Tekstmeldinger for å fremme HIV -testing hos homofile menn
18. november 2025 oppdatert av: Luis Menacho Alvirio, Universidad Peruana Cayetano Heredia
Mobiltelefoner for å bringe homofile menn fra internett til helsestasjonen
Hastigheten av HIV og andre seksuelt overførbare infeksjoner (STI) forblir høy blant peruanske menn som har sex med menn (MSM), og nye forebyggingsprogrammer bør utvikles for å nå og tilby seksuelle helsetjenester til mer MSM.
Internett er et gjennomførbart medium både for å rekruttere deltakere og for å implementere prosjekter med MSM i Lima, Peru.
På samme måte, i Peru, er mobiltelefoner lovende verktøy for å utføre HIV-relaterte intervensjoner på grunn av den høye frekvensen av mobiltelefoninntrenging.
Internett er en måte å nå MSM som ikke deltar på tradisjonelle helsestasjoner på grunn av stigmaet forbundet med å være homoseksuell.
Siden mobiltelefoner kan brukes til å fremme helse, foreslo vi å designe, implementere og evaluere et intervensjon ved bruk av tekstmeldinger for å fremme HIV -testing blant peruansk MSM -rekruttert på nettet.
For å oppnå dette målet gjennomførte vi en randomisert kontrollert studie for å vurdere effekten av en tekstmeldingsbasert intervensjon for å fremme HIV-testing blant MSM i Lima rekruttert via Internett.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
400
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Lima Province
-
Lima, Lima Province, Peru
- Universidad Peruana Cayetano Heredia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
a) være mann ved fødselen; b) være 18 år eller eldre; c) være bosatt i Lima, Peru; d) rapportere etter å ha hatt sex (muntlig eller anal) med en annen mann de siste 12 månedene; e) gi informert samtykke; f) Eide en mobiltelefon.
Eksklusjonskriterier:
a) Rapport er HIV-positiv; b) har tatt en HIV -test i løpet av det siste året.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsarm
Deltakerne mottok ukentlige tekstmeldinger for å fremme helse- og HIV-testing og ble fulgt og støttet av trente helsepersonell gjennom toveis kommunikasjon.
Deltakerne var i stand til å sette opp en avtale for HIV -testing uten kostnad.
|
Deltakerne mottok ukentlige tekstmeldinger for å fremme helse- og HIV-testing og ble fulgt og støttet av trente helsepersonell gjennom toveis kommunikasjon over en 12-ukers periode.
De var i stand til å planlegge en gratis HIV -testavtale når som helst opptil seks måneder etter påmelding.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollarm
Deltakerne var i stand til å sette opp en avtale for HIV -testing uten kostnad.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som fikk en HIV-test
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av oppfølgningsperioden på 6 måneder
|
Å ha gjennomgått HIV-testing på ett av de helsesentrene som er tilknyttet studien
|
Fra påmelding til slutten av oppfølgningsperioden på 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2015
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2015
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. september 2025
Først lagt ut (Antatt)
10. september 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 62406
- S6 0541-01-10 (Annet stipend/finansieringsnummer: Grand Challenges Canada)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .