Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модифицированная ядерная факоэмульсификация при бурой катаракте

19 ноября 2025 г. обновлено: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

Модифицированная техника факоэмульсификации ядра при коричневой катаракте

Ирригация ядра физиологическим раствором в течение 30 секунд после создания центральной борозды.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Твердое ядро физиологически устойчиво к потоку воды извне внутрь ядра, но мы обнаружили, что оно не устойчиво к потоку воды изнутри ядра наружу. Таким образом, мы проводим факоэмульсификацию как обычно, но останавливаемся, когда желобок становится вполовину толщины ядра, затем мы используем кончик факоаппарата для ирригации в течение 30 секунд. Ядро станет мягче.

Как мы знаем, ядро хрусталика имеет самую высокую концентрацию кристаллинов (высокое осмотическое давление), поэтому вода будет течь из центра ядра к внешней поверхности без какого-либо сопротивления, и все сращения и связи между волокнами хрусталика будут разорваны сразу, и ядро становится мягче.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Бурая катаракта

Критерии исключения:

  • белая катаракта
  • мягкая катаракта

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Коричневая катаракта
делаем факоэмульсификацию как обычно, но останавливаемся, когда желобок становится вполовину тоньше ядра, затем используем кончик фако в качестве ирригации в течение 30 секунд. ядро станет мягче
выполняем факоэмульсификацию как обычно, но мы останавливаемся, когда желобок становится вдвое тоньше ядра, затем мы используем кончик фако в качестве ирригации в течение 30 секунд. ядро станет более мягким

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время фако
Временное ограничение: 60 секунд
время действия ультразвуковой мощности
60 секунд

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться