Mensajes de texto para promover las pruebas de VIH en hombres homosexuales
18 de noviembre de 2025 actualizado por: Luis Menacho Alvirio, Universidad Peruana Cayetano Heredia
Teléfonos celulares para traer hombres homosexuales de Internet al centro de salud
La tasa de VIH y otras infecciones de transmisión sexual (ITS) sigue siendo alta entre los hombres peruanos que tienen sexo con hombres (MSM), y se deben desarrollar nuevos programas de prevención para alcanzar y proporcionar servicios de salud sexual a más MSM.
Internet es un medio factible tanto para reclutar participantes como para implementar proyectos con MSM en Lima, Perú.
Del mismo modo, en Perú, los teléfonos móviles son herramientas prometedoras para llevar a cabo intervenciones relacionadas con el VIH debido a la alta tasa de penetración del teléfono móvil.
Internet es una forma de llegar a MSM que no asisten a los centros de salud tradicionales debido al estigma asociado con ser homosexual.
Dado que los teléfonos móviles pueden usarse para promover la salud, propusimos diseñar, implementar y evaluar una intervención utilizando mensajes de texto para promover las pruebas de VIH entre los HSH peruanos reclutados en línea.
Para lograr este objetivo, realizamos un ensayo controlado aleatorio para evaluar la eficacia de una intervención de texto basada en mensajes para promover las pruebas de VIH entre los HSH en Lima reclutados a través de Internet.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
400
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lima Province
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Lima, Lima Province, Perú
- Universidad Peruana Cayetano Heredia
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
a) ser hombre al nacer; b) tener 18 años de edad o más; c) ser residente de Lima, Perú; d) informar haber tenido sexo (oral o anal) con otro hombre en los últimos 12 meses; e) proporcionar consentimiento informado; f) poseer un teléfono móvil.
Criterios de exclusión:
a) Informe de ser VIH positivo; b) Han tomado una prueba de VIH en el último año.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Brazo de intervención
Los participantes recibieron mensajes de texto semanales para promover las pruebas de salud y VIH y fueron seguidos y apoyados por consejeros de atención médica capacitados a través de la comunicación bidireccional.
Los participantes pudieron establecer una cita para las pruebas de VIH sin cargo.
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Los participantes recibieron mensajes de texto semanales para promover las pruebas de salud y VIH y fueron seguidos y apoyados por consejeros de atención médica capacitados a través de la comunicación bidireccional durante un período de 12 semanas.
Pudieron programar una cita de prueba de VIH gratuita en cualquier momento hasta seis meses después de la inscripción.
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Sin intervención: Brazo de control
Los participantes pudieron establecer una cita para las pruebas de VIH sin cargo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes que recibieron una prueba de VIH
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del período de seguimiento de 6 meses
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Haber realizado una prueba de VIH en uno de los centros de salud afiliados al estudio
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Desde la inscripción hasta el final del período de seguimiento de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2015
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
10 de septiembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 62406
- S6 0541-01-10 (Otro número de subvención/financiamiento: Grand Challenges Canada)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .