Hydrus -oppimiskäyrätutkimus
keskiviikko 7. tammikuuta 2026 päivittänyt: Craig Chaya, University of Utah
Hydrus -mikroasteen implantointiin liittyvä oppimiskäyrä
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää paremmin oppimiskäyrää aloittelevien glaukoomakirurgien keskuudessa, jotka suorittavat hydrus -mikroastia.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on se, mikä on keskimääräinen tapausten lukumäärä, jos uusien glaukoomakirurgisten stipendiaattien on oltava päteviä hydrus -asettamisessa.
Tutkijat tarkistavat ja luokat videoita kirurgisista tapauksista.
Osallistuvat stipendiaatit suorittavat kyselyn, joka raportoi niiden tapausten määrän ennen glaukooman kirurgisen apurahan aloittamista ja kuinka monta hydrus -tapausta he suorittivat apurahan aikana ennen kuin he tunsivat olonsa mukavaksi suorittaa hydrus -tapauksia ilman, että osallistuvaa kirurgia valvoi heidän työtä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84132
- University of Utah John A. Moran Eye Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Glaukooma -stipendiaatti Moran Eye Centerissä, Washingtonin yliopistossa tai Baylorin yliopistossa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nykyinen glaukooma -stipendiaatti Moran Eye Centerissä, Washingtonin yliopistossa tai Baylorin yliopistossa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei yhtään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Toverit
Glaukoomakirurgiset stipendarit, joilla on vähän kirurgista kokemusta
|
Muiden kirurgisten tapausten videot satunnaistetaan peräkkäin ja toimitetaan naamioituneelle luokkalaisille, jotka tarkistavat tapaukset ja tallentavat ensisijaiset ja toissijaiset päätepisteet.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen tapausten lukumäärä kaikissa kavereissa, joita tarvitaan vähintään 80%: n pätevyyspisteiden saavuttamiseen ja ylläpitämiseen
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 9 kuukautta
|
Hydrus -pätevyysmatriisi seuraa suositeltuja kirurgisia menettelytapoja.
On 12 pätevyysvaihetta, jotka pisteytetään asteikolla 1 nuvice 4-kilpailuun, yhteensä 48 pisteellä.
Pisteet 39 (80%) pidetään pätevänä.
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Craig Chaya, MD, University of Utah John A. Moran Eye Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 12. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 9. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 9. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 180462
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .