Изучение кривой обучения гидрас
7 января 2026 г. обновлено: Craig Chaya, University of Utah
Кривая обучения, связанная с имплантацией гидриса, микростантировки
Цель этого наблюдательного исследования состоит в том, чтобы лучше понять кривую обучения среди начинающих хирургов глаукомы, выполняющих вставку гидросвета Hydrus.
Основной вопрос, на который он стремится ответить, - это то, на что является средним количеством случаев, требуется новые хирургические стипендиаты для глаукомы, чтобы стать компетентными в вставке гидриса.
Исследователи будут рассмотреть и оценивать видеоролики хирургических случаев.
Участвующие стипендиаты завершат опрос, сообщающий о количестве случаев, которые они завершили, прежде чем начать свою хирургическую стипендию глаукомы, и сколько случаев гидрирования они выполняли во время своего общения, прежде чем они почувствовали себя комфортно, выполняя случаи гидриса без лечащего хирурга, наблюдая за своей работой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84132
- University of Utah John A. Moran Eye Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Наука из Глаукомы в Центре глаз Морана, Вашингтонский университет или Университет Бэйлора
Описание
Критерии включения:
- Нынешний научный сотрудник Глаукомы в глазном центре Морана, Вашингтонский университет или университет Бэйлора
Критерии исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Феллоуины
Глаукома хирургические стипендиаты с минимальным хирургическим опытом
|
Видео с коллегами -хирургическими случаями будут рандомизированы в последовательности и предоставляются маскированному грейдеру, который будет рассмотреть случаи и записывать первичные и вторичные конечные точки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее количество случаев для всех стипендиатов, необходимых для достижения и поддержания как минимум 80% -ного балла компетентности
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 9 месяцев
|
Матрица компетенции для Hydrus следует рекомендуемым хирургическим процедурным шагам.
Существует 12 шагов компетенции, которые будут оцениваться по шкале от 1 новичка до 4 компетентных, в общей сложности 48 баллов.
Оценка 39 (80%) считается компетентным.
|
Благодаря завершению исследования в среднем 9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Craig Chaya, MD, University of Utah John A. Moran Eye Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 180462
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .