Mensagens de texto para promover testes de HIV em homens gays
18 de novembro de 2025 atualizado por: Luis Menacho Alvirio, Universidad Peruana Cayetano Heredia
Telefones celulares para trazer homens gays da Internet para o centro de saúde
A taxa de HIV e outras infecções sexualmente transmissíveis (DST) permanece alta entre os homens peruanos que fazem sexo com homens (HSH), e novos programas de prevenção devem ser desenvolvidos para alcançar e fornecer serviços de saúde sexual a mais HSH.
A Internet é um meio viável para recrutar participantes e para implementar projetos com MSM no Lima, Peru.
Da mesma forma, no Peru, os telefones celulares são ferramentas promissoras para realizar intervenções relacionadas ao HIV devido à alta taxa de penetração de telefones celulares.
A Internet é uma maneira de alcançar o MSM que não comparece aos centros de saúde tradicionais devido ao estigma associado a ser homossexual.
Como os telefones celulares podem ser usados para promover a saúde, propusemos projetar, implementar e avaliar uma intervenção usando mensagens de texto para promover o teste de HIV entre o HSH peruano recrutado on -line.
Para atingir esse objetivo, realizamos um estudo controlado randomizado para avaliar a eficácia de uma intervenção baseada em mensagens de texto para promover o teste de HIV entre HSH em Lima recrutado pela Internet.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
400
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Lima Province
-
Lima, Lima Province, Peru
- Universidad Peruana Cayetano Heredia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
a) ser homem no nascimento; b) ter 18 anos ou mais; c) ser um residente de Lima, Peru; d) relatório tendo feito sexo (oral ou anal) com outro homem nos últimos 12 meses; e) fornecer consentimento informado; f) Possuir um telefone celular.
Critérios de exclusão:
a) relatório sendo HIV positivo; b) fizeram um teste de HIV no ano passado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço de intervenção
Os participantes receberam mensagens semanais de texto para promover os testes de saúde e HIV e foram seguidos e apoiados por conselheiros treinados em saúde por meio de comunicação bidirecional.
Os participantes conseguiram marcar uma consulta para testes de HIV sem nenhum custo.
|
Os participantes receberam mensagens semanais de texto para promover os testes de saúde e HIV e foram seguidos e apoiados por conselheiros treinados em saúde por meio de comunicação bidirecional durante um período de 12 semanas.
Eles conseguiram agendar uma consulta gratuita de testes de HIV a qualquer momento até seis meses após a inscrição.
|
|
Sem intervenção: Braço de controle
Os participantes conseguiram marcar uma consulta para testes de HIV sem nenhum custo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de participantes que realizaram um teste ao VIH
Prazo: Desde a inscrição até ao final do período de acompanhamento de 6 meses
|
Ter realizado o teste ao VIH num dos centros de saúde afiliados ao estudo
|
Desde a inscrição até ao final do período de acompanhamento de 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2015
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de setembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
10 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 62406
- S6 0541-01-10 (Número de outro subsídio/financiamento: Grand Challenges Canada)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .