- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07165496
- Oryginalna próba
SMS -ów w celu promowania testów HIV u gejów
18 listopada 2025 zaktualizowane przez: Luis Menacho Alvirio, Universidad Peruana Cayetano Heredia
Telefony komórkowe do sprowadzenia gejów z Internetu do centrum zdrowia
Wskaźnik HIV i innych infekcji przenoszonych drogą płciową (STI) pozostaje wysoki wśród peruwiańskich mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami (MSM), a nowe programy zapobiegania należy opracować, aby dotrzeć i zapewnić usługi zdrowia seksualnego większej ilości MSM.
Internet jest wykonalnym medium zarówno dla uczestników rekrutacji, jak i do wdrażania projektów z MSM w Limie, Peru.
Podobnie w Peru telefony komórkowe są obiecującymi narzędziami do przeprowadzania interwencji związanych z HIV ze względu na wysoką wskaźnik penetracji telefonu komórkowego.
Internet jest sposobem na dotarcie do MSM, które nie uczęszczają na tradycyjne centra zdrowia ze względu na piętno związane z byciem homoseksualnym.
Ponieważ telefony komórkowe mogą być wykorzystywane do promowania zdrowia, zaproponowaliśmy projektowanie, wdrażanie i ocenę interwencji za pomocą wiadomości tekstowych w celu promowania testów HIV wśród peruwiańskich MSM rekrutowanych online.
Aby osiągnąć ten cel, przeprowadziliśmy randomizowane kontrolowane badanie, aby ocenić skuteczność interwencji opartej na wiadomościach SMS w celu promowania testów HIV wśród MSM w Lima rekrutowanym przez Internet.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
400
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Lima Province
-
Lima, Lima Province, Peru
- Universidad Peruana Cayetano Heredia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
a) być mężczyzną po urodzeniu; b) mieć 18 lat lub więcej; c) być rezydentem Lima, Peru; d) zgłaszanie seksu (doustnie lub analizy) z innym mężczyzną w ciągu ostatnich 12 miesięcy; e) wyrażać świadomą zgodę; f) Posiadanie telefonu komórkowego.
Kryteria wykluczenia:
a) raport jest dodatni na HIV; b) Wystąpił test HIV w ciągu ostatniego roku.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię interwencyjne
Uczestnicy otrzymywali cotygodniowe wiadomości tekstowe w celu promowania testowania zdrowia i HIV, a także byli obserwowani przez przeszkolonych doradców opieki zdrowotnej poprzez dwukierunkową komunikację.
Uczestnicy byli w stanie umówić się na testy HIV bez żadnych opłat.
|
Uczestnicy otrzymywali cotygodniowe wiadomości tekstowe w celu promowania testowania zdrowia i HIV, a także byli obserwowani przez przeszkolonych doradców opieki zdrowotnej poprzez dwukierunkową komunikację w ciągu 12 tygodni.
Byli w stanie umówić się na bezpłatne spotkanie z testowaniem na obecność wirusa HIV w dowolnym momencie do sześciu miesięcy po rejestracji.
|
|
Brak interwencji: Ramię kontrolne
Uczestnicy byli w stanie umówić się na testy HIV bez żadnych opłat.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, którzy przeszli test na HIV
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do końca 6-miesięcznego okresu obserwacji
|
Przeprowadzenie testu na HIV w jednym z ośrodków zdrowia współpracujących z badaniem
|
Od momentu rekrutacji do końca 6-miesięcznego okresu obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 września 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 września 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
10 września 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 62406
- S6 0541-01-10 (Inny numer grantu/finansowania: Grand Challenges Canada)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .