Pentraksiinipitoisuuksien arviointi kiinteitä hammasproteeseja käyttävien tukihampaiden iennesteessä
perjantai 5. joulukuuta 2025 päivittänyt: Andrzej Gala, Jagiellonian University
Pentraksiinipitoisuuksien arviointi tukihampaiden iennesteyksessä kiinteitä hammasproteeseja käytettäessä
Kiinteiden hampaiden käyttö proteesihoidossa edellyttää kattavaa kliinisten tekijöiden analyysiä, kuten: hiontaan alistettavien tukihampaiden kunto, niiden löystymisen aste, puuttuvien hampaiden laajuus ja parodontaalikudosten tila.
Tärkeä proteesihoidon vaihe on seuraavien toimenpiteiden suunnittelu, mukaan lukien luonnollisten hampaiden kruunujen hionta.
Usein gingiviitin alkuvaiheet eivät näy kliinisessä tutkimuksessa [1-4].
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Krakow, Puola, 31-155
- Dental Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusaineisto koostuu 90 potilaasta, molemmista sukupuolista, ikäisiltään 35–48 vuotta, jotka ilmoittautuvat proteesihoitoon kiinteillä hampailla Krakovan hammaslääketieteen instituutin yliopistohammasklinikalle ajanjaksona: maaliskuu 2023 – elokuu 2024.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sopiva potilaiden ikähaarukka, kiinteiden hampaiden käytön indikaatio, ei gingiviitin merkkejä kliinisessä tutkimuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa autoimmuunisairaus tai muu systeeminen sairaus, joka saattaa muuttaa parodontiitin kulun, halu vetäytyä osallistumasta tutkimukseen sekä yleisten ja paikallisten sairauksien esiintyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pentraksiinipitoisuus
Aikaikkuna: maaliskuu 2023 - elokuu 2024
|
maaliskuu 2023 - elokuu 2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 15. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1072.6120.131.2023
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .