- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07271563
Beoordeling van pentraxine niveaus in het tandvleesvocht van pijler-elementen in de context van het gebruik van vaste gebitsprothesen
5 december 2025 bijgewerkt door: Andrzej Gala, Jagiellonian University
Beoordeling van pentraxineniveaus in het tandvleesvocht van pijler-elementen in de context van het gebruik van vaste prothesen
Het gebruik van vaste prothesen bij prothetische behandeling vereist een grondige analyse van klinische factoren zoals: de conditie van de pijlers die onderhevig zijn aan slijpprocedures, de mate van hun losheid, de omvang van ontbrekende tanden en de conditie van de parodontale weefsels.
Een belangrijke stap in de prothetische behandeling is het plannen van vervolgprocedures, inclusief het slijpen van de kronen van de natuurlijke tanden.
Vaak zijn de beginstadia van gingivitis niet zichtbaar tijdens een klinisch onderzoek [1-4].
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
90
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Krakow, Polen, 31-155
- Dental Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Het studiemateriaal bestaat uit 90 patiënten, van beide geslachten, in de leeftijd van 35-48 jaar, die zich in de periode: maart 2023-augustus 2024 melden voor prothetische behandeling met vaste gebitsprothesen bij de Universitaire Tandheelkundige Kliniek van het Instituut voor Tandheelkunde in Krakau.
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- geschikte leeftijdsgroep van patiënten, indicatie voor het gebruik van vaste prothesen, geen tekenen van gingivitis bij klinisch onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- elke auto-immuunziekte of andere systemische aandoening die het verloop van parodontale ziekte kan veranderen, de wens om terug te trekken uit deelname aan het onderzoek en het optreden van algemene en lokale ziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Concentratie van pentraxine
Tijdsspanne: maart 2023 - augustus 2024
|
maart 2023 - augustus 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
9 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
9 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1072.6120.131.2023
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .