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Modifizierte nukleare Phakoemulsifikation bei braunem Katarakt

19. November 2025 aktualisiert von: Hassan Lotfy Fahmy, Assiut University

Modifizierte Technik für nukleare Phakoemulsifikation bei bräunlichem Kataraktkern

Spülung des Kerns mit Kochsalzlösung für 30 Sekunden nach dem Anlegen der zentralen Rinne.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der harte Kern ist physiologisch immun gegen den Wasserfluss von außen nach innen in den Kern, aber wir haben entdeckt, dass er nicht immun gegen den Wasserfluss von innen nach außen ist. Also führen wir die Phakoemulsifikation wie üblich durch, aber wir stoppen, wenn der Graben die halbe Dicke des Kerns erreicht, dann verwenden wir die Spitze des Phako als Irrigation für 30 Sekunden. Der Kern wird weicher.

Wie wir wissen, hat der Kern der Linse die höchste Konzentration an Kristallinen (hoher osmotischer Druck), sodass das Wasser ohne Widerstand vom Zentrum des Kerns zur äußeren Oberfläche fließt und alle Adhäsionen und Bindungen zwischen den Linsenfasern auf einmal gebrochen werden, und der Kern wird weicher.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Asyut, Ägypten, 71111
        • Assiut univercity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Brauner Katarakt

Ausschlusskriterien:

  • Weißer Katarakt
  • Weicher Katarakt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Brauner Katarakt
Wir führen die Phakoemulsifikation wie üblich durch, stoppen jedoch, wenn der Grat halb so dick wie der Nucleus wird. Dann verwenden wir die Spitze des Phako für 30 Sekunden zur Irrigation. Der Nucleus wird dadurch weicher.
Verfahren: Phakoemulsifikation
Wir führen die Phakoemulsifikation wie üblich durch, stoppen jedoch, wenn der Graben die halbe Dicke des Nukleus erreicht, und verwenden dann die Spitze des Phako für 30 Sekunden als Irrigation. Der Nukleus wird weicher werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phako-Zeit
Zeitfenster: 60 Sekunden
Zeitpunkt der Ultraschalleistung
60 Sekunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17209067

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

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