ORI- ja ETCO₂ -suhde valtimoveren kaasuun apnea -testin aikana
Happivarantoindeksin (ORI) ja päätevesi hiilidioksidin (ETCO₂) suhteen arviointi valtimoveren kaasuparametrien kanssa apnea-testin aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida happivarannon indeksin (ORI) ja osittaisen valtimoiden happipaineen (PAO2) ja osittaisen hiilidioksidin (ETCO2) ja osittaisen valtimoiden hiilidioksidin (PACO2) välistä suhdetta potilailla, joille tehtiin potilailla, joille tehtiin apnea-testi aivojen kuoleman diagnoosille. Ori on suhteellisen uusi, ei-invasiivinen valvontatyökalu, joka mahdollistaa hapettumisen tilan jatkuvan ja reaaliaikaisen arvioinnin. Se on mitaton parametri, jonka arvot vaihtelevat välillä 0-1. ORI perustuu monen aallonpituuden pulssin ko-oksimetriin, joka havaitsee valon imeytymisen sekä valtimo- että laskimoveressä koettimen kautta. Se on suunniteltu arvioimaan PAO2-arvoja 100-200 mmHg-alueella, koska SPO2 saavuttaa tyypillisesti ≥97%, kun PAO2 ylittää 80 mmHg, mikä ei kykene heijastamaan korkeampia PAO2-tasoja tarkasti. Apneakoe on kriittinen menettely aivojen kuoleman diagnoosille, jossa arvioidaan spontaanin hengityksen läsnäolo tai puuttuminen vasteena hiilidioksidin kertymiselle. Testin aikana valtimoveren kaasu (ABG) -mittaukset tehdään PACO2: n nousun seuraamiseksi. Ennen testin alkamista potilas tuuletetaan 100-prosenttisella happea nostamaan PAO2: ta yli 200 mmHg, mikä vahvistetaan esitestiä edeltävällä ABG-näytteellä. Potilaan on myös oltava normocapnic ennen testausta.
Koska valtimoverenäytteet ovat invasiivinen menettely, tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida PAO2: n ja PACO2: n ennustettavuutta ORI: n ja ETCO2: n avulla testivaiheessa. Ensisijaisena tavoitteena on määrittää ORI: n kyky seurata hapettumistilaa ja arvioida sen potentiaalia havaita hypoksia aikaisemmin. Lisäksi vertaamalla ORI: tä tavanomaisiin menetelmiin tällä tutkimuksella pyritään tutkimaan sen mahdollisia rutiininkäyttöä kliinisissä olosuhteissa PAO2: n seurantaan ja sen mahdollisiin etuihin. Potilailla, joille tehdään apnea -testi epäillyn aivokuoleman suhteen, tämä tutkimus voi auttaa määrittämään, tarjoaako ORI etuja nykyisten seurantamenetelmien suhteen ja voivatko se vähentää riippuvuutta invasiivisesta ABG -näytteenotosta. Lisäksi hyperoksia, kuten hypoksia, aiheuttaa erilaisia kliinisiä riskejä. ORI: n kliininen käyttö SPO2: n rinnalla voi auttaa estämään hyperoksiaa ja mahdollistaa hypoksian aikaisemman havaitsemisen. Tämä voi parantaa potilasturvallisuutta ja parantaa kliinistä päätöksentekoa kriittisen hoidon ympäristöissä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bursa, Turkki (Türkiye)
- Health Sciences University Bursa Yüksek İhtisas Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka täyttävät kaikki edellytykset aivojen kuoleman diagnoosiprosessin aloittamiselle ja joille päätös suorittaa apnea -testi aivokuoleman diagnosoimiseksi.
- 18 -vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat.
- Potilaat, jotka ovat antaneet suullinen ja kirjallinen suostumus ensimmäisen asteen sukulaisilta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden ensimmäisen asteen sukulaiset eivät suostu osallistumaan tutkimukseen.
- Potilaita, joilla ORI -koetinta ei voida käyttää raajojen verenkiertohäiriöiden vuoksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Apnea -testiryhmä
Apnea-testiä käydyt potilaita osana aivokuoleman arviointia tarkkaillaan happivarannon indeksin (ORI), lopputuloksen CO₂: n (ETCO₂) ja valtimoveren kaasuparametrien (Pao₂, Paco₂) korrelaatioanalyysi.
Tässä havainnollisessa tutkimuksessa ei sovelleta interventiota.
|
Puuttumista ei sovelleta.
Tämä on havaintotutkimus, jossa arvioidaan korrelaatiota ei-invasiivisten seurantaparametrien ja valtimoveren kaasuarvojen välillä apnea-testauksen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hapenvarannon indeksin (ORI) ja valtimoiden PAO2: n välinen korrelaatio apnea -testin aikana
Aikaikkuna: Ennen ja tietyin väliajoin apnea -testin aikana
|
Arvioi Masimo-pulssin ko-oksimetrin ja hapen (PAO2) valtimoiden osittaisen paineesta saatujen ei-invasiivisten ORI-arvojen korrelaatio.
|
Ennen ja tietyin väliajoin apnea -testin aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korrelaatio loppuvyöhyke-hiilidioksidin (ETCO2) ja valtimoiden PACO2: n välillä apnea-testin aikana
Aikaikkuna: Ennen apnea -testiä testin alussa ja testin lopussa
|
Arvioi ETCO2 -arvojen korrelaatio kapnografian ja hiilidioksidin valtimoiden osittaisen paineen välillä (PACO2)
|
Ennen apnea -testiä testin alussa ja testin lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Nilay SERTDEMIR, MD, Health Sciences University Bursa Yüksek İhtisas Training and Research Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Vivien B, Amour J, Nicolas-Robin A, Vesque M, Langeron O, Coriat P, Riou B. An evaluation of capnography monitoring during the apnoea test in brain-dead patients. Eur J Anaesthesiol. 2007 Oct;24(10):868-75. doi: 10.1017/S0265021507000725. Epub 2007 Jun 20.
- Applegate RL 2nd, Dorotta IL, Wells B, Juma D, Applegate PM. The Relationship Between Oxygen Reserve Index and Arterial Partial Pressure of Oxygen During Surgery. Anesth Analg. 2016 Sep;123(3):626-33. doi: 10.1213/ANE.0000000000001262.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011-KAEK-25 2023/05-06
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .