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SMS -Nachrichten zur Förderung von HIV -Tests bei schwulen Männern

18. November 2025 aktualisiert von: Luis Menacho Alvirio, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Handys, um schwule Männer aus dem Internet ins Gesundheitszentrum zu bringen

Die Rate von HIV und anderen sexuell übertragbaren Infektionen (STIs) bleibt unter peruanischen Männern, die Sex mit Männern (MSM) haben, hoch, und es sollten neue Präventionsprogramme entwickelt werden, um mehr MSM zu erreichen und sexuelle Gesundheitsdienste anzubieten. Das Internet ist ein praktikables Medium sowohl für die Rekrutierung von Teilnehmern als auch für die Umsetzung von Projekten mit MSM in Lima, Peru. Ebenso sind Mobiltelefone in Peru vielversprechende Werkzeuge zur Durchführung von HIV-bezogenen Interventionen aufgrund der hohen Rate der Mobiltelefondurchdringung. Das Internet ist eine Möglichkeit, MSM zu erreichen, die aufgrund des mit Homosexuellen verbundenen Stigmas keine traditionellen Gesundheitszentren besuchen. Da Mobiltelefone zur Förderung der Gesundheit verwendet werden können, schlugen wir vor, eine Intervention unter Verwendung von Textnachrichten zu entwerfen, implementieren und zu bewerten, um HIV -Tests bei online rekrutierten peruanischen MSM zu fördern. Um dieses Ziel zu erreichen, haben wir eine randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt, um die Wirksamkeit einer von Textnachrichten basierenden Intervention zu bewerten, um HIV-Tests bei MSM in Lima-Rekrutierung über das Internet zu fördern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Peru
    • Lima Province
      • Lima, Lima Province, Peru
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

a) bei der Geburt männlich sein; b) 18 Jahre oder älter sein; c) Einwohner von Lima, Peru; d) Berichten, dass er in den letzten 12 Monaten Sex (mündlich oder anal) mit einem anderen Mann hatte; e) eine Einverständniserklärung einreichen; f) Besitzen Sie ein Handy.

Ausschlusskriterien:

a) Berichten Sie, dass HIV-positiv ist; b) haben im vergangenen Jahr einen HIV -Test durchgeführt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsarm
Die Teilnehmer erhielten wöchentliche Textnachrichten, um Gesundheits- und HIV-Tests zu fördern, und wurden von ausgebildeten Gesundheitsberatern durch eine Zwei-Wege-Kommunikation befolgt und unterstützt. Die Teilnehmer konnten einen Termin für HIV -Tests kostenlos vereinbaren.
Verhalten: SMS-basierte Intervention
Die Teilnehmer erhielten wöchentliche Textnachrichten, um Gesundheits- und HIV-Tests zu fördern, und wurden über einen Zeitraum von 12 Wochen durch eine Zwei-Wege-Kommunikation durch geschulte Gesundheitsberater befolgt und unterstützt. Sie konnten jederzeit bis zu sechs Monate nach der Einschreibung einen kostenlosen HIV -Testtermin vereinbaren.
Kein Eingriff: Kontrollarm
Die Teilnehmer konnten einen Termin für HIV -Tests kostenlos vereinbaren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die einen HIV-Test erhalten haben
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der 6-monatigen Nachbeobachtungsphase
Nachdem Sie sich in einem der studienaffilierten Gesundheitszentren einem HIV-Test unterzogen haben
Von der Einschreibung bis zum Ende der 6-monatigen Nachbeobachtungsphase

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Peruana Cayetano Heredia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

10. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 62406
  • S6 0541-01-10 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Grand Challenges Canada)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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