Modifioitu ydinphakoemulsifikaatio ruskeassa kaihissa
Muokattu tekniikka ruskean kaihinytimen fakoemulsifikaatioon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kova tuma on fysiologisesti immuuni veden virtaukselle ulkoa tumaan, mutta havaitsimme, että se ei ole immuuni veden virtaukselle tumasta ulos. Joten teemme fakoemulsifikaatiota tavalliseen tapaan, mutta pysähdymme, kun ura on puolet tumman paksuudesta, sitten käytämme fakon kärkeä kasteluun 30 sekuntia. Tuma muuttuu pehmeämmäksi.
Kuten tiedämme, linssin tumalla on korkein kiteisaineiden pitoisuus (korkea osmoottinen paine), joten vesi virtaa tumman keskustasta ulkopintaan ilman vastusta, ja kaikki liitokset ja sidokset linssikuitujen välillä katkeavat kerralla, ja tuma muuttuu pehmeämmäksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Asyut, Egypti, 71111
- Assiut univercity
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Ruskea kaihi
Poissulkemiskriteerit:
- Valkoinen kaihi
- Pehmeä kaihi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ruskea kaihi
teemme faakoemulsifikaatiota tavalliseen tapaan, mutta pysähdymme, kun kaivanto puolittuu ytimen paksuuden, sitten käytämme faakon kärkeä kasteluna 30 sekuntia. ydin pehmenee
|
tehdään fakoemulsifikaatiota tavalliseen tapaan, mutta pysähdymme, kun uoma on puolet ytimen paksuudesta, sitten käytämme fakon kärkeä kasteluna 30 sekuntia. ydin muuttuu pehmeämmäksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
fako-aika
Aikaikkuna: 60 sekuntia
|
ultraäänitehon aika
|
60 sekuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17209067
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .