- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07252154
Zmodyfikowana Nuklearna Fakoemulsyfikacja w Brunatnej Zaćmie
Zmodyfikowana technika fakoemulsyfikacji jądrowej w przypadku brunatnej zaćmy jądrowej
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Twarde jądro jest fizjologicznie odporne na przepływ wody z zewnątrz do wnętrza jądra, ale odkryliśmy, że nie jest odporne na przepływ wody z wnętrza jądra na zewnątrz. Więc wykonujemy fakoemulsyfikację jak zwykle, ale zatrzymujemy się, gdy rowek osiągnie połowę grubości jądra, a następnie używamy końcówki fako jako irygacji przez 30 sekund. Jądro stanie się bardziej miękkie.
Jak wiemy, jądro soczewki ma najwyższe stężenie krystaliny (wysokie ciśnienie osmotyczne), więc woda będzie przepływać ze środka jądra na zewnętrzną powierzchnię bez żadnego oporu, a wszystkie zrosty i wiązania między włóknami soczewki zostaną naruszone jednocześnie, a jądro stanie się bardziej miękkie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Asyut, Egipt, 71111
- Assiut univercity
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zaćma brunatna
Kryteria wykluczenia:
- zaćma biała
- zaćma miękka
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Brązowa zaćma
wykonujemy fakoemulsyfikację jak zwykle, ale zatrzymujemy się, gdy rowek osiągnie połowę grubości jądra, następnie używamy końcówki fako jako irygacji przez 30 sekund. jądro stanie się bardziej miękkie
|
wykonujemy fakoemulsyfikację jak zwykle, ale zatrzymujemy się, gdy rowek osiągnie połowę grubości jądra, następnie używamy końcówki fako jako irygacji przez 30 sekund. jądro stanie się bardziej miękkie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czas fako
Ramy czasowe: 60 sekund
|
czas mocy ultrasonograficznej
|
60 sekund
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17209067
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Brązowa zaćma
-
RxSight, Inc.Rejestracja na zaproszenie
-
Adaptilens, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaAphakia Cataract