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Facoemulsificazione Nucleare Modificata nella Cataratta Bruna

19 novembre 2025 aggiornato da: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

Tecnica Modificata per la Facoemulsificazione Nucleare nel Nucleo Catarattoso Bruno

Irrigazione del nucleo con soluzione salina per 30 secondi dopo aver creato il solco centrale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il nucleo duro è fisiologicamente immune al flusso d'acqua dall'esterno verso l'interno del nucleo, ma abbiamo scoperto che non è immune al flusso d'acqua dall'interno del nucleo verso l'esterno. Quindi, eseguiamo la facoemulsificazione come al solito, ma ci fermiamo quando il solco diventa la metà dello spessore del nucleo, quindi utilizziamo la punta del faco per l'irrigazione per 30 secondi. Il nucleo diventerà più morbido.

Come sappiamo, il nucleo del cristallino ha la più alta concentrazione di cristalline (alta pressione osmotica), quindi l'acqua fluirà dal centro del nucleo verso la superficie esterna senza alcuna resistenza, e tutte le adesioni e i legami tra le fibre del cristallino si romperanno contemporaneamente, e il nucleo diventerà più morbido.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Asyut, Egitto, 71111
        • Assiut univercity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Cataratta bruna

Criteri di esclusione:

  • cataratta bianca
  • cataratta molle

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cataratta marrone
eseguendo la facoemulsificazione come al solito, ma ci fermiamo quando il solco diventa la metà dello spessore del nucleo, quindi utilizziamo la punta del faco come irrigazione per 30 secondi. il nucleo diventerà più morbido
Procedura: facoemulsificazione
eseguiamo la facoemulsificazione come al solito ma ci fermiamo quando il solco diventa la metà dello spessore del nucleo, quindi usiamo la punta del faco per l'irrigazione per 30 secondi. il nucleo diventerà più morbido

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo di faco
Lasso di tempo: 60 secondi
tempo di potenza ecografica
60 secondi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

26 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17209067

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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