Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen älykäs hallintajärjestelmä - monikielinen etsintä

tiistai 13. toukokuuta 2025 päivittänyt: Tien Yin Wong, Tsinghua University

Multimodaalisen perustamallin perustuvan kliinisen älykkään hallintajärjestelmän monikielinen etsintä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia multimodaalisen perusmallipohjaisen kliinisen älykkään hallintajärjestelmän diagnostista ja terapeuttista suorituskykyä simuloiduissa avohoitoskenaarioissa. Erityisesti siinä verrataan järjestelmän AI -ainetta yleislääkäreiden kanssa erilaisista kielellisistä ja kulttuurista taustasta maailmanlaajuisesti, samoin kuin Kiinan erilaisia ​​murre- ja vähemmistökielialueita.

Tutkimus suoritetaan useissa keskuksissa eri alueilla järjestelmän sopeutumiskyvyn arvioimiseksi kattavasti. Jokainen keskus rekrytoi ensisijaisten lääkäreitä käyttämällä mahdollista, yksehkäistä suunnittelua.

Standardisoidut simuloidut potilaat kaikissa keskuksissa koulutetaan samojen standardisoitujen tapausten perusteella ja neuvottelee sitten neljän todellisen lääkärin ja AI -aineen kanssa, mikä varmistaa johdonmukaisuuden.

Vertaamalla diagnostista ja hoidon laatua, potilaan tyytyväisyyttä ja kliinisiä tuloksia tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia järjestelmän tehokkuutta perusterveydenhuollon ja potilaan hoidon parantamisessa eri alueilla ja kielellisillä ympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 102218
        • Rekrytointi
        • Tiantongyuan North Community Healthcare Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Perusterveydenhuollon lääkärien sisällyttämiskriteerit:

  • Jokaisessa keskuksessa puhutut paikalliset kielet sujuvasti.
  • Yleisen käytännön lääketieteellisen pätevyyden kanssa.
  • Sitoudu osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoinen suostumuslomake.

Simuloiduille potilaan vapaaehtoisille osallistumiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta.
  • Jokaisessa keskuksessa puhutut paikalliset kielet sujuvasti.
  • Pystyy käyttämään elektronisia laitteita älykkäillä järjestelmillä.
  • Pystyy ilmaisemaan oireita tarkasti ja osallistumaan koko prosessin ajan.
  • Sitoudu osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoinen suostumuslomake.

Poistumiskriteerit: N/A

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: AI Agent Doctor Group
Standardisoidut simuloidut potilaat neuvottelee AI-agenttilääkärin kanssa, tarjoamalla AI-generoituja diagnooseja ja hoitoja terveydenhuollosta.
Kliininen älykäs AI-järjestelmä on varustettu AI-agenttilääkärillä, joka antaa potilaille mahdollisuuden hoitaa itsevaltuutuksia ja saada hoitoa milloin tahansa ja missä tahansa ilman todellista lääkäriä.
Ei väliintuloa: Perusterveydenhuollon lääkärit
Standardisoidut simuloidut potilaat neuvottelevat lääkäreiden kanssa tarjoamalla rutiinidiagnooseja ja hoitoja tavanomaisena tavanomaisena terveydenhuollona.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kattava arvio lääkärin kliinisistä kyvyistä
Aikaikkuna: Välittömästi simuloidun kuulemisen jälkeen
Kliinisten kykyjen arviointiasteikot perushoidossa (alue: 0 - 100 kutakin tapausta varten; korkeammat pisteet tarkoittavat sitä parempi suorituskyky)
Välittömästi simuloidun kuulemisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Järjestelmän käytettävyys
Aikaikkuna: Välittömästi simuloidun AI -järjestelmän kuulemisen jälkeen
Järjestelmän käytettävyyden arviointiasteikko, johon pääsee osallistuvilla simuloiduilla potilailla, arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla voimakkaasti eri mieltä (1) voimakkaasti samaa mieltä (5). (Suurempi asteikko osoittaa tekniikan korkeamman havaitun käytettävyyden.)
Välittömästi simuloidun AI -järjestelmän kuulemisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24694-4-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa