Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Modifikovaná nukleární fakoemulzifikace u hnědého šedého zákalu

19. listopadu 2025 aktualizováno: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

Modifikovaná technika pro nukleární fakoemulzifikaci u hnědých kataraktózních jader

Zavlažování jádra fyziologickým roztokem po dobu 30 sekund po vytvoření centrální drážky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tvrdé jádro je fyziologicky imunní proti proudění vody zvenčí dovnitř jádra, ale zjistili jsme, že není imunní proti proudění vody zevnitř jádra ven. Takže provádíme fakoemulgaci jako obvykle, ale zastavíme, když se žlábek stane poloviční tloušťky jádra, poté použijeme špičku fako jako irigaci po dobu 30 sekund. jádro změkne.

. Jak víme, jádro čočky má nejvyšší koncentraci krystalinu (vysoký osmotický tlak), takže voda bude proudit ze středu jádra na vnější povrch bez jakéhokoli odporu a všechny adheze a vazby mezi vlákny čočky se naráz přeruší a jádro změkne.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Asyut, Egypt, 71111
        • Assiut univercity

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hnědý katarakt

Vylučovací kritéria:

  • bílý katarakt
  • měkký katarakt

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Hnědý zákal
provádíme fakoemulzifikaci jako obvykle, ale zastavíme, když se příkop stane poloviční tloušťky jádra, poté použijeme špičku fako jako zavlažování po dobu 30 sekund. jádro změkne
Postup: fakoemulzifikace
provádíme fakoemulzifikaci jako obvykle, ale zastavíme, když se žlábek stane poloviční tloušťky jádra, poté používáme hrot fako jako irigaci po dobu 30 sekund. jádro se stane měkčí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
čas phaco
Časové okno: 60 sekund
čas ultrazvukového výkonu
60 sekund

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

26. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 17209067

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hnědý katarakt

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit