Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökohtainen suorituskyvyn optimointialusta (P-POP)

tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Gary E. Strangman, Massachusetts General Hospital

Henkilökohtainen suorituskyvyn optimointialusta (POP) pitkään avaruuslentoon

Tulevien pitkäkestoisten etsintämatkan miehistöjen on selviytyvä monista stressitekijöistä, jotka aiheuttavat merkittäviä haasteita optimaalisen suorituskyvyn ylläpitämiseksi. Miehistöjen on toimitettava korkean työmäärän, vähentyneen unen ja vuorokausipäivän sääntelyn, rajoitetun aistien stimulaation, synnytyksen ja pidennetyn erottelun perheen ja ystävien olosuhteissa sekä viestinnän viivästykset, jotka eristävät ne reaaliaikaisesta vuorovaikutuksesta maantuen kanssa, mikä voi olla erityisen kriittinen hätätilanteiden tapahtumassa. Nämä tekijät aiheuttavat merkittäviä riskejä optimaaliseen kognitiiviseen/käyttäytymiseen liittyvään toimintaan ja suorituskykyyn yksilöiden ja joukkueiden välillä, ja tällaiset haasteet vain lisääntyvät kriittisyydessä, kun ihmisen etsintä siirtyy Maan kiertoradan ulkopuolelle kohteisiin, kuten kuuhun ja Marsiin. Näiden riskien lieventämiseksi Massachusetts General Hospital -sairaala yhdessä Massachusetts Institute of Technology -yhteistyökumppaneiden kanssa tutkii uutta, henkilökohtaista ja skaalautuvaa, suljetun silmukan alustatekniikkaa ajoneuvon käyttäytymisen terveydenhuollon hallintaan-joka mukauttaa paikallisen työympäristön optimoimaan biosensorin palautetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Tausta ja merkitys

    Tulevien pitkäaikaisten avaruustutkimusoperaatioiden miehistöjen on selviytyvä monenlaisista stressitekijöistä, jotka aiheuttavat merkittäviä haasteita optimaalisen suorituskyvyn ylläpitämiseksi. Miehistöjen on toimitettava korkean työmäärän, vähentyneen unen ja vuorokausipäivän sääntelyn, rajoitetun aistien stimulaation, synnytyksen ja pidennetyn erottelun perheen ja ystävien [5] ja viestintäviiveissä, jotka eristävät ne reaaliaikaisesta vuorovaikutuksesta maantuen kanssa, jotka saattavat olla erityisen kriittisiä esiintymisen yhteydessä. Nämä tekijät aiheuttavat merkittäviä riskejä optimaaliseen kognitiiviseen/käyttäytymiseen liittyvään toimintaan ja suorituskykyyn yksilöiden ja joukkueiden välillä, ja tällaiset haasteet vain lisääntyvät kriittisyydessä, kun ihmisen etsintä siirtyy Maan kiertoradan ulkopuolelle kohteisiin, kuten kuuhun ja Marsiin.

    Näiden riskien lieventämiseksi Massachusetts General Hospital -sairaala tutkii yhdessä Massachusetts Institute of Technology -yhteistyökumppaneiden kanssa uutta, henkilökohtaista ja skaalautuvaa, suljetun silmukan alustatekniikkaa ajoneuvoon käyttäytymisen terveydenhuollon hallintaan-joka mukauttaa yksilön paikallisen työympäristön suorituskyvyn optimoimiseksi biosensorin palautteen perusteella.

    Vastatoimenpiteet (CMS) suorituskyvyn ylläpitämiseksi/parantamiseksi ehdotetun työn lähtökohtana on dynaamisesti yksilön paikallista ympäristöä suorituskyvyn optimoimiseksi. Koska videonäytöt vaativat monimutkaista elektroniikkaa, joka ei välttämättä toimi syvässä tilassa, tutkimme seuraavia ei-video-vastatoimia (CMS).

    Äänen stimulaatio: Akustiset vihjeet ovat yleisiä biopalautejärjestelmissä, piippauksissa ja soittoissa, joita usein käytetään kiinnittämään huomion uudelleenohjausta. Muut äänivihjeet, mukaan lukien luonnolliset äänet, kuten virtaava vesi tai jopa musiikki-can indusoi myös suorituskyvyn fenefisten fysiologisia vasteita, mukaan lukien ennustettavissa olevat muutokset kiihtyvyyteen liittyvissä toimenpiteissä, kuten syke ja EDA. Musiikin taustalla olevan rytmin on osoitettu muuttavan kiihtyvyyttä, ja erilaiset modulaatiot edistävät rentoutumista tai lisääntynyttä huomiota. Aikaisempi työ viittaa myös siihen, että musiikki voi vaikuttaa monimutkaiseen tehtävän suorituskykyyn (esim. Ajo) ja voi muuttaa opiskelijoiden oppimista sen välittävien vaikutusten kautta kiihtyvyyteen ja valppauteen.

    Haptinen stimulaatio: Haptinen palautteen VIA-värähtely, kosketus tai sähköinen stimulaatio voi antaa toimilaitteiden yksittäisten tai koordinoitujen ryhmien kautta. Aikaisemmat tutkimukset osoittavat, että vibrotactile-laitteen kehon sijainti voi määrittää stimulaation tehokkuuden, selkä-, kaulan ja ranne-/käsivarteen alueet, joissa on erityisen herkkiä paine- ja värähtelypohjaisia ​​hälytyksiä varten. Rytmi, karheus, voimakkuus ja taajuus voidaan myös muuttaa optimoimaan vibrotactile -näytön suunnittelu. Tällaiset haptiset vihjeet ovat aikaisemmin osoittautuneet tehokkaiksi ohjaamaan huomiota käyttäjien sitoutumisen edistämiseen tehtävän aikana sekä parantamaan koordinoitua moottorin suorituskykyä (esim. Ambulaatio ja posturaalinen heilu).

    Valon stimulaatio: Valaistuksen kirkkaus, voimakkuus ja väri kaikki iskutietojen käsittely. Sinisen valon kronobiologinen vaikutus vuorokausipäivän sydämentahdistimena on ollut vakiintunut. Kasvavan valon kirkkauden on osoitettu edistävän valppautta, ja väri voi voimakkaasti vaikuttaa valppauteen sekä mielialan / emotionaalisen prosessointiin, ja tietyt värit (esim. Vihreä) on hyödyllistä autonomisen kiihtymisen moduloinnissa. Valon välkkymisen tiheys voi myös vaikuttaa käyttäytymisen suorituskykyyn, 40 Hz: n kevyen vilkkumisen tuella lisääntyneen huomion/kiihtymisen ja 10 Hz: n vilkkuvan tuen vähentyneen kiihtymisen.

    Tietovajeet: Yllä olevat aikaisemmat havainnot osoittavat, että kuulo-, haptisten ja kevyiden ärsykkeiden modulaatiot voivat kumpikin tuottaa luotettavia muutoksia suorituskykyyn liittyvässä neurokognitiivisessa ja psykologisessa tilassa (esim. Virheen, huomio). Rajoitettua työtä on kuitenkin tehty suoran yhteyden luomiseksi ympäristön lisäysten ja suorituskyvyn muutosten välillä, emmekä ole tietoisia kaikista tutkimuksista, jotka kohdistuvat erityisesti toiminnallisesti merkitykselliseen (ts. Monimutkaiseen tehtävään) käyttäytymisen suorituskykyyn.

    Tarkoitus: Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, pystymme luotettavasti havaita, mitata ja antaa käyttäjille palautetta kognitiivisten tilojensa optimoimiseksi käyttämällä puettavia laitteita, jotka mittaavat heidän aivojensa ja muita fysiologisia signaaleja tavoitteena parantaa käyttäytymistehtävien suorituskykyä.

    Tutkimuksen päätepisteet: Muutos käyttäjän suorituskykytasolla (parannukset tai lasku) suorittaessaan kokeellisia tehtäviä.

    Tutkimusrakenne: Nämä tutkimukset suoritetaan MIT-A-alihankintana NASA: n MGH (= Prime) -palkinnon puitteissa (Prime Pi = DR. Gary Strangman)-MIT: n tutkijat, suunnittelu- ja analysointituella MGH-tutkijoilta. Kaikki tunnistetut, koodattujen muotojen kerätyt tiedot lähetetään tohtori Strangmanille MGH: lla (turvallisen siirron kautta.partners.org) Lisäanalyysiä varten ja tarvittavan tiedon jakamisen toteuttamiseksi NASA: lle. MGH: n henkilöstöllä ei ole pääsyä koodausavaimeen.

  2. Erityiset tavoitteet ja tavoitteet

Yleisen tavoitteemme on tutkia, pystymme (1) mitata luotettavasti fysiologisia signaaleja ihmisen kognitiivisten tilojen, kuten huomion, väsymyksen, kognitiivisen kuorman ja stressin havaitsemiseksi, ja (2) antaa käyttäjälle palautetta käyttäytymistilojen, kyselylomakkeiden ja/tai käyttäjien yleisen suorituskyvyn parantamiseksi.

Määritämme suorituskykymuutokset, jotka liittyvät yksinkertaisiin aistien manipulointiin sekä kognitiivisissa tehtävissä että tehtävissä, jotka ovat merkityksellisiä avaruuslentoliikenteen toiminnassa. Tehtävät sisältävät kognitiivisten testien akun sekä NASA: n toiminnallisesti merkityksellisiä tehtäviä. Ympäristökäsittelyt pyrkivät ylläpitämään optimaalista huomiota, sitoutumista, kognitiivista kuormaa ja valppautta psykofysiologisten allekirjoitusten arvioimana.

Tavoite 1: Arvioi kuuloon perustuviin manipulaatioihin liittyvät käyttäytymismuutokset. Tavoite 2: Arvioi haptisiin perustuviin manipulaatioihin liittyvät käyttäytymismuutokset. Tavoite 3: Arvioi valopohjaisiin manipulaatioihin liittyvät käyttäytymismuutokset.

Hypoteesit: Jokaiselle tavoitteelle oletamme, että P-POP-järjestelmän henkilökohtainen ympäristömodulaatio (esim. Ääni, haptikat, valo) tuottaa merkittäviä parannuksia yksilöiden kognitiivisessa ja operatiivisessa suorituskyvyssä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat, 02139
        • MIT Media Lab
      • Charlestown, Massachusetts, Yhdysvallat, 02427
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Halukkuus osallistua tutkimukseen
  • On oltava 18–64 -vuotiaita
  • Normaali tai normaali näkö- ja kuulo
  • Kyky istua paikallaan ja pysyä hereillä kokeellisten istuntojen aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnoosi neurologisella tai psykiatrisella häiriöllä
  • Osallistuminen tähän protokollaan liittyvään aikaisempaan tutkimukseen (joidenkin käyttäytymiskokeiden oppimiskäyrän vuoksi)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tutkimusväestö
Useilla testausjaksoilla viikossa 6 viikon aikana. Osallistujat suorittavat standardisoidut tehtävät sekä vastatoimenpiteen käyttöönoton kanssa tänä aikana. Psykofysiologinen arviointi ja vastatoimenpiteiden käyttöönotto suoritetaan ei-invasiivisilla antureilla fysiologisen seurannan ja ei-invasiivisten efektorien suhteen.
Laite jatkuvaan aivojen ja fysiologian seurantaan. Se sisältää jopa 8 EEG-anturia sekä EOG: n ja kiihtyvyyspöytäkirjan, joita voidaan seurata reaaliajassa huomion, uneliaisuuden, valppauden, kognitiivisen kuorman, stressin ja siihen liittyvien psykologisten piirteiden muutosten suhteen. EEG-tietoja analysoidaan reaaliajassa näiden tilojen tunnistamiseksi, ja näitä tietoja voidaan sitten käyttää "vastatoimenpiteiden" moduloimiseen valtioon-joko lisää tai vähentää valppautta tai auttaa torjumaan kognitiivista kuormitusta tai stressiolosuhteita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
N-Back-tehtävä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kognitiivinen arviointi, joka on suunniteltu mittaamaan työmuistin nopeutta ja tarkkuutta. Tehtävän aikana osallistujille esitetään ärsykkeiden (kirjaimet, numerot tai alueelliset sijainnit) sekvenssi, ja heidän on ilmoitettava, vastaako nykyinen ärsyke aiemmin esitettyä. Suorituskyky arvioidaan reaktioajan, tarkkuuden ja vasteen vaihtelun avulla, mikä tarjoaa käsityksen sekä kognitiivisesta prosessointinopeudesta että työmuistikapasiteetista.
6 viikkoa
Psykomotorinen valppaustesti (PVT)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Validoitu neuro- Tehtävä mittaa osallistujan kyvyn havaita ja reagoida visuaaliseen ärsykkeeseen, tyypillisesti satunnaisesti ajoitettua näytöllä esitettyä osoitusta. Tärkeimmät lopputuloksen mittaukset sisältävät keskimääräisen reaktioajan, raukeamisen (vasteet, jotka ylittävät määritellyn kynnyksen, tyypillisesti 500 ms) ja väärät käynnistykset (ennenaikaiset vastaukset).
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa