Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Messaggi di testo per promuovere i test dell'HIV negli uomini gay

18 novembre 2025 aggiornato da: Luis Menacho Alvirio, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Telefoni cellulari per portare uomini gay da Internet al centro sanitario

Il tasso di HIV e altre infezioni a trasmissione sessuale (IST) rimane elevato tra gli uomini peruviani che fanno sesso con uomini (MSM) e dovrebbero essere sviluppati nuovi programmi di prevenzione per raggiungere e fornire servizi di salute sessuale a più MSM. Internet è un mezzo fattibile sia per il reclutamento di partecipanti sia per l'implementazione di progetti con MSM a Lima, in Perù. Allo stesso modo, in Perù, i telefoni cellulari sono strumenti promettenti per eseguire interventi correlati all'HIV a causa dell'elevato tasso di penetrazione del telefono cellulare. Internet è un modo per raggiungere MSM che non frequentano i tradizionali centri sanitari a causa dello stigma associato all'essere omosessuale. Poiché i telefoni cellulari possono essere utilizzati per promuovere la salute, abbiamo proposto di progettare, implementare e valutare un intervento utilizzando messaggi di testo per promuovere i test dell'HIV tra MSM peruviano reclutato online. Per raggiungere questo obiettivo, abbiamo condotto uno studio controllato randomizzato per valutare l'efficacia di un intervento basato su messaggi di testo per promuovere i test dell'HIV tra MSM a Lima reclutato via Internet.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Perù
    • Lima Province
      • Lima, Lima Province, Perù
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

a) essere maschio alla nascita; b) avere 18 anni o più; c) essere residente a Lima, Perù; d) riferire di aver fatto sesso (orale o anale) con un altro uomo negli ultimi 12 mesi; e) fornire il consenso informato; f) possedere un telefono cellulare.

Criteri di esclusione:

a) segnalare essere sieropositivo; b) hanno fatto un test HIV nell'ultimo anno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di intervento
I partecipanti hanno ricevuto messaggi di testo settimanali per promuovere test sanitari e HIV e sono stati seguiti e supportati da consulenti sanitari addestrati attraverso la comunicazione a due vie. I partecipanti sono stati in grado di fissare un appuntamento per i test HIV gratuitamente.
Comportamentale: Intervento basato su messaggi di testo
I partecipanti hanno ricevuto messaggi di testo settimanali per promuovere test sanitari e HIV e sono stati seguiti e supportati da consulenti sanitari addestrati attraverso una comunicazione a due vie per un periodo di 12 settimane. Sono stati in grado di fissare un appuntamento gratuito per i test HIV in qualsiasi momento fino a sei mesi dopo l'iscrizione.
Nessun intervento: Braccio di controllo
I partecipanti sono stati in grado di fissare un appuntamento per i test HIV gratuitamente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno ricevuto un test HIV
Lasso di tempo: Dal reclutamento fino alla fine del periodo di follow-up di 6 mesi
Aver effettuato un test per l'HIV in uno dei centri sanitari affiliati allo studio
Dal reclutamento fino alla fine del periodo di follow-up di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Peruana Cayetano Heredia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

10 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 62406
  • S6 0541-01-10 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Grand Challenges Canada)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Test dell'HIV

Prove cliniche su Intervento basato su messaggi di testo

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Lebanon

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi