Sms -berichten om hiv -testen te promoten bij homoseksuele mannen
18 november 2025 bijgewerkt door: Luis Menacho Alvirio, Universidad Peruana Cayetano Heredia
Mobiele telefoons voor het brengen van homoseksuele mannen van internet naar het gezondheidscentrum
De snelheid van HIV en andere seksueel overdraagbare infecties (SOA) blijft hoog bij Peruaanse mannen die seks hebben met mannen (MSM), en nieuwe preventieprogramma's moeten worden ontwikkeld om meer MSM te bereiken en te bieden aan seksuele gezondheidsdiensten.
Het internet is een haalbaar medium, zowel voor het werven van deelnemers als voor het implementeren van projecten met MSM in Lima, Peru.
Evenzo zijn mobiele telefoons in Peru veelbelovende hulpmiddelen voor het uitvoeren van HIV-gerelateerde interventies vanwege de hoge snelheid van de penetratie van mobiele telefoons.
Het internet is een manier om MSM te bereiken die geen traditionele gezondheidscentra bijwonen vanwege het stigma dat gepaard gaat met homoseksueel zijn.
Aangezien mobiele telefoons kunnen worden gebruikt om de gezondheid te bevorderen, hebben we voorgesteld om een interventie te ontwerpen, implementeren en evalueren met behulp van sms -berichten om HIV -tests te promoten onder Peruaanse MSM die online wordt aangeworven.
Om dit doel te bereiken, hebben we een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd om de werkzaamheid van een sms-gebaseerde interventie te beoordelen om HIV-testen tussen MSM in Lima te bevorderen die via internet wordt aangeworven.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
400
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Lima Province
-
Lima, Lima Province, Peru
- Universidad Peruana Cayetano Heredia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
a) Wees mannelijk bij de geboorte; b) 18 jaar of ouder zijn; c) een inwoner van Lima, Peru zijn; d) melden dat ze seks hebben gehad (mondeling of anaal) met een andere man in de afgelopen 12 maanden; e) Geïnformeerde toestemming verstrekken; f) Bezit een mobiele telefoon.
Uitsluitingscriteria:
a) melden hiv-positief zijn; b) hebben het afgelopen jaar een HIV -test gedaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiearm
Deelnemers ontvingen wekelijkse sms-berichten om gezondheids- en HIV-testen te promoten en werden gevolgd en ondersteund door getrainde zorgadviseurs door middel van tweerichtingscommunicatie.
Deelnemers konden gratis een afspraak maken voor HIV -testen.
|
Deelnemers ontvingen wekelijkse sms-berichten om gezondheids- en HIV-testen te promoten en werden gevolgd en ondersteund door getrainde zorgadviseurs door middel van tweerichtingscommunicatie gedurende een periode van 12 weken.
Ze konden op elk gewenst moment tot zes maanden na de inschrijving een gratis hiv -testafspraak plannen.
|
|
Geen tussenkomst: Controlearm
Deelnemers konden gratis een afspraak maken voor HIV -testen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers die een hiv-test hebben ondergaan
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de 6-maanden follow-upperiode
|
HIV-testing ondergaan te hebben bij een van de aan de studie gelieerde gezondheidscentra
|
Van inschrijving tot het einde van de 6-maanden follow-upperiode
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 september 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
10 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 62406
- S6 0541-01-10 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Grand Challenges Canada)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .