Messagerie texte pour promouvoir les tests de VIH chez les hommes gais
18 novembre 2025 mis à jour par: Luis Menacho Alvirio, Universidad Peruana Cayetano Heredia
Téléphones portables pour amener des homosexuels d'Internet au centre de santé
Le taux de VIH et d'autres infections sexuellement transmissibles (IST) reste élevée chez les hommes péruviens qui ont des relations sexuelles avec des hommes (HSH), et de nouveaux programmes de prévention devraient être développés pour atteindre et fournir des services de santé sexuelle à davantage de HSH.
Internet est un support réalisable à la fois pour recruter les participants et pour la mise en œuvre de projets avec HSH à Lima, au Pérou.
De même, au Pérou, les téléphones portables sont des outils prometteurs pour effectuer des interventions liées au VIH en raison du taux élevé de pénétration du téléphone mobile.
Internet est un moyen d'atteindre les MSM qui ne fréquentent pas les centres de santé traditionnels en raison de la stigmatisation associée à l'homosexuel.
Étant donné que les téléphones portables peuvent être utilisés pour promouvoir la santé, nous avons proposé de concevoir, de mettre en œuvre et d'évaluer une intervention à l'aide de messages texte pour promouvoir les tests de VIH parmi les HSH péruviens recrutés en ligne.
Pour atteindre cet objectif, nous avons mené un essai contrôlé randomisé pour évaluer l'efficacité d'une intervention texte basée sur des messages texte pour promouvoir les tests de VIH parmi les HSH à Lima recrutés via Internet.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
400
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lima Province
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Lima, Lima Province, Pérou
- Universidad Peruana Cayetano Heredia
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
A) être des hommes à la naissance; b) avoir 18 ans ou plus; c) être un résident de Lima, au Pérou; d) Signaler avoir eu des relations sexuelles (orale ou anale) avec un autre homme au cours des 12 derniers mois; e) fournir un consentement éclairé; f) Posséder un téléphone mobile.
Critères d'exclusion:
a) Signaler d'être séropositif; b) ont effectué un test de VIH au cours de la dernière année.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Bras d'intervention
Les participants ont reçu des SMS hebdomadaires pour promouvoir les tests de santé et de VIH et ont été suivis et soutenus par des conseillers de santé formés par la communication bidirectionnelle.
Les participants ont pu prendre rendez-vous pour les tests de dépistage du VIH sans frais.
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Les participants ont reçu des SMS hebdomadaires pour promouvoir les tests de santé et de VIH et ont été suivis et soutenus par des conseillers en santé formés par la communication bidirectionnelle sur une période de 12 semaines.
Ils ont pu planifier un rendez-vous gratuit de test de VIH à tout moment jusqu'à six mois après l'inscription.
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Aucune intervention: Bras de commande
Les participants ont pu prendre rendez-vous pour les tests de dépistage du VIH sans frais.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de participants ayant reçu un test de dépistage du VIH
Délai: De l'inscription à la fin de la période de suivi de 6 mois
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Ayant subi un test de dépistage du VIH dans l'un des centres de santé affiliés à l'étude
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De l'inscription à la fin de la période de suivi de 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2025
Première publication (Estimé)
10 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 62406
- S6 0541-01-10 (Autre subvention/numéro de financement: Grand Challenges Canada)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .