Текстовые сообщения для продвижения тестирования на ВИЧ у геев
18 ноября 2025 г. обновлено: Luis Menacho Alvirio, Universidad Peruana Cayetano Heredia
Сотовые телефоны для того, чтобы доставить геев из Интернета в медицинский центр
Уровень ВИЧ и других инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), остается высоким среди перуанских мужчин, которые занимаются сексом с мужчинами (МСМ), и должны быть разработаны новые профилактические программы для охвата и предоставления услуг по сексуальному здоровью большему количеству МСМ.
Интернет представляет собой возможную среду как для набора участников, так и для реализации проектов с МСМ в Лиме, Перу.
Аналогичным образом, в Перу мобильные телефоны являются многообещающими инструментами для проведения вмешательств, связанных с ВИЧ из-за высокой скорости проникновения мобильных телефонов.
Интернет - это способ охватить МСМ, которые не посещают традиционные медицинские центры из -за стигмы, связанной с гомосексуалистом.
Поскольку мобильные телефоны могут использоваться для укрепления здоровья, мы предложили разработать, реализовать и оценить вмешательство с использованием текстовых сообщений для продвижения тестирования на ВИЧ среди перуанских МСМ, набираемых в Интернете.
Для достижения этой цели мы провели рандомизированное контролируемое исследование для оценки эффективности вмешательства на основе текстовых сообщений для содействия тестированию ВИЧ среди МСМ в Лиме, набранной через Интернет.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
400
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Lima Province
-
Lima, Lima Province, Перу
- Universidad Peruana Cayetano Heredia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
а) быть мужчиной при рождении; б) быть 18 лет и старше; в) быть жителем Лимы, Перу; г) сообщить, что имел пол (оральный или анальный) с другим мужчиной за последние 12 месяцев; д) предоставить информированное согласие; е) владеть мобильным телефоном.
Критерии исключения:
а) сообщать о том, что это ВИЧ-позитивно; б) прошел тест на ВИЧ в течение прошлого года.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство рука
Участники получали еженедельные текстовые сообщения для укрепления тестирования здоровья и ВИЧ и следили и поддерживали обученные консультанты здравоохранения посредством двусторонней общения.
Участники смогли назначить встречу на тестирование на ВИЧ бесплатно.
|
Участники получали еженедельные текстовые сообщения для укрепления тестирования здоровья и ВИЧ и следили и поддерживали обученные консультанты по здравоохранению посредством двусторонней связи в течение 12-недельного периода.
Они смогли назначить бесплатную встречу на ВИЧ в любое время до шести месяцев после зачисления.
|
|
Без вмешательства: Управляемая рука
Участники смогли назначить встречу на тестирование на ВИЧ бесплатно.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Число участников, прошедших тест на ВИЧ
Временное ограничение: От момента включения в исследование до конца 6-месячного периода наблюдения
|
Прошедшие тестирование на ВИЧ в одном из медицинских центров, участвующих в исследовании
|
От момента включения в исследование до конца 6-месячного периода наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 сентября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
10 сентября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 62406
- S6 0541-01-10 (Другой номер гранта/финансирования: Grand Challenges Canada)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .