- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06926361
Mindfulness-pohjaisten interventioiden vaikutukset opettajan hyvinvoinnin ja opetustulosten parantamiseen: monipaikkoinen, sekoitettujen menetelmien satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Jennifer Yee Man Tang, Chinese University of Hong Kong
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida MBCT-L: n tehokkuutta kiinalaisten opettajien keskuudessa heidän henkisestä hyvinvoinnistaan ja opetustuloksistaan ja tutkia mekanismeja siitä, kuinka tietoisuuskäytäntö tuo nämä hyödyt.
Tutkimus on monisivusto, sekoitettujen menetelmien satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, mukaan lukien 160 opettajaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jennifer Tang, PhD
- Puhelinnumero: 852-39435677
- Sähköposti: jymtang@cuhk.edu.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytointi
- The Chinese University of Hong Kong
-
Ottaa yhteyttä:
- Jennifer YM Tang
- Puhelinnumero: +852-3943-6904
- Sähköposti: jymtang@cuhk.edu.hk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 21-65-vuotiaat opettajat;
- Tällä hetkellä koulussa työskentelevät opettajat; ja
- Opettajat, jotka haluavat sitoutua 8 viikon kurssille.
Poissulkemiskriteerit:
- Opettajat liittyivät aiemmin siihen liittyvään ryhmä- ja mielenterveyteen perustuvaan interventioon, kuten mielenterveyteen perustuva kognitiivinen terapia (MBCT), mielenterveyteen perustuva stressin vähentäminen (MBSR), tietoisuus-rauhan löytäminen kiihkeässä maailmassa (FPFW); tai
- Opettajat, jotka ovat henkisesti epävakaita tai joilla on aktiivinen itsemurhariski.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mindfulness elämää
MBCT-L on 8 viikon ohjelma, joka koostuu tietoisuuskäytännöistä ja kognitiivis-käyttäytymistekniikoista, joissa on 8 istuntoa (2 tuntia ja 15 minuuttia istuntoa kohti) ja yhden päivän retriitti, joka voi tarjota osallistujille pitkän ajanjakson syventääkseen heidän henkilökohtaista tietoisuuttaan.
|
Käyttäytyminen: Mindfulness for Life (MBCT-L) MBCT-L on 8 viikon ohjelma, joka koostuu tietoisuuskäytännöistä ja kognitiivisesta käyttäytymistekniikasta, jossa on 8 istuntoa (2 tuntia ja 15 minuuttia istuntoa kohti) ja yhden päivän retriitin, joka voi tarjota osallistujille pitkän ajanjakson heidän henkilökohtaisen mielenterveyden käytäntöjensä syventämiseksi.
|
|
Active Comparator: Positiivinen koulutus
Positiivinen koulutusohjelma on 8 viikon kurssi, joka koostuu positiivisen psykologian teorioista ja toiminnoista parantaakseen opettajien taitoja opiskelijoiden oppimisen ja hyvinvoinnin tukemiseksi vahvuuspohjaisen lähestymistavan avulla.
|
Positiivinen koulutusohjelma on 8 viikon kurssi, joka koostuu positiivisen psykologian teorioista ja toiminnoista parantaakseen opettajien taitoja opiskelijoiden oppimisen ja hyvinvoinnin tukemiseksi vahvuuspohjaisen lähestymistavan avulla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opetustehokkuus
Aikaikkuna: Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Opettajien tehokkuusasteikko-lyhyt muoto (TSES-SF).
Osallistujat arvioivat vastauksensa 9-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee yhdestä (ei mitään) 9: een (paljon).
Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa opettajien opettamisen suuremman tunteen.
|
Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Opetuskäytännöt
Aikaikkuna: Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Luokkahuoneen strategiat Scale-Teacher -lomake (CSS-T).
Osallistujat arvioivat tiettyä strategiaa käyttämään kahdessa verkkotunnuksessa 7-pisteisellä Likert-asteikolla 1: stä (ei koskaan käytetty)-7 (aina käytetty).
Korkeammat pisteet osoittavat, että opettajat käyttävät erityisiä strategioita useammin.
|
Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Luokkahuoneen ilmasto
Aikaikkuna: Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Delawaren koulun ilmasto-asteikon opettajan/henkilöstön (DSCS-T/S) kolme ala-asteikkoa: Opiskelija-opiskelijoiden suhteet, opiskelijoiden sitoutuminen ja odotusten selkeys.
Se käyttää 4-pisteistä Likert-asteikkoa yhdestä (eri mieltä paljon) 4: een (suostu paljon).
Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa paremman luokkahuoneen ilmaston.
|
Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korostaa
Aikaikkuna: Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Havaittu stressiasteikko.
Osallistujat arvioivat stressinsä 5-pisteisessä Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei koskaan)-4 (hyvin usein).
Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa korkeammat stressitasot.
|
Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Yleinen ahdistuneisuushäiriön arviointi (GAD-7).
Tuotteet on arvioitu 4-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei ollenkaan)-3 (melkein joka päivä) viimeisen kahden viikon aikana.
Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa korkeamman ahdistuksen tasoa.
|
Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Masennus
Aikaikkuna: Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Potilaan terveyskysely-9 (PHQ-9).
Tuotteet on arvioitu 4-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei ollenkaan)-3 (melkein joka päivä) viimeisen kahden viikon aikana.
Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa suurempia masennusoireita.
|
Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Palamisto
Aikaikkuna: Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Maslach Burnout Inventory - Educaters Survey (MBI -ES).
Osallistujat raportoivat pisteet 7-pisteisestä Likert-asteikosta, joka vaihtelee välillä 0 (ei koskaan)-6 (joka päivä).
Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa korkeamman palamisen tasoa.
|
Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Piirre
Aikaikkuna: Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Viiden helpotuksen tietoisuuskysely (FFMQ-15).
Osallistujat antavat luokitukset 5-pisteisessä Likert-asteikolla yhdestä (ei koskaan tai kovinkaan totta) 5: een (hyvin usein tai aina totta).
Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa korkeampaa ominaisuuden tietoisuutta.
|
Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Tunteiden säätely
Aikaikkuna: Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Emotionin sääntelykysely (ERQ).
Osallistujat arvioivat vastauksensa 7-pisteisessä Likert-asteikolla, joka vaihtelee yhdestä (erittäin eri mieltä) 7: een (täysin samaa mieltä).
Kunkin osa -asteikon korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa suuremman taipumuksen käyttää erityistä tunteiden säätelystrategiaa.
|
Perustaso, 9 viikkoa ja 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBRE-24-0445
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .