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Efectos inmediatos del masaje de Graston en las propiedades musculares y el rendimiento en jugadoras de ballonos de élite

28 de marzo de 2025 actualizado por: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University

Investigación de los efectos inmediatos del masaje de Graston en las propiedades mecánicas musculares y el rendimiento deportivo en jugadoras de ballonos de élite con tensión de gastrocnemio aislado

El objetivo de este estudio es investigar los efectos inmediatos del masaje de Graston en las propiedades mecánicas musculares y el rendimiento deportivo en jugadores de ballonos labiales de élite con tensión de gastrocnemio aislado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El balonmano es un deporte competitivo de alto ritmo que requiere demandas físicas avanzadas. La capacidad de lograr el rendimiento deseado en el balonmano está influenciada por la funcionalidad de las extremidades inferiores. Una de las estructuras clave responsables de la movilidad de las extremidades inferiores es el músculo gastrocnemio. El Gastrocnemius es un músculo esquelético superficial de dos cabezas ubicado en la parte posterior de la pierna, con su función principal de flexión plantar del tobillo. Debido al uso intenso, los modelos de entrenamiento inadecuados o varios traumas, pueden desarrollarse anormalidades estructurales en el músculo gastrocnemio entre los atletas. Uno de los trastornos estructurales más comunes es la tensión de gastrocnemio aislado (IGT). La IGT se considera crítica en términos de lesiones deportivas y rendimiento y también se reconoce como un trastorno frecuente incluso en la población general.

IGT, que surge como resultado de la contractura gastrocnemius-soleus, es una disfunción muscular caracterizada por una mayor rigidez de la articulación del tobillo en dorsiflexión. Las restricciones en la dorsiflexión causadas por IGT pueden aumentar la presión sobre los tejidos blandos durante las condiciones cambiantes y los movimientos repentinos en el entrenamiento y las competiciones, lo que lleva a un mayor riesgo de lesiones y posibles disminuciones en el rendimiento deportivo. La opresión muscular crónica también afecta las propiedades viscoelásticas del músculo. Las propiedades musculares mecánicas, como el tono muscular y la rigidez, se consideran elementos fundamentales para mantener contracciones musculares eficientes en términos de función y energía. Un músculo esquelético acortado y ajustado puede obstaculizar la producción de fuerza potencial, lo que conduce a un aumento del tono muscular y la rigidez. El aumento del tono y la rigidez, a su vez, pueden reducir la eficiencia del movimiento y contribuir a un mayor riesgo de lesiones.

La IGT se puede aliviar a través de varias intervenciones, incluidos modelos de ejercicio, procedimientos quirúrgicos y técnicas de liberación miofascial. Se recomienda la técnica Graston para restaurar la longitud óptima en el complejo miofascial, mejorar la función y mejorar la hipomobililidad causada por la opresión del músculo esquelético.

Estudios anteriores han enfatizado la importancia de la IGT y su tratamiento. Sin embargo, no se ha encontrado un estudio exhaustivo sobre los efectos de las medidas preventivas contra la IGT en el rendimiento deportivo y las propiedades musculares en los atletas. La identificación de IGT e implementación de mecanismos compensatorios efectivos juega un papel crucial en el mantenimiento de la salud de los atletas y el rendimiento de la mantenimiento, destacando la importancia de esta investigación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Centre
      • Gi̇resun, Centre, Pavo, 28200
        • Giresun University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben tener IGT en al menos una pierna.
  • El rango de edad debe estar entre 19 y 27 años.
  • Debe haber sido un jugador de balonmano con licencia durante al menos los últimos cinco años.
  • No debe haber sufrido ninguna operación quirúrgica en el último año.

Criterios de exclusión:

  • Los participantes que están en su período menstrual serán excluidos del estudio.
  • Se excluirán aquellos que hayan utilizado productos farmacológicos clasificados como relajantes o derivados musculares en las últimas 24 horas.
  • Aquellos que no cumplan con los criterios de inclusión serán excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Pruebas y medidas físicas

Evaluación de las propiedades mecánicas musculares: el dispositivo de palpación muscular Myoton Pro se utilizó para la evaluación.

Medición de fuerza: la medición de fuerza se realizó en el grupo muscular de la pantorrilla. Se utilizó el dinamómetro Digital de Activforce, que se ha informado que tiene un alto nivel de confiabilidad, para esta evaluación.

Prueba de agilidad: los valores de agilidad se determinaron utilizando la prueba de agilidad de Illinois, medido con un sistema de cronómetro electrónico fotocelial con una precisión de 0.01 segundos. La prueba se realizó dos veces y se registró el mejor resultado.

Prueba de salto vertical: los valores de salto vertical se midieron utilizando una alfombra de salto electrónica de velocidad inteligente con la técnica de salto de contramedición de manos libres (swing de brazo). El atleta se colocó con el ancho de los hombros de los pies en la alfombra de salto.

El participante fue posicionado propenso en la tabla de tratamiento con la rodilla ligeramente flexionada. Se aplicó una pequeña cantidad de gel lubricante a todo el complejo gastrosole y al tendón calcáneo. Durante un minuto, se realizaron trazos de barrido hacia abajo en las cabezas de Gastrocnemius utilizando la herramienta GT-5. Desde el segundo al cuarto minuto, el GT-5 se usó en una dirección ascendente para garantizar que se tratara tanto el gastrocnemio como el sóleo. Posteriormente, con la herramienta GT-2, se realizaron un minuto de barrido descendente y un minuto de barrido ascendente en el tendón calcáneo. Después de los dos minutos de barrido, GT-3 se usó para aplicar golpes cortos y perpendiculares a los lados mediales y laterales del tendón calcáneo, con 30 segundos para cada lado. La aplicación total duró aproximadamente 7 minutos (Palmer et al., 2017).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
IGT (evaluación aislada del gastrocnemio)
Periodo de tiempo: Base
La prueba Silfverskiold se usó para identificar la tensión del gastrocnemio, que se caracteriza por una deformidad equinus en el tobillo cuando la rodilla se extiende pero desaparece cuando la rodilla se flexiona. En esta prueba, Gastrocnemius equinus se determina cuando la dorsiflexión del tobillo pasivo es ≤5 grados con la rodilla completamente extendida, pero aumenta a ≥15 grados cuando la rodilla se flexiona a 90 grados. Los participantes se colocaron en supino en una tabla de tratamiento, y las mediciones goniométricas se tomaron de acuerdo con el protocolo de prueba. Aquellos que se encontraron con los criterios de Silfverskiold en al menos una pierna fueron clasificados por tener IGT. (Parámetro fisiológico)
Base
Evaluación de propiedades mecánicas musculares
Periodo de tiempo: Base
El dispositivo de palpación muscular Myoton Pro se utilizó para la evaluación. Myoton Pro es un dispositivo portátil no invasivo con confiabilidad y objetividad establecidas en la evaluación de propiedades mecánicas musculares. El dispositivo consiste en un cuerpo y una sonda. La sonda aplica presión mecánica a la superficie, generando una deformación rápida a través de un impulso mecánico. Esta deformación induce oscilaciones naturales amortiguadas en el tejido blando, que se registran por un acelerómetro. Durante la aplicación, el participante se colocó en supino en una tabla de tratamiento. Para garantizar la posición más relajada del músculo, se colocó un pequeño cojín debajo de la tibia, lo que soporta el tobillo. Después del protocolo del dispositivo, se aplicaron tres impulsos al punto de referencia del gastrocnemio medial usando la sonda. Todas las mediciones fueron realizadas por el mismo fisioterapeuta experto. (Parámetro fisiológico)
Base
Fuerza de medición
Periodo de tiempo: Base
La medición de fuerza se realizó en el grupo muscular de la pantorrilla. Se utilizó el dinamómetro Digital de Activforce, que se ha informado que tiene un alto nivel de confiabilidad, para esta evaluación. El dispositivo se fijó a la pared al nivel del pie, y el participante, que se encuentra en una posición supina, recibió instrucciones de aplicar la máxima fuerza de flexión plantar contra él. Para evitar cualquier movimiento hacia atrás que pueda afectar la medición, se proporcionó apoyo al participante en la región del hombro durante la prueba. (Parámetro fisiológico)
Base
Medición de agilidad
Periodo de tiempo: Base
Los valores de agilidad se determinaron utilizando la prueba de agilidad de Illinois, medido con un sistema de cronómetro electrónico fotocelial con una precisión de 0.01 segundos. La prueba se realizó dos veces y se registró el mejor resultado. (Parámetro fisiológico)
Base
Prueba de salto vertical
Periodo de tiempo: Base
Los valores de salto vertical se midieron utilizando una alfombra de salto electrónica de velocidad inteligente con la técnica de salto de contramvia de las manos libres (oscilación del brazo). El atleta se colocó con el ancho de los hombros de los pies en la alfombra de salto. Una vez listo, el atleta se dobló y saltó verticalmente al punto más alto que pudieron alcanzar, aterrizando de regreso en la colchoneta. Se realizaron tres pruebas en la posición correcta, con un descanso de 3 segundos entre cada salto, y el mejor resultado se registró en centímetros. Los saltos se repitieron con las rodillas flexionadas mientras el atleta estaba en el aire. (Parámetro fisiológico)
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

20 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

4 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GRU-SBF-NS-03

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No quiero que se compartan mis datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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