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Efeitos imediatos da massagem de Graston nas propriedades musculares e no desempenho em jogadores de handebol de elite

28 de março de 2025 atualizado por: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University

Investigação dos efeitos imediatos da massagem de Graston nas propriedades mecânicas musculares e no desempenho esportivo em jogadoras de handebol de elite com tensão isolada de gastrocnêmio

O objetivo deste estudo é investigar os efeitos imediatos da massagem de Graston nas propriedades mecânicas musculares e no desempenho esportivo em jogadores de handball de elite com aperto gastrocnêmio isolado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O handebol é um esporte competitivo de ritmo alto que exige demandas físicas avançadas. A capacidade de alcançar o desempenho desejada no handebol é influenciada pela funcionalidade das extremidades inferiores. Uma das principais estruturas responsáveis ​​pela mobilidade das extremidades inferiores é o músculo gastrocnêmio. O gastrocnêmio é um músculo esquelético superficial de duas cabeças localizado na parte posterior da perna, com sua função primária sendo a flexão plantar do tornozelo. Devido ao uso intenso, modelos de treinamento inadequado ou vários traumas, as anormalidades estruturais podem se desenvolver no músculo gastrocnêmio entre os atletas. Um dos distúrbios estruturais mais comuns é o aperto do gastrocnêmio isolado (IGT). O IGT é considerado crítico em termos de lesões e desempenho esportivas e também é reconhecido como um distúrbio predominante, mesmo na população em geral.

O IGT, que surge como resultado da contratura gastrocnêmio-solo, é uma disfunção muscular caracterizada pelo aumento da rigidez da articulação do tornozelo na dorsiflexão. As restrições na dorsiflexão causadas pelo IGT podem aumentar a pressão sobre os tecidos moles durante as mudanças nas condições e os movimentos repentinos em treinamento e competições, levando a um maior risco de lesão e potencial declínio no desempenho esportivo. O aperto muscular crônico também afeta as propriedades viscoelásticas do músculo. As propriedades musculares mecânicas, como tônus ​​muscular e rigidez, são consideradas elementos fundamentais para manter contrações musculares eficientes em termos de função e energia. Um músculo esquelético encurtado e apertado pode dificultar a produção potencial de força, levando ao aumento do tônus ​​e rigidez muscular. O aumento do tom e da rigidez, por sua vez, pode reduzir a eficiência do movimento e contribuir para um maior risco de lesões.

O IGT pode ser aliviado através de várias intervenções, incluindo modelos de exercícios, procedimentos cirúrgicos e técnicas de liberação miofascial. A técnica de Graston é recomendada para restaurar o comprimento ideal no complexo miofascial, melhorar a função e melhorar a hipomobilidade causada pelo aperto do músculo esquelético.

Estudos anteriores enfatizaram a importância do IGT e seu tratamento. No entanto, nenhum estudo abrangente foi encontrado sobre os efeitos de medidas preventivas contra o IGT no desempenho esportivo e nas propriedades musculares em atletas. A identificação do IGT e a implementação de mecanismos compensatórios eficazes desempenham um papel crucial na manutenção da saúde do atleta e sustentando o desempenho, destacando o significado desta pesquisa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Centre
      • Gi̇resun, Centre, Peru, 28200
        • Giresun University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os participantes devem ter o IGT em pelo menos uma perna.
  • A faixa etária deve ter entre 19 e 27 anos.
  • Deve ter sido um jogador de handebol licenciado há pelo menos cinco anos.
  • Não deve ter sofrido nenhuma operação cirúrgica no ano passado.

Critérios de exclusão:

  • Os participantes que estão em seu período menstrual serão excluídos do estudo.
  • Aqueles que usaram produtos farmacológicos classificados como relaxantes musculares ou derivados nas últimas 24 horas serão excluídos.
  • Aqueles que não atendem aos critérios de inclusão serão excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Testes e medidas físicas

Avaliação das propriedades mecânicas musculares: O dispositivo de palpação do Myoton Pro Muscle foi usado para a avaliação.

Medição de força: A medição de força foi realizada no grupo muscular da panturrilha. O dinamômetro Digital ActiveForce, que foi relatado como tendo um alto nível de confiabilidade, foi usado para esta avaliação.

Teste de agilidade: os valores de agilidade foram determinados usando o teste de agilidade de Illinois, medido com um sistema de parada eletrônica de fotocélulas com uma precisão de 0,01 segundos. O teste foi realizado duas vezes e o melhor resultado foi registrado.

Teste de salto vertical: os valores de salto vertical foram medidos usando um tapete de salto eletrônico de velocidade inteligente com a técnica de salto de contra-devoração com as mãos livres (braço). O atleta se posicionou com a largura dos ombros dos pés no tapete de salto.

O participante foi posicionado propenso à tabela de tratamento com o joelho ligeiramente flexionado. Uma pequena quantidade de gel lubrificante foi aplicada a todo o complexo gastrossolo e ao tendão calcão. Por um minuto, golpes de varredura foram realizados para baixo nas cabeças gastrocnemius usando a ferramenta GT-5. Do segundo ao quarto minuto, o GT-5 foi usado em uma direção ascendente para garantir que o gastrocnêmio e o sóleo fossem tratados. Posteriormente, com a ferramenta GT-2, um minuto de varredura descendente e um minuto de varredura ascendente foram realizados no tendão do calcneal. Após os dois minutos de varredura, o GT-3 foi usado para aplicar traços curtos e perpendiculares aos lados medial e lateral do tendão calcão, com 30 segundos para cada lado. A aplicação total durou aproximadamente 7 minutos (Palmer et al., 2017).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do IGT (IGT (Isolated Gastrocnemius)
Prazo: Linha de base
O teste de Silfverskiold foi usado para identificar o aperto do gastrocnêmio, que é caracterizado por uma deformidade de equinus no tornozelo quando o joelho é estendido, mas desaparece quando o joelho é flexionado. Neste teste, o gastrocnêmio equinus é determinado quando a dorsiflexão passiva do tornozelo é ≤5 graus com o joelho totalmente estendido, mas aumenta para ≥15 graus quando o joelho é flexionado para 90 graus. Os participantes foram posicionados em decúbito dorsal em uma tabela de tratamento e as medições goniométricas foram realizadas de acordo com o protocolo de teste. Aqueles que atenderam aos critérios de Silfverskiold em pelo menos uma perna foram classificados como tendo IGT. (parâmetro fisiológico)
Linha de base
Avaliação de propriedades mecânicas musculares
Prazo: Linha de base
O dispositivo de palpação do Myoton Pro Muscle foi usado para a avaliação. O Myoton Pro é um dispositivo portátil e não invasivo, com confiabilidade e objetividade estabelecidas na avaliação de propriedades mecânicas musculares. O dispositivo consiste em um corpo e uma sonda. A sonda aplica pressão mecânica à superfície, gerando uma rápida deformação através de um impulso mecânico. Essa deformação induz oscilações naturais amortecidas no tecido mole, que são registradas por um acelerômetro. Durante a aplicação, o participante foi posicionado em decúbito dorsal em uma tabela de tratamento. Para garantir a posição mais relaxada do músculo, uma pequena almofada foi colocada sob a tíbia, apoiando o tornozelo. Após o protocolo do dispositivo, três impulsos foram aplicados ao ponto de referência do gastrocnêmio medial usando a sonda. Todas as medidas foram realizadas pelo mesmo fisioterapeuta especialista. (parâmetro fisiológico)
Linha de base
Força de medição
Prazo: Linha de base
A medição de força foi realizada no grupo muscular da panturrilha. O dinamômetro Digital ActiveForce, que foi relatado como tendo um alto nível de confiabilidade, foi usado para esta avaliação. O dispositivo foi fixado na parede no nível do pé, e o participante, deitado em uma posição supina, foi instruído a aplicar a força máxima de flexão plantar contra ele. Para evitar qualquer movimento atrasado que pudesse afetar a medição, o suporte foi fornecido ao participante na região do ombro durante o teste. (parâmetro fisiológico)
Linha de base
Medição de agilidade
Prazo: Linha de base
Os valores de agilidade foram determinados usando o teste de agilidade de Illinois, medido com um sistema de parada eletrônica de fotocélula com uma precisão de 0,01 segundos. O teste foi realizado duas vezes e o melhor resultado foi registrado. (parâmetro fisiológico)
Linha de base
Teste de salto vertical
Prazo: Linha de base
Os valores de salto vertical foram medidos usando um tapete de salto eletrônico de velocidade inteligente com a técnica de salto de contra-devoração com as mãos livres (balanço do braço). O atleta se posicionou com a largura dos ombros dos pés no tapete de salto. Uma vez pronto, o atleta se inclinou e pulou verticalmente para o ponto mais alto que eles poderiam chegar, pousando de volta no tapete. Três ensaios foram realizados na posição correta, com um descanso de 3 segundos entre cada salto, e o melhor resultado foi registrado em centímetros. Os saltos foram repetidos com os joelhos flexionados enquanto o atleta estava no ar. (parâmetro fisiológico)
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GRU-SBF-NS-03

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não quero que meus dados sejam compartilhados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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