Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmodyfikowana Nuklearna Fakoemulsyfikacja w Brunatnej Zaćmie

19 listopada 2025 zaktualizowane przez: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

Zmodyfikowana technika fakoemulsyfikacji jądrowej w przypadku brunatnej zaćmy jądrowej

Irygacja jądra solą fizjologiczną przez 30 sekund po utworzeniu centralnego rowka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Twarde jądro jest fizjologicznie odporne na przepływ wody z zewnątrz do wnętrza jądra, ale odkryliśmy, że nie jest odporne na przepływ wody z wnętrza jądra na zewnątrz. Więc wykonujemy fakoemulsyfikację jak zwykle, ale zatrzymujemy się, gdy rowek osiągnie połowę grubości jądra, a następnie używamy końcówki fako jako irygacji przez 30 sekund. Jądro stanie się bardziej miękkie.

Jak wiemy, jądro soczewki ma najwyższe stężenie krystaliny (wysokie ciśnienie osmotyczne), więc woda będzie przepływać ze środka jądra na zewnętrzną powierzchnię bez żadnego oporu, a wszystkie zrosty i wiązania między włóknami soczewki zostaną naruszone jednocześnie, a jądro stanie się bardziej miękkie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Asyut, Egipt, 71111
        • Assiut univercity

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zaćma brunatna

Kryteria wykluczenia:

  • zaćma biała
  • zaćma miękka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Brązowa zaćma
wykonujemy fakoemulsyfikację jak zwykle, ale zatrzymujemy się, gdy rowek osiągnie połowę grubości jądra, następnie używamy końcówki fako jako irygacji przez 30 sekund. jądro stanie się bardziej miękkie
wykonujemy fakoemulsyfikację jak zwykle, ale zatrzymujemy się, gdy rowek osiągnie połowę grubości jądra, następnie używamy końcówki fako jako irygacji przez 30 sekund. jądro stanie się bardziej miękkie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czas fako
Ramy czasowe: 60 sekund
czas mocy ultrasonograficznej
60 sekund

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brązowa zaćma

Subskrybuj