- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07252154
Модифицированная ядерная факоэмульсификация при бурой катаракте
Модифицированная техника факоэмульсификации ядра при коричневой катаракте
Обзор исследования
Подробное описание
Твердое ядро физиологически устойчиво к потоку воды извне внутрь ядра, но мы обнаружили, что оно не устойчиво к потоку воды изнутри ядра наружу. Таким образом, мы проводим факоэмульсификацию как обычно, но останавливаемся, когда желобок становится вполовину толщины ядра, затем мы используем кончик факоаппарата для ирригации в течение 30 секунд. Ядро станет мягче.
Как мы знаем, ядро хрусталика имеет самую высокую концентрацию кристаллинов (высокое осмотическое давление), поэтому вода будет течь из центра ядра к внешней поверхности без какого-либо сопротивления, и все сращения и связи между волокнами хрусталика будут разорваны сразу, и ядро становится мягче.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Asyut, Египет, 71111
- Assiut univercity
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Бурая катаракта
Критерии исключения:
- белая катаракта
- мягкая катаракта
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Коричневая катаракта
делаем факоэмульсификацию как обычно, но останавливаемся, когда желобок становится вполовину тоньше ядра, затем используем кончик фако в качестве ирригации в течение 30 секунд. ядро станет мягче
|
выполняем факоэмульсификацию как обычно, но мы останавливаемся, когда желобок становится вдвое тоньше ядра, затем мы используем кончик фако в качестве ирригации в течение 30 секунд. ядро станет более мягким
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время фако
Временное ограничение: 60 секунд
|
время действия ультразвуковой мощности
|
60 секунд
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17209067
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .