Evaluación de los Niveles de Pentraxina en el Fluido Gingival de los Dientes Pilares en el Contexto del Uso de Prótesis Dentales Fijas
5 de diciembre de 2025 actualizado por: Andrzej Gala, Jagiellonian University
Evaluación de los Niveles de Pentraxina en el Líquido Gingival de Dientes Pilares en el Contexto del Uso de Prótesis Dentales Fijas
El uso de dentaduras fijas en el tratamiento protésico requiere un análisis exhaustivo de factores clínicos como: el estado de los pilares sometidos a procedimientos de desgaste, el grado de su aflojamiento, la extensión de la pérdida de dientes y el estado de los tejidos periodontales.
Un paso importante en el tratamiento protésico es la planificación de procedimientos posteriores, incluido el desgaste de las coronas de los dientes naturales.
A menudo, las etapas iniciales de la gingivitis no son visibles durante un examen clínico [1-4].
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Krakow, Polonia, 31-155
- Dental Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El material de estudio consta de 90 pacientes, de ambos sexos, con edades comprendidas entre 35 y 48 años, que acuden para tratamiento protésico con dentaduras fijas a la Clínica Dental Universitaria del Instituto de Odontología de Cracovia, en el período: marzo de 2023 - agosto de 2024.
Descripción
Criterios de inclusión:
- rango de edad apropiado de los pacientes, indicación para el uso de dentaduras fijas, ausencia de signos de gingivitis en el examen clínico
Criterios de exclusión:
- cualquier enfermedad autoinmune u otra enfermedad sistémica que pueda alterar el curso de la enfermedad periodontal, el deseo de retirarse de la participación en la investigación y la aparición de enfermedades generales y locales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Concentración de pentraxina
Periodo de tiempo: Marzo 2023 - Agosto 2024
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Marzo 2023 - Agosto 2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
9 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
9 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1072.6120.131.2023
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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