimeisen vuoden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka ovat kuukautiskauden aikana, jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.
- Ne, jotka ovat käyttäneet lihasrelaksantteiksi tai johdannaisiin luokiteltuja farmakologisia tuotteita viimeisen 24 tunnin aikana.
- Ne, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä, jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Fyysiset testit ja mittaukset
Lihasmekaanisten ominaisuuksien arviointi: Myoton Pro -lihasten palpaatiolaitetta käytettiin arviointiin. Vahvuuden mittaus: Vahvuuden mittaus suoritettiin vasikan lihasryhmälle. Tähän arviointiin käytettiin ActiveForce -digitaalidynometriä, jolla on ilmoitettu olevan korkea luotettavuus. Agility -testi: Agility -arvot määritettiin käyttämällä Illinoisin ketteryystestiä, mitattiin valosolujen elektronisella sekuntikellojärjestelmällä tarkkuudella 0,01 sekuntia. Testi suoritettiin kahdesti, ja paras tulos rekisteröitiin. Pystysuuntainen hyppytesti: Pystysuuntaiset hyppyarvot mitattiin Smart Speed Elektronisella hyppymatolla hands-free (käsivarren kääntymisessä) vastavälityksen hyppytekniikalla. Urheilija sijoitti itsensä jalkojensa olkapään leveydellä toisistaan hyppymatolla. |
Osallistuja sijoitettiin alttiiksi hoitopöydälle polven ollessa hieman taipunut.
Koko gastrosoleuskompleksiin ja kalsaneaaliseen jänteeseen levitettiin pieni määrä voitelugeeliä.
Yhden minuutin ajan pyyhkäisevät aivohalvaukset suoritettiin alaspäin Gastrocnemius-päähän GT-5-työkalulla.
Toisesta neljään minuuttiin GT-5: tä käytettiin ylöspäin suuntautuvaan suuntaan varmistaakseen, että sekä gastrocnemius- että pohjakäsitelty käsiteltiin.
Myöhemmin GT-2-työkalulla suoritettiin minuutti alaspäin suuntautuva ja minuutti ylöspäin suuntautuvaa pyyhkäisyä.
Kaksi minuutin pyyhkäisyn jälkeen GT-3: ta käytettiin lyhyiden, kohtisuorien iskujen levittämiseen kalsaneaalisen jänteen mediaalisiin ja sivupuolisiin, 30 sekuntia molemmille puolille.
Kokonaissovellus kesti noin 7 minuuttia (Palmer et al., 2017).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IGT (eristetty gastrocnemius -kireys) arviointi
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
SILFVERSKIOLD -testiä käytettiin gastrocnemius -tiiviyden tunnistamiseen, jolle on ominaista päivänmuodostusten muodonmuutos nilkassa, kun polvi pidennetään, mutta katoaa, kun polvi on taipunut.
Tässä testissä gastrocnemius -päiväntasaus määritetään, kun passiivinen nilkan dorsifleksointi on ≤5 astetta polven ollessa täysin laajennettu, mutta nousee ≥15 asteeseen, kun polvi taivutetaan 90 asteeseen.
Osallistujat sijoitettiin makuulla hoitopöydälle ja goniometriset mittaukset tehtiin testiprotokollan mukaisesti.
Niille, jotka täyttivät Silfversskold -kriteerit ainakin yhdellä jalalla, luokiteltiin IGT: ksi.
(fysiologinen parametri)
|
Lähtökohta
|
|
Lihasmekaanisten ominaisuuksien arviointi
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Arviointiin käytettiin Myoton Pro -lihasten palpaatiolaitetta.
Myoton Pro on kannettava, ei-invasiivinen laite, jolla on vakiintunut luotettavuus ja objektiivisuus lihasmekaanisten ominaisuuksien arvioinnissa.
Laite koostuu rungosta ja koettimesta.
Koetin kohdistaa mekaanista painetta pintaan, mikä tuottaa nopean muodonmuutoksen mekaanisen impulssin kautta.
Tämä muodonmuutos indusoi vaimennettuja luonnollisia värähtelyjä pehmytkudoksessa, jotka on kirjattu kiihtyvyysmittarilla.
Sovelluksen aikana osallistuja sijoitettiin makuulla hoitopöydälle.
Lihasten rennon aseman varmistamiseksi sääriluun alle asetettiin pieni tyyny nilkan tukemaan.
Laiteprotokollan jälkeen kolme impulssia levitettiin mediaalisen gastrocnemius -vertailupisteeseen koettimen avulla.
Kaikki mittaukset suoritti sama asiantuntija fysioterapeutti.
(fysiologinen parametri)
|
Lähtökohta
|
|
Mittauslujuus
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Vahvuuden mittaus suoritettiin vasikan lihasryhmälle.
Tähän arviointiin käytettiin ActiveForce -digitaalidynometriä, jolla on ilmoitettu olevan korkea luotettavuus.
Laite kiinnitettiin seinään jalan tasolla, ja ylimielisessä asennossa makaavaa osallistujaa kehotettiin levittämään sitä maksimaalisen plantaarisen taivutusvoiman sitä vastaan.
Kaikkien taaksepäin suuntautuvien liikkumisen estämiseksi, joka voi vaikuttaa mittaukseen, olkapääalueella osallistujalle annettiin tukea testin aikana.
(fysiologinen parametri)
|
Lähtökohta
|
|
Ketteryyden mittaus
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Agility -arvot määritettiin käyttämällä Illinoisin ketteryystestiä, mitattiin valokennolla elektronisella sekuntikellojärjestelmällä tarkkuudella 0,01 sekuntia.
Testi suoritettiin kahdesti, ja paras tulos rekisteröitiin.
(fysiologinen parametri)
|
Lähtökohta
|
|
Pystysuora hyppykoe
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Pystysuuntaiset hyppyarvot mitattiin älykästä nopeuden elektronisella hyppymatolla handsfree-(käsivarren kääntö) vastavälityksen hyppytekniikalla.
Urheilija sijoitti itsensä jalkojensa olkapään leveydellä toisistaan hyppymatolla.
Valmistuksensa jälkeen urheilija taipui alas ja hyppäsi pystysuoraan korkeimpaan pisteeseen, johon he pääsivät, laskeutuen takaisin matolle.
Kolme tutkimusta suoritettiin oikeassa asennossa 3 sekunnin lepoa kunkin hypyn välillä, ja paras tulos kirjattiin senttimetreihin.
Hyppyjä toistettiin polvien ollessa taipuneet, kun urheilija oli ilmassa.
(fysiologinen parametri)
|
Lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GRU-SBF-NS-03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .