Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van pentraxine niveaus in het tandvleesvocht van pijler-elementen in de context van het gebruik van vaste gebitsprothesen

5 december 2025 bijgewerkt door: Andrzej Gala, Jagiellonian University

Beoordeling van pentraxineniveaus in het tandvleesvocht van pijler-elementen in de context van het gebruik van vaste prothesen

Het gebruik van vaste prothesen bij prothetische behandeling vereist een grondige analyse van klinische factoren zoals: de conditie van de pijlers die onderhevig zijn aan slijpprocedures, de mate van hun losheid, de omvang van ontbrekende tanden en de conditie van de parodontale weefsels. Een belangrijke stap in de prothetische behandeling is het plannen van vervolgprocedures, inclusief het slijpen van de kronen van de natuurlijke tanden. Vaak zijn de beginstadia van gingivitis niet zichtbaar tijdens een klinisch onderzoek [1-4].

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Krakow, Polen, 31-155
        • Dental Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het studiemateriaal bestaat uit 90 patiënten, van beide geslachten, in de leeftijd van 35-48 jaar, die zich in de periode: maart 2023-augustus 2024 melden voor prothetische behandeling met vaste gebitsprothesen bij de Universitaire Tandheelkundige Kliniek van het Instituut voor Tandheelkunde in Krakau.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • geschikte leeftijdsgroep van patiënten, indicatie voor het gebruik van vaste prothesen, geen tekenen van gingivitis bij klinisch onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • elke auto-immuunziekte of andere systemische aandoening die het verloop van parodontale ziekte kan veranderen, de wens om terug te trekken uit deelname aan het onderzoek en het optreden van algemene en lokale ziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Concentratie van pentraxine
Tijdsspanne: maart 2023 - augustus 2024
maart 2023 - augustus 2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

9 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

9 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1072.6120.131.2023

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren