- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06911580
Onmiddellijke effecten van grassonmassage op spiereigenschappen en prestaties in elite vrouwelijke handbalspelers
Onderzoek naar de onmiddellijke effecten van de massage van de graad op spiermechanische eigenschappen en sportprestaties in elite vrouwelijke handbalspelers met geïsoleerde gastrocnemius -strakheid
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Handbal is een competitieve sport met een hoge tempo die geavanceerde fysieke eisen vereist. Het vermogen om de gewenste prestaties in handbal te bereiken, wordt beïnvloed door de functionaliteit van de onderste ledematen. Een van de belangrijkste structuren die verantwoordelijk zijn voor de mobiliteit van de onderste extremiteiten is de gastrocnemius -spier. De gastrocnemius is een oppervlakkige, tweekoppige skeletspier die zich in het achterste deel van het been bevindt, waarbij de primaire functie plantaire flexie van de enkel is. Vanwege intens gebruik, onjuiste trainingsmodellen of verschillende trauma's, kunnen structurele afwijkingen zich ontwikkelen in de gastrocnemius -spier bij atleten. Een van de meest voorkomende structurele aandoeningen is geïsoleerde gastrocnemius strakheid (IGT). IGT wordt als kritisch beschouwd in termen van sportletsels en prestaties en wordt ook erkend als een gangbare aandoening, zelfs in de algemene bevolking.
IGT, die zich voordoet als gevolg van het contractuur van de gastrocnemius-soleus, is een spierdisfunctie die wordt gekenmerkt door een verhoogde stijfheid van het enkelgewricht bij dorsiflexie. Beperkingen in dorsiflexie veroorzaakt door IGT kunnen de druk op zachte weefsels verhogen tijdens veranderende omstandigheden en plotselinge bewegingen in training en competities, wat leidt tot een hoger risico op letsel en potentiële afname van de sportprestaties. Chronische spierdichtheid beïnvloedt ook de visco -elastische eigenschappen van de spier. Mechanische spiereigenschappen zoals spiertonus en stijfheid worden beschouwd als fundamentele elementen voor het handhaven van efficiënte spiercontracties in termen van zowel functie als energie. Een verkorte en strakke skeletspier kan de potentiële krachtproductie belemmeren, wat leidt tot verhoogde spierspanning en stijfheid. Verhoogde toon en stijfheid kunnen op zijn beurt de efficiëntie van het bewegingsvermogen verminderen en bijdragen aan een hoger risico op verwondingen.
IGT kan worden verlicht door verschillende interventies, waaronder trainingsmodellen, chirurgische procedures en myofasciale releasetechnieken. De Graston -techniek wordt aanbevolen voor het herstellen van de optimale lengte in het myofasciale complex, de verbeterende functie en het verbeteren van de hypomobiliteit veroorzaakt door skeletspierdichtheid.
Eerdere studies hebben het belang van IGT en de behandeling ervan benadrukt. Er is echter geen uitgebreide studie gevonden met betrekking tot de effecten van preventieve maatregelen tegen IGT op sportprestaties en spiereigenschappen bij atleten. Het identificeren van IGT en het implementeren van effectieve compenserende mechanismen spelen een cruciale rol bij het handhaven van de gezondheid van de atleet en het behouden van prestaties, wat de betekenis van dit onderzoek benadrukt.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Centre
-
Gi̇resun, Centre, Kalkoen, 28200
- Giresun University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers moeten IGT in ten minste één been hebben.
- Leeftijdscategorie moet tussen de 19-27 jaar zijn.
- Moet de afgelopen vijf jaar een erkende handbalspeler zijn geweest.
- Mag het afgelopen jaar geen chirurgische operatie hebben ondergaan.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die zich in hun menstruatie bevinden, worden uitgesloten van het onderzoek.
- Degenen die in de afgelopen 24 uur farmacologische producten hebben gebruikt die zijn geclassificeerd als spierverslappers of derivaten, zullen worden uitgesloten.
- Degenen die niet aan de inclusiecriteria voldoen, worden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Fysieke tests en metingen
Beoordeling van spiermechanische eigenschappen: het Myoton Pro Muscle Palpation -apparaat werd gebruikt voor de evaluatie. Sterkte meting: sterkte meting werd uitgevoerd op de kuitspiergroep. De ActivForce digitale dynamometer, waarvan is gemeld dat het een hoog niveau van betrouwbaarheid heeft, werd voor deze beoordeling gebruikt. Agility Test: Agility Values werden bepaald met behulp van de Illinois Agility Test, gemeten met een fotocell elektronisch stopwatch -systeem met een precisie van 0,01 seconden. De test werd tweemaal uitgevoerd en het beste resultaat werd opgenomen. Verticale springtest: Verticale sprongwaarden werden gemeten met behulp van een slimme snelheid elektronische springmat met de handsfree (armzwaai) tegenbewegingssprongtechniek. De atleet plaatste zich met hun voeten schouderbreedte uit elkaar op de springmat. |
De deelnemer was gevoelig op de behandelingstafel met de knie enigszins gebogen.
Een kleine hoeveelheid smeergel werd toegepast op het gehele gastrosoleuscomplex en de calcaneale pees.
Gedurende een minuut werden vegende slagen naar beneden uitgevoerd op de gastrocnemius-koppen met behulp van de GT-5-tool.
Van de tweede tot de vierde minuut werd de GT-5 in een opwaartse richting gebruikt om ervoor te zorgen dat zowel de gastrocnemius als soleus werden behandeld.
Daarna, met het GT-2-tool, werd een minuut naar beneden vegen en een minuut opwaartse vegen uitgevoerd op de calcaneale pees.
Na de twee minuten vegen werd GT-3 gebruikt om korte, loodrechte beroertes aan te brengen op de mediale en laterale zijden van de calcaneale pees, met 30 seconden voor elke kant.
De totale toepassing duurde ongeveer 7 minuten (Palmer et al., 2017).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
IGT -beoordeling (geïsoleerde gastrocnemius) beoordeling
Tijdsspanne: Basislijn
|
De Silfverskiold -test werd gebruikt om gastrocnemius strakheid te identificeren, die wordt gekenmerkt door een equinus -vervorming bij de enkel wanneer de knie wordt uitgebreid maar verdwijnt wanneer de knie wordt gebogen.
In deze test wordt gastrocnemius equinus bepaald wanneer passieve enkeldorsiflexie ≤5 graden is met de knie volledig verlengd, maar neemt toe tot ≥15 graden wanneer de knie wordt gebogen tot 90 graden.
Deelnemers werden in rugligging op een behandelingstabel geplaatst en goniometrische metingen werden genomen volgens het testprotocol.
Degenen die aan de Silfverskiold -criteria in ten minste één been voldeden, werden geclassificeerd als IGT.
(fysiologische parameter)
|
Basislijn
|
|
Beoordeling van spiermechanische eigenschappen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het Myoton Pro Muscle Palpation -apparaat werd gebruikt voor de evaluatie.
Myoton Pro is een draagbaar, niet-invasief apparaat met gevestigde betrouwbaarheid en objectiviteit bij het beoordelen van spiermechanische eigenschappen.
Het apparaat bestaat uit een lichaam en een sonde.
De sonde oefent mechanische druk uit op het oppervlak en genereert een snelle vervorming door een mechanische impuls.
Deze vervorming veroorzaakt gedempte natuurlijke oscillaties in het zachte weefsel, die worden opgenomen door een versnellingsmeter.
Tijdens de toepassing werd de deelnemer in rugligging op een behandeltabel geplaatst.
Om de meest ontspannen positie van de spier te garanderen, werd een klein kussen onder het scheenbeen geplaatst, ter ondersteuning van de enkel.
Na het apparaatprotocol werden drie impulsen toegepast op het referentiepunt van de mediale gastrocnemius met behulp van de sonde.
Alle metingen werden uitgevoerd door dezelfde deskundige fysiotherapeut.
(fysiologische parameter)
|
Basislijn
|
|
Het meten van sterkte
Tijdsspanne: Basislijn
|
Sterkte meting werd uitgevoerd op de kuitspiergroep.
De ActivForce digitale dynamometer, waarvan is gemeld dat het een hoog niveau van betrouwbaarheid heeft, werd voor deze beoordeling gebruikt.
Het apparaat werd op voetniveau aan de muur bevestigd en de deelnemer, liggend in rugligging, kreeg de opdracht om er maximale plantaire flexiemacht tegen toe te passen.
Om een achterwaartse beweging te voorkomen die de meting zou kunnen beïnvloeden, werd tijdens de test ondersteuning gegeven aan de deelnemer aan het schoudergebied.
(fysiologische parameter)
|
Basislijn
|
|
Behendigheid meten
Tijdsspanne: Basislijn
|
Agility -waarden werden bepaald met behulp van de Illinois Agility Test, gemeten met een fotocell elektronisch stopwatch -systeem met een precisie van 0,01 seconden.
De test werd tweemaal uitgevoerd en het beste resultaat werd opgenomen.
(fysiologische parameter)
|
Basislijn
|
|
Verticale springtest
Tijdsspanne: Basislijn
|
Verticale sprongwaarden werden gemeten met behulp van een slimme snelheid elektronische springmat met de handsfree (armzwaai) tegenbewegingssprongtechniek.
De atleet plaatste zich met hun voeten schouderbreedte uit elkaar op de springmat.
Eenmaal klaar, boog de atleet zich voorover en sprong verticaal naar het hoogste punt dat ze konden bereiken en landden terug op de mat.
Drie proeven werden uitgevoerd in de juiste positie, met een rust van 3 seconden tussen elke sprong, en het beste resultaat werd opgenomen in centimeters.
Springen werden herhaald met de knieën gebogen terwijl de atleet in de lucht was.
(fysiologische parameter)
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- GRU-SBF-NS-03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .