Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbare effekter av Graston -massasje på muskelegenskaper og ytelse hos elite kvinnelige håndballspillere

28. mars 2025 oppdatert av: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University

Undersøkelse av de umiddelbare effektene av Graston -massasje på muskelmekaniske egenskaper og sportsprestasjoner hos elite kvinnelige håndballspillere med isolert gastrocnemius tetthet

Målet med denne studien er å undersøke de umiddelbare effektene av Graston -massasje på muskelmekaniske egenskaper og sportsprestasjoner hos elite håndballspillere med isolert gastrocnemius tetthet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Håndball er en høyt konkurransedyktig idrett som krever avanserte fysiske krav. Evnen til å oppnå ønsket ytelse i håndball påvirkes av funksjonaliteten til de nedre ekstremiteter. En av de viktigste strukturene som er ansvarlige for mobiliteten til de nedre ekstremiteter er gastrocnemius -muskelen. Gastrocnemius er en overfladisk, tohodet skjelettmuskel som ligger i den bakre delen av beinet, med den primære funksjonen som plantarfleksjon av ankelen. På grunn av intens bruk, feil treningsmodeller eller forskjellige traumer, kan strukturelle avvik utvikle seg i gastrocnemius -muskelen blant idrettsutøvere. En av de vanligste strukturelle lidelsene er isolert gastrocnemius tetthet (IGT). IGT anses som kritisk når det gjelder sportsskader og ytelse og er også anerkjent som en utbredt lidelse selv i befolkningen generelt.

IGT, som oppstår som et resultat av gastrocnemius-soleus-kontraktur, er en muskeldysfunksjon preget av økt stivhet i ankelleddet i dorsifleksjon. Begrensninger i dorsifleksjon forårsaket av IGT kan øke presset på bløtvev under skiftende forhold og plutselige bevegelser i trening og konkurranser, noe som fører til en høyere risiko for skade og potensielle fall i sportsprestasjoner. Kronisk muskeltetthet påvirker også muskelens viskoelastiske egenskaper. Mekaniske muskelegenskaper som muskeltone og stivhet anses som grunnleggende elementer for å opprettholde effektive muskelkontraksjoner når det gjelder både funksjon og energi. En forkortet og stram skjelettmuskel kan hindre potensiell kraftproduksjon, noe som fører til økt muskeltonus og stivhet. Økt tone og stivhet kan på sin side redusere bevegelseseffektiviteten og bidra til en høyere risiko for skader.

IGT kan lindres gjennom forskjellige intervensjoner, inkludert treningsmodeller, kirurgiske inngrep og myofascial frigjøringsteknikker. Graston -teknikken anbefales for å gjenopprette optimal lengde i myofascial -komplekset, forbedre funksjonen og forbedre hypomobilitet forårsaket av tetthet i skjelettet.

Tidligere studier har lagt vekt på viktigheten av IGT og dens behandling. Det er imidlertid ikke funnet noen omfattende studier angående effekten av forebyggende tiltak mot IGT på sportsprestasjoner og muskelegenskaper hos idrettsutøvere. Å identifisere IGT og implementere effektive kompensasjonsmekanismer spiller en avgjørende rolle i å opprettholde idrettsutøvere og opprettholde ytelse, og fremhever betydningen av denne forskningen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Centre
      • Gi̇resun, Centre, Tyrkia, 28200
        • Giresun University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltakerne må ha IGT i minst ett ben.
  • Aldersområdet må være mellom 19-27 år.
  • Må ha vært en lisensiert håndballspiller i minst de siste fem årene.
  • Må ikke ha gjennomgått noen kirurgisk operasjon det siste året.

Eksklusjonskriterier:

  • Deltakere som er i menstruasjonen, vil bli ekskludert fra studien.
  • De som har brukt farmakologiske produkter klassifisert som muskelavslappende midler eller derivater i løpet av det siste døgnet, vil bli ekskludert.
  • De som ikke oppfyller inkluderingskriteriene, vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Fysiske tester og målinger

Vurdering av muskelmekaniske egenskaper: Myoton Pro Muscle Palpation -enheten ble brukt til evalueringen.

Styrke måling: Styrke måling ble utført på leggmuskelgruppen. Aktiviteten Digital Dynamometer, som har blitt rapportert å ha et høyt pålitelighetsnivå, ble brukt til denne vurderingen.

Agility Test: Agility -verdiene ble bestemt ved bruk av Illinois Agility -testen, målt med et fotocell elektronisk stoppeklokke -system med en presisjon på 0,01 sekunder. Testen ble utført to ganger, og det beste resultatet ble registrert.

Vertikal hopptest: Vertikale hoppverdier ble målt ved bruk av en smart hastighet elektronisk hoppmatte med den håndfrie (armsving) motmovement hoppteknikken. Idrettsutøveren plasserte seg med føttene skulderbredde fra hverandre på hoppmatten.

Deltakeren ble plassert utsatt for behandlingsbordet med kneet litt bøyd. En liten mengde smøregel ble påført hele gastrosoleus -komplekset og den kalkaneal senen. I ett minutt ble det utført feiende slag nedover på gastrocnemius-hodene ved bruk av GT-5-verktøyet. Fra det andre til fjerde minutt ble GT-5 brukt i retning oppover for å sikre at både gastrocnemius og soleus ble behandlet. Etterpå, med GT-2-verktøyet, ble det utført ett minutt med feiende og ett minutt med feiing oppover på den kalsaneale senen. Etter de to minuttene med feiing ble GT-3 brukt til å påføre korte, vinkelrettslag på mediale og laterale sider av den kalkanale senen, med 30 sekunder for hver side. Den totale applikasjonen varte i omtrent 7 minutter (Palmer et al., 2017).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
IGT (Isolated Gastrocnemius Tightness) Assessment
Tidsramme: Baseline
Silfverskiold -testen ble brukt til å identifisere gastrocnemius tetthet, som er preget av en ekvinus deformitet ved ankelen når kneet er forlenget, men forsvinner når kneet er bøyd. I denne testen bestemmes gastrocnemius equinus når passiv ankel -dorsifleksjon er ≤5 grader med kneet helt forlenget, men øker til ≥15 grader når kneet er bøyd til 90 grader. Deltakerne ble plassert liggende på et behandlingsbord, og goniometriske målinger ble tatt i henhold til testprotokollen. De som oppfylte Silfverskiold -kriteriene i minst ett ben, ble klassifisert som å ha IGT. (Fysiologisk parameter)
Baseline
Vurdering av muskelmekaniske egenskaper
Tidsramme: Baseline
Myoton Pro Muscle Palpation -enheten ble brukt til evalueringen. Myoton Pro er en bærbar, ikke-invasiv enhet med etablert pålitelighet og objektivitet i å vurdere muskelmekaniske egenskaper. Enheten består av en kropp og en sonde. Sonden bruker mekanisk trykk på overflaten, og genererer en rask deformasjon gjennom en mekanisk impuls. Denne deformasjonen induserer dempede naturlige svingninger i bløtvevet, som er registrert av et akselerometer. Under søknaden ble deltakeren plassert liggende på et behandlingsbord. For å sikre muskelens mest avslappede plassering ble en liten pute plassert under tibia, og støttet ankelen. Etter enhetsprotokollen ble tre impulser brukt på referansepunktet til den mediale gastrocnemius ved bruk av sonden. Alle målinger ble utført av den samme ekspertfysioterapeut. (Fysiologisk parameter)
Baseline
Målestyrke
Tidsramme: Baseline
Styrkemåling ble utført på leggmuskelgruppen. Aktiviteten Digital Dynamometer, som har blitt rapportert å ha et høyt pålitelighetsnivå, ble brukt til denne vurderingen. Enheten var festet til veggen på fotnivå, og deltakeren, som lå i en liggende stilling, ble instruert om å bruke maksimal plantarfleksjonskraft mot den. For å forhindre enhver bakoverbevegelse som kan påvirke målingen, ble det gitt støtte til deltakeren i skulderregionen under testen. (Fysiologisk parameter)
Baseline
Måler smidighet
Tidsramme: Baseline
Agilityverdier ble bestemt ved bruk av Illinois Agility -testen, målt med et fotocell elektronisk stoppeklokke -system med en presisjon på 0,01 sekunder. Testen ble utført to ganger, og det beste resultatet ble registrert. (Fysiologisk parameter)
Baseline
Vertikal hopptest
Tidsramme: Baseline
Vertikale hoppverdier ble målt ved bruk av en smart hastighet elektronisk hoppmatte med den håndfrie (armsving) motmovement hoppteknikken. Idrettsutøveren plasserte seg med føttene skulderbredde fra hverandre på hoppmatten. Når han var klar, bøyde idrettsutøveren seg ned og hoppet vertikalt til det høyeste punktet de kunne nå, og landet tilbake på matten. Tre forsøk ble utført i riktig posisjon, med en 3-sekunders hvile mellom hvert hopp, og det beste resultatet ble registrert i centimeter. Hopp ble gjentatt med knærne bøyd mens utøveren var luftbåren. (Fysiologisk parameter)
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

20. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

4. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Jeg vil ikke at dataene mine skal deles.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere