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Facoemulsificación Nuclear Modificada en Catarata Marrón

19 de noviembre de 2025 actualizado por: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

Técnica Modificada para Facoemulsificación Nuclear en Núcleo Cataratoso Marrón

Irrigación del núcleo con solución salina durante 30 segundos después de crear la ranura central.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El núcleo duro es fisiológicamente inmune al flujo de agua desde el exterior hacia el interior del núcleo, pero descubrimos que no es inmune al flujo de agua desde el interior del núcleo hacia el exterior. Por lo tanto, realizamos la facoemulsificación como de costumbre, pero nos detenemos cuando la ranura alcanza la mitad del grosor del núcleo, luego utilizamos la punta del faco como irrigación durante 30 segundos. El núcleo se volverá más blando.

Como sabemos, el núcleo del cristalino tiene la mayor concentración de cristalinas (alta presión osmótica), por lo que el agua fluirá desde el centro del núcleo hacia la superficie exterior sin ninguna resistencia, y todas las adherencias y enlaces entre las fibras del cristalino se romperán de una vez, y el núcleo se volverá más blando.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Asyut, Egipto, 71111
        • Assiut univercity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Catarata marrón

Criterios de exclusión:

  • Catarata blanca
  • Catarata blanda

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Catarata marrón
hacemos facoemulsificación como de costumbre, pero paramos cuando el surco tiene la mitad del grosor del núcleo, luego usamos la punta de la faco como irrigación durante 30 segundos. el núcleo se volverá más blando
realizamos la facoemulsificación como de costumbre pero nos detenemos cuando el surco alcanza la mitad del espesor del núcleo, luego utilizamos la punta del faco como irrigación durante 30 segundos. el núcleo se volverá más blando

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiempo de faco
Periodo de tiempo: 60 segundos
tiempo de potencia de ultrasonido
60 segundos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

26 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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