Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekstiviestit HIV -testauksen edistämiseksi homoseksuaaleilla

tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: Luis Menacho Alvirio, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Matkapuhelimet homomiesten tuomiseksi Internetistä terveyskeskukseen

HIV: n ja muiden sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden (STIS) määrä on edelleen korkea perulaisten miesten keskuudessa, jotka ovat seksiä miesten kanssa (MSM), ja uusia ehkäisyohjelmia olisi kehitettävä saavuttamaan ja tarjoamaan seksuaaliterveyspalveluita enemmän MSM: lle. Internet on toteutettavissa oleva väline sekä osallistujien rekrytointiin että MSM: n hankkeiden toteuttamiseen Limassa, Perussa. Samoin Perussa matkapuhelimet ovat lupaavia työkaluja HIV: hen liittyvien interventioiden suorittamiseen matkapuhelimen tunkeutumisen suuren määrän vuoksi. Internet on tapa tavoittaa MSM, jotka eivät osallistu perinteisiin terveyskeskuksiin homoseksuaaliin liittyvän leimautumisen vuoksi. Koska matkapuhelimia voidaan käyttää terveyden edistämiseen, ehdotimme intervention suunnittelua, toteuttamista ja arviointia tekstiviesteillä HIV -testauksen edistämiseksi verkossa rekrytoitujen Perun MSM: n keskuudessa. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi suoritimme satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tekstiviestipohjaisen intervention tehokkuuden arvioimiseksi Internetin kautta rekrytoituneen LIMA: n MSM: n HIV-testauksen edistämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Lima Province
      • Lima, Lima Province, Peru
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

a) olla mies syntymän yhteydessä; b) olla 18 -vuotias tai vanhempi; c) olla Liman asukas, Peru; d) raportti, että hän on ollut seksiä (suullinen tai anaali) toisen miehen kanssa viimeisen 12 kuukauden aikana; e) antaa tietoinen suostumus; f) Omista matkapuhelin.

Poissulkemiskriteerit:

a) raportti on HIV-positiivinen; b) ovat suorittaneet HIV -testin viimeisen vuoden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventiovarsi
Osallistujat saivat viikoittaisia ​​tekstiviestejä terveys- ja HIV-testauksen edistämiseksi, ja koulutetut terveydenhuollon neuvonantajat seurasivat ja tukivat niitä kaksisuuntaisen viestinnän kautta. Osallistujat pystyivät perustamaan tapaamisen HIV -testaukseen ilmaiseksi.
Osallistujat saivat viikoittaisia ​​tekstiviestejä terveys- ja HIV-testauksen edistämiseksi, ja koulutetut terveydenhuollon neuvonantajat seurasivat ja tukivat niitä kaksisuuntaisen viestinnän kautta 12 viikon ajan. He pystyivät ajoittamaan ilmaisen HIV -testauksen tapaamisen milloin tahansa jopa kuusi kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Osallistujat pystyivät perustamaan tapaamisen HIV -testaukseen ilmaiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujamäärä, joka sai HIV-testin
Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta 6 kuukauden seuranta-ajanjakson loppuun
HIV-testin suorittaneena yhdessä tutkimukseen liittyvästä terveyskeskuksesta
Osallistujien valinnasta 6 kuukauden seuranta-ajanjakson loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 62406
  • S6 0541-01-10 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Grand Challenges Canada)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa