Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onmiddellijke effecten van grassonmassage op spiereigenschappen en prestaties in elite vrouwelijke handbalspelers

28 maart 2025 bijgewerkt door: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University

Onderzoek naar de onmiddellijke effecten van de massage van de graad op spiermechanische eigenschappen en sportprestaties in elite vrouwelijke handbalspelers met geïsoleerde gastrocnemius -strakheid

Het doel van deze studie is om de onmiddellijke effecten van de massage van de grasson op spiermechanische eigenschappen en sportprestaties in elite handbalspelers met geïsoleerde gastrocnemius -strakheid te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Handbal is een competitieve sport met een hoge tempo die geavanceerde fysieke eisen vereist. Het vermogen om de gewenste prestaties in handbal te bereiken, wordt beïnvloed door de functionaliteit van de onderste ledematen. Een van de belangrijkste structuren die verantwoordelijk zijn voor de mobiliteit van de onderste extremiteiten is de gastrocnemius -spier. De gastrocnemius is een oppervlakkige, tweekoppige skeletspier die zich in het achterste deel van het been bevindt, waarbij de primaire functie plantaire flexie van de enkel is. Vanwege intens gebruik, onjuiste trainingsmodellen of verschillende trauma's, kunnen structurele afwijkingen zich ontwikkelen in de gastrocnemius -spier bij atleten. Een van de meest voorkomende structurele aandoeningen is geïsoleerde gastrocnemius strakheid (IGT). IGT wordt als kritisch beschouwd in termen van sportletsels en prestaties en wordt ook erkend als een gangbare aandoening, zelfs in de algemene bevolking.

IGT, die zich voordoet als gevolg van het contractuur van de gastrocnemius-soleus, is een spierdisfunctie die wordt gekenmerkt door een verhoogde stijfheid van het enkelgewricht bij dorsiflexie. Beperkingen in dorsiflexie veroorzaakt door IGT kunnen de druk op zachte weefsels verhogen tijdens veranderende omstandigheden en plotselinge bewegingen in training en competities, wat leidt tot een hoger risico op letsel en potentiële afname van de sportprestaties. Chronische spierdichtheid beïnvloedt ook de visco -elastische eigenschappen van de spier. Mechanische spiereigenschappen zoals spiertonus en stijfheid worden beschouwd als fundamentele elementen voor het handhaven van efficiënte spiercontracties in termen van zowel functie als energie. Een verkorte en strakke skeletspier kan de potentiële krachtproductie belemmeren, wat leidt tot verhoogde spierspanning en stijfheid. Verhoogde toon en stijfheid kunnen op zijn beurt de efficiëntie van het bewegingsvermogen verminderen en bijdragen aan een hoger risico op verwondingen.

IGT kan worden verlicht door verschillende interventies, waaronder trainingsmodellen, chirurgische procedures en myofasciale releasetechnieken. De Graston -techniek wordt aanbevolen voor het herstellen van de optimale lengte in het myofasciale complex, de verbeterende functie en het verbeteren van de hypomobiliteit veroorzaakt door skeletspierdichtheid.

Eerdere studies hebben het belang van IGT en de behandeling ervan benadrukt. Er is echter geen uitgebreide studie gevonden met betrekking tot de effecten van preventieve maatregelen tegen IGT op sportprestaties en spiereigenschappen bij atleten. Het identificeren van IGT en het implementeren van effectieve compenserende mechanismen spelen een cruciale rol bij het handhaven van de gezondheid van de atleet en het behouden van prestaties, wat de betekenis van dit onderzoek benadrukt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Centre
      • Gi̇resun, Centre, Kalkoen, 28200
        • Giresun University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten IGT in ten minste één been hebben.
  • Leeftijdscategorie moet tussen de 19-27 jaar zijn.
  • Moet de afgelopen vijf jaar een erkende handbalspeler zijn geweest.
  • Mag het afgelopen jaar geen chirurgische operatie hebben ondergaan.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die zich in hun menstruatie bevinden, worden uitgesloten van het onderzoek.
  • Degenen die in de afgelopen 24 uur farmacologische producten hebben gebruikt die zijn geclassificeerd als spierverslappers of derivaten, zullen worden uitgesloten.
  • Degenen die niet aan de inclusiecriteria voldoen, worden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Fysieke tests en metingen

Beoordeling van spiermechanische eigenschappen: het Myoton Pro Muscle Palpation -apparaat werd gebruikt voor de evaluatie.

Sterkte meting: sterkte meting werd uitgevoerd op de kuitspiergroep. De ActivForce digitale dynamometer, waarvan is gemeld dat het een hoog niveau van betrouwbaarheid heeft, werd voor deze beoordeling gebruikt.

Agility Test: Agility Values ​​werden bepaald met behulp van de Illinois Agility Test, gemeten met een fotocell elektronisch stopwatch -systeem met een precisie van 0,01 seconden. De test werd tweemaal uitgevoerd en het beste resultaat werd opgenomen.

Verticale springtest: Verticale sprongwaarden werden gemeten met behulp van een slimme snelheid elektronische springmat met de handsfree (armzwaai) tegenbewegingssprongtechniek. De atleet plaatste zich met hun voeten schouderbreedte uit elkaar op de springmat.

De deelnemer was gevoelig op de behandelingstafel met de knie enigszins gebogen. Een kleine hoeveelheid smeergel werd toegepast op het gehele gastrosoleuscomplex en de calcaneale pees. Gedurende een minuut werden vegende slagen naar beneden uitgevoerd op de gastrocnemius-koppen met behulp van de GT-5-tool. Van de tweede tot de vierde minuut werd de GT-5 in een opwaartse richting gebruikt om ervoor te zorgen dat zowel de gastrocnemius als soleus werden behandeld. Daarna, met het GT-2-tool, werd een minuut naar beneden vegen en een minuut opwaartse vegen uitgevoerd op de calcaneale pees. Na de twee minuten vegen werd GT-3 gebruikt om korte, loodrechte beroertes aan te brengen op de mediale en laterale zijden van de calcaneale pees, met 30 seconden voor elke kant. De totale toepassing duurde ongeveer 7 minuten (Palmer et al., 2017).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
IGT -beoordeling (geïsoleerde gastrocnemius) beoordeling
Tijdsspanne: Basislijn
De Silfverskiold -test werd gebruikt om gastrocnemius strakheid te identificeren, die wordt gekenmerkt door een equinus -vervorming bij de enkel wanneer de knie wordt uitgebreid maar verdwijnt wanneer de knie wordt gebogen. In deze test wordt gastrocnemius equinus bepaald wanneer passieve enkeldorsiflexie ≤5 graden is met de knie volledig verlengd, maar neemt toe tot ≥15 graden wanneer de knie wordt gebogen tot 90 graden. Deelnemers werden in rugligging op een behandelingstabel geplaatst en goniometrische metingen werden genomen volgens het testprotocol. Degenen die aan de Silfverskiold -criteria in ten minste één been voldeden, werden geclassificeerd als IGT. (fysiologische parameter)
Basislijn
Beoordeling van spiermechanische eigenschappen
Tijdsspanne: Basislijn
Het Myoton Pro Muscle Palpation -apparaat werd gebruikt voor de evaluatie. Myoton Pro is een draagbaar, niet-invasief apparaat met gevestigde betrouwbaarheid en objectiviteit bij het beoordelen van spiermechanische eigenschappen. Het apparaat bestaat uit een lichaam en een sonde. De sonde oefent mechanische druk uit op het oppervlak en genereert een snelle vervorming door een mechanische impuls. Deze vervorming veroorzaakt gedempte natuurlijke oscillaties in het zachte weefsel, die worden opgenomen door een versnellingsmeter. Tijdens de toepassing werd de deelnemer in rugligging op een behandeltabel geplaatst. Om de meest ontspannen positie van de spier te garanderen, werd een klein kussen onder het scheenbeen geplaatst, ter ondersteuning van de enkel. Na het apparaatprotocol werden drie impulsen toegepast op het referentiepunt van de mediale gastrocnemius met behulp van de sonde. Alle metingen werden uitgevoerd door dezelfde deskundige fysiotherapeut. (fysiologische parameter)
Basislijn
Het meten van sterkte
Tijdsspanne: Basislijn
Sterkte meting werd uitgevoerd op de kuitspiergroep. De ActivForce digitale dynamometer, waarvan is gemeld dat het een hoog niveau van betrouwbaarheid heeft, werd voor deze beoordeling gebruikt. Het apparaat werd op voetniveau aan de muur bevestigd en de deelnemer, liggend in rugligging, kreeg de opdracht om er maximale plantaire flexiemacht tegen toe te passen. Om een ​​achterwaartse beweging te voorkomen die de meting zou kunnen beïnvloeden, werd tijdens de test ondersteuning gegeven aan de deelnemer aan het schoudergebied. (fysiologische parameter)
Basislijn
Behendigheid meten
Tijdsspanne: Basislijn
Agility -waarden werden bepaald met behulp van de Illinois Agility Test, gemeten met een fotocell elektronisch stopwatch -systeem met een precisie van 0,01 seconden. De test werd tweemaal uitgevoerd en het beste resultaat werd opgenomen. (fysiologische parameter)
Basislijn
Verticale springtest
Tijdsspanne: Basislijn
Verticale sprongwaarden werden gemeten met behulp van een slimme snelheid elektronische springmat met de handsfree (armzwaai) tegenbewegingssprongtechniek. De atleet plaatste zich met hun voeten schouderbreedte uit elkaar op de springmat. Eenmaal klaar, boog de atleet zich voorover en sprong verticaal naar het hoogste punt dat ze konden bereiken en landden terug op de mat. Drie proeven werden uitgevoerd in de juiste positie, met een rust van 3 seconden tussen elke sprong, en het beste resultaat werd opgenomen in centimeters. Springen werden herhaald met de knieën gebogen terwijl de atleet in de lucht was. (fysiologische parameter)
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Ik wil niet dat mijn gegevens worden gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren