Modifierad nukleär fakoemulsifiering vid brun katarakt
Modifierad teknik för nukleär faköemulsifiering i brun kataraktkärna
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Den hårda kärnan är fysiologiskt immun mot vattenflöde från utsidan till insidan av kärnan, men vi upptäckte att den inte är immun mot vattenflödet från insidan av kärnan till utsidan. Så vi utför fakoemulsifiering som vanligt, men vi stannar när rännan blir hälften så tjock som kärnan, sedan använder vi spetsen på fako som irrigation i 30 sekunder. Kärnan kommer att bli mjukare.
Som vi vet har linsens kärna den högsta koncentrationen av kristalliner (högt osmotiskt tryck), så vattnet kommer att flöda från kärnans centrum till den yttre ytan utan något motstånd, och alla adhesioner och bindningar mellan linsfibrer kommer att brytas på en gång, och kärnan blir mjukare.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Asyut, Egypten, 71111
- Assiut univercity
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Brun katarakt
Exkluderingskriterier:
- Vit katarakt
- Mjuk katarakt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Brun katarakt
gör fakoemulsifiering som vanligt, men vi stannar när rännan blir hälften så tjock som kärnan, sedan använder vi spetsen på fako som irrigation i 30 sekunder. kärnan kommer att bli mjukare
|
gör phakoemulsifiering som vanligt men vi slutar när rännan blir hälften så tjock som kärnan, sedan använder vi spetsen på phakon för irrigation i 30 sekunder. kärnan kommer att bli mjukare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
fako-tid
Tidsram: 60 sekunder
|
tid för ultraljudskraft
|
60 sekunder
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17209067
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .