- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06923410
Kliininen älykäs hallintajärjestelmä - monikielinen etsintä
Multimodaalisen perustamallin perustuvan kliinisen älykkään hallintajärjestelmän monikielinen etsintä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia multimodaalisen perusmallipohjaisen kliinisen älykkään hallintajärjestelmän diagnostista ja terapeuttista suorituskykyä simuloiduissa avohoitoskenaarioissa. Erityisesti siinä verrataan järjestelmän AI -ainetta yleislääkäreiden kanssa erilaisista kielellisistä ja kulttuurista taustasta maailmanlaajuisesti, samoin kuin Kiinan erilaisia murre- ja vähemmistökielialueita.
Tutkimus suoritetaan useissa keskuksissa eri alueilla järjestelmän sopeutumiskyvyn arvioimiseksi kattavasti. Jokainen keskus rekrytoi ensisijaisten lääkäreitä käyttämällä mahdollista, yksehkäistä suunnittelua.
Standardisoidut simuloidut potilaat kaikissa keskuksissa koulutetaan samojen standardisoitujen tapausten perusteella ja neuvottelee sitten neljän todellisen lääkärin ja AI -aineen kanssa, mikä varmistaa johdonmukaisuuden.
Vertaamalla diagnostista ja hoidon laatua, potilaan tyytyväisyyttä ja kliinisiä tuloksia tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia järjestelmän tehokkuutta perusterveydenhuollon ja potilaan hoidon parantamisessa eri alueilla ja kielellisillä ympäristöissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 102218
- Rekrytointi
- Tiantongyuan North Community Healthcare Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Professor
- Puhelinnumero: 010-50985761
- Sähköposti: jzh23@mails.tsinghua.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Perusterveydenhuollon lääkärien sisällyttämiskriteerit:
- Jokaisessa keskuksessa puhutut paikalliset kielet sujuvasti.
- Yleisen käytännön lääketieteellisen pätevyyden kanssa.
- Sitoudu osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoinen suostumuslomake.
Simuloiduille potilaan vapaaehtoisille osallistumiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta.
- Jokaisessa keskuksessa puhutut paikalliset kielet sujuvasti.
- Pystyy käyttämään elektronisia laitteita älykkäillä järjestelmillä.
- Pystyy ilmaisemaan oireita tarkasti ja osallistumaan koko prosessin ajan.
- Sitoudu osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoinen suostumuslomake.
Poistumiskriteerit: N/A
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: AI Agent Doctor Group
Standardisoidut simuloidut potilaat neuvottelee AI-agenttilääkärin kanssa, tarjoamalla AI-generoituja diagnooseja ja hoitoja terveydenhuollosta.
|
Kliininen älykäs AI-järjestelmä on varustettu AI-agenttilääkärillä, joka antaa potilaille mahdollisuuden hoitaa itsevaltuutuksia ja saada hoitoa milloin tahansa ja missä tahansa ilman todellista lääkäriä.
|
|
Ei väliintuloa: Perusterveydenhuollon lääkärit
Standardisoidut simuloidut potilaat neuvottelevat lääkäreiden kanssa tarjoamalla rutiinidiagnooseja ja hoitoja tavanomaisena tavanomaisena terveydenhuollona.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kattava arvio lääkärin kliinisistä kyvyistä
Aikaikkuna: Välittömästi simuloidun kuulemisen jälkeen
|
Kliinisten kykyjen arviointiasteikot perushoidossa (alue: 0 - 100 kutakin tapausta varten; korkeammat pisteet tarkoittavat sitä parempi suorituskyky)
|
Välittömästi simuloidun kuulemisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Järjestelmän käytettävyys
Aikaikkuna: Välittömästi simuloidun AI -järjestelmän kuulemisen jälkeen
|
Järjestelmän käytettävyyden arviointiasteikko, johon pääsee osallistuvilla simuloiduilla potilailla, arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla voimakkaasti eri mieltä (1) voimakkaasti samaa mieltä (5).
(Suurempi asteikko osoittaa tekniikan korkeamman havaitun käytettävyyden.)
|
Välittömästi simuloidun AI -järjestelmän kuulemisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24694-4-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .