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Effets immédiats du massage de Graston sur les propriétés musculaires et les performances chez les joueuses de handball d'élite

28 mars 2025 mis à jour par: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University

Étude des effets immédiats du massage de Graston sur les propriétés mécaniques musculaires et les performances sportives chez les joueuses de handball d'élite avec une étanchéité gastrocnémienne isolée

Le but de cette étude est d'étudier les effets immédiats du massage de Graston sur les propriétés mécaniques musculaires et les performances sportives chez les joueurs de handball d'élite avec une étanchéité gastrocnémienne isolée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le handball est un sport compétitif très rythmé qui nécessite des demandes physiques avancées. La capacité d'atteindre les performances souhaitées dans le handball est influencée par la fonctionnalité des membres inférieurs. L'une des structures clés responsables de la mobilité des membres inférieurs est le muscle gastrocnémien. Le gastrocnémien est un muscle squelettique superficiel à deux têtes situé dans la partie postérieure de la jambe, sa fonction principale étant la flexion plantaire de la cheville. En raison d'une utilisation intense, des modèles d'entraînement inappropriés ou divers traumatismes, des anomalies structurelles peuvent se développer dans le muscle gastrocnémien chez les athlètes. L'un des troubles structurels les plus courants est l'étanchéité gastrocnémienne isolée (IGT). L'IGT est considérée comme critique en termes de blessures sportives et de performances et est également reconnue comme un trouble répandu même dans la population générale.

L'IGT, qui résulte de la contracture gastrocnémienne-soleus, est une dysfonction musculaire caractérisée par une raideur accrue de l'articulation de la cheville dans la dorsiflexion. Les restrictions dans la dorsiflexion causées par l'IGT peuvent augmenter la pression sur les tissus mous pendant les conditions changeantes et les mouvements soudains de l'entraînement et des compétitions, entraînant un risque plus élevé de blessures et de baisses potentielles des performances sportives. L'étanchéité musculaire chronique affecte également les propriétés viscoélastiques du muscle. Les propriétés musculaires mécaniques telles que le tonus musculaire et la rigidité sont considérées comme des éléments fondamentaux pour maintenir des contractions musculaires efficaces en termes de fonction et d'énergie. Un muscle squelettique raccourci et serré peut entraver la production de force potentielle, entraînant une augmentation du tonus musculaire et de la raideur. L'augmentation du ton et de la rigidité, à son tour, peut réduire l'efficacité du mouvement et contribuer à un risque plus élevé de blessures.

L'IGT peut être atténuée par diverses interventions, notamment des modèles d'exercice, des procédures chirurgicales et des techniques de libération myofasciale. La technique de Graston est recommandée pour restaurer la longueur optimale dans le complexe myofascial, améliorer la fonction et améliorer l'hypomobilité causée par la contrainte des muscles squelettiques.

Des études antérieures ont souligné l'importance de l'IGT et de son traitement. Cependant, aucune étude complète n'a été trouvée concernant les effets des mesures préventives contre l'IGT sur les performances sportives et les propriétés musculaires chez les athlètes. L'identification de l'IGT et la mise en œuvre de mécanismes compensatoires efficaces jouent un rôle crucial dans le maintien de la santé des athlètes et le maintien des performances, soulignant l'importance de cette recherche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Centre
      • Gi̇resun, Centre, Turquie, 28200
        • Giresun University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Les participants doivent avoir IGT dans au moins une jambe.
  • La tranche d'âge doit se situer entre 19 et 27 ans.
  • Doit être un joueur de handball agréé depuis au moins les cinq dernières années.
  • Ne doit pas avoir subi une opération chirurgicale au cours de la dernière année.

Critères d'exclusion:

  • Les participants qui sont dans leur période menstruelle seront exclus de l'étude.
  • Ceux qui ont utilisé des produits pharmacologiques classés comme relaxants musculaires ou dérivés au cours des dernières 24 heures seront exclus.
  • Ceux qui ne répondent pas aux critères d'inclusion seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Tests physiques et mesures

Évaluation des propriétés mécaniques musculaires: le dispositif de palpation musculaire de Myoton pro a été utilisé pour l'évaluation.

Mesure de la résistance: la mesure de la résistance a été effectuée sur le groupe musculaire du mollet. Le dynamomètre numérique Activorce, qui aurait un niveau élevé de fiabilité, a été utilisé pour cette évaluation.

Test d'agilité: les valeurs d'agilité ont été déterminées à l'aide du test d'agilité de l'Illinois, mesurées avec un système de chronomètre électronique Photocell avec une précision de 0,01 seconde. Le test a été effectué deux fois et le meilleur résultat a été enregistré.

Test de saut vertical: les valeurs de saut vertical ont été mesurées à l'aide d'un tapis de saut électronique à vitesse intelligente avec la technique de saut à contre-mouvement mains libres (swing de bras). L'athlète se positionna avec les pieds de la largeur des épaules sur le tapis de saut.

Le participant a été positionné sujette à la table de traitement avec le genou légèrement fléchi. Une petite quantité de gel de lubrification a été appliquée à l'ensemble du complexe gastrosoléique et au tendon calcanéal. Pendant une minute, des traits de balayage ont été effectués vers le bas sur les têtes gastrocnémiques à l'aide de l'outil GT-5. De la deuxième à la quatrième minute, la GT-5 a été utilisée dans une direction ascendante pour s'assurer que le gastrocnémien et le soléaire étaient traités. Ensuite, avec l'outil GT-2, une minute de balayage vers le bas et une minute de balayage vers le haut ont été effectuées sur le tendon calcanéral. Après les deux minutes de balayage, GT-3 a été utilisé pour appliquer des traits courts et perpendiculaires aux côtés médiaux et latéraux du tendon calcanéal, avec 30 secondes pour chaque côté. L'application totale a duré environ 7 minutes (Palmer et al., 2017).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation IGT (étanchéité gastrocnémienne isolée)
Délai: Base de base
Le test de Silfverskiold a été utilisé pour identifier la tenue gastrocnémienne, qui se caractérise par une déformation équinus à la cheville lorsque le genou est étendu mais disparaît lorsque le genou est fléchi. Dans ce test, Gastrocnemius équinus est déterminé lorsque la dorsiflexion passive de la cheville est ≤5 degrés avec le genou entièrement étendu, mais augmente à ≥15 degrés lorsque le genou est fléchi à 90 degrés. Les participants ont été positionnés en décubitus dorsal sur un tableau de traitement et des mesures goniométriques ont été prises en fonction du protocole de test. Ceux qui ont répondu aux critères de Silfverskiold en au moins une jambe ont été classés comme ayant une IGT. (Paramètre physiologique)
Base de base
Évaluation des propriétés mécaniques musculaires
Délai: Base de base
Le dispositif de palpation musculaire Myoton Pro a été utilisé pour l'évaluation. Myoton Pro est un dispositif portable et non invasif avec une fiabilité et une objectivité établies dans l'évaluation des propriétés mécaniques musculaires. L'appareil se compose d'un corps et d'une sonde. La sonde applique une pression mécanique à la surface, générant une déformation rapide à travers une impulsion mécanique. Cette déformation induit des oscillations naturelles amorties dans les tissus mous, qui sont enregistrés par un accéléromètre. Pendant la demande, le participant a été positionné en décubitus dorsal sur une table de traitement. Pour assurer la position la plus détendue du muscle, un petit coussin a été placé sous le tibia, soutenant la cheville. Après le protocole de dispositif, trois impulsions ont été appliquées au point de référence du gastrocnémien médial en utilisant la sonde. Toutes les mesures ont été effectuées par le même physiothérapeute expert. (Paramètre physiologique)
Base de base
Force de mesure
Délai: Base de base
La mesure de la force a été effectuée sur le groupe musculaire des mollets. Le dynamomètre numérique Activorce, qui aurait un niveau élevé de fiabilité, a été utilisé pour cette évaluation. L'appareil a été fixé au mur au niveau du pied, et le participant, situé en position couchée, a été invité à appliquer une force de flexion plantaire maximale contre elle. Pour empêcher tout mouvement en arrière qui pourrait affecter la mesure, un soutien a été fourni au participant dans la région de l'épaule pendant le test. (Paramètre physiologique)
Base de base
Mesurer l'agilité
Délai: Base de base
Les valeurs d'agilité ont été déterminées à l'aide du test d'agilité de l'Illinois, mesurées avec un système de chronomètre électronique Photocell avec une précision de 0,01 seconde. Le test a été effectué deux fois et le meilleur résultat a été enregistré. (Paramètre physiologique)
Base de base
Test de saut vertical
Délai: Base de base
Les valeurs de saut vertical ont été mesurées à l'aide d'un tapis de saut électronique à vitesse intelligente avec la technique de saut de contre-mouvement mains libres (swing de bras). L'athlète se positionna avec les pieds de la largeur des épaules sur le tapis de saut. Une fois prêt, l'athlète s'est penché et a sauté verticalement au point le plus élevé qu'ils pouvaient atteindre, atterrissant sur le tapis. Trois essais ont été effectués dans la bonne position, avec un repos de 3 secondes entre chaque saut, et le meilleur résultat a été enregistré en centimètres. Les sauts ont été répétés avec les genoux fléchis pendant que l'athlète était en l'air. (Paramètre physiologique)
Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2025

Première publication (Réel)

4 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GRU-SBF-NS-03

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Je ne veux pas que mes données soient partagées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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