Modifisert nukleær phacoemulsifikasjon i brune katarakter
Modifisert teknikk for nukleær fakøemulsifikasjon i brunt kataraktøst nukleus
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Den harde kjernen er fysiologisk immun mot vannstrøm fra utsiden til innsiden av kjernen, men vi oppdaget at den ikke er immun mot strømmen av vann fra innsiden av kjernen til utsiden. Så vi utfører fakoemulsifikasjon som vanlig, men vi stopper når renna blir halvparten så tykk som kjernen, deretter bruker vi tuppen av fakoen som irrigasjon i 30 sekunder. Kjernen vil bli mykere.
Som vi vet, har linsens kjerne den høyeste konsentrasjonen av krystalliner (høyt osmotisk trykk), så vannet vil strømme fra sentrum av kjernen til den ytre overflaten uten motstand, og alle adhesjoner og bindinger mellom linsfibrene vil bli brutt på en gang, og kjernen blir mykere.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Asyut, Egypt, 71111
- Assiut univercity
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Brunn katarakt
Ekskluderingskriterier:
- hvit katarakt
- myk katarakt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Brun stær
gjør fakoemulsifisering som vanlig, men vi stopper når rennen blir halvparten så tykk som kjernen, så bruker vi tuppen av fakoen som irrigasjon i 30 sekunder. kjernen vil bli mykere
|
gjør phakoemulsifisering som vanlig, men vi stopper når rennen blir halvparten så tykk som kjernen, deretter bruker vi spissen av phakoen som irrigasjon i 30 sekunder. kjernen vil bli mykere
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fakotid
Tidsramme: 60 sekunder
|
tid for ultralyd kraft
|
60 sekunder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 17209067
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .