Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af Pentraxin-niveauer i gingivalvæsken fra støttetænder i forbindelse med anvendelsen af faste proteser

5. december 2025 opdateret af: Andrzej Gala, Jagiellonian University

Vurdering af Pentraxin-niveauer i Gingivalvæsken fra Abutmenttænder i Forbindelse med Anvendelse af Faste Proteser

Anvendelsen af faste proteser i protetisk behandling kræver en grundig analyse af kliniske faktorer såsom: tilstanden af støtteelementerne, der er genstand for slibeprocedurer, graden af deres løsning, omfanget af manglende tænder og tilstanden af de parodontale væv. Et vigtigt skridt i protetisk behandling er planlægning af efterfølgende procedurer, herunder slibning af kronerne på de naturlige tænder. Ofte er de indledende stadier af gingivitis ikke synlige under en klinisk undersøgelse [1-4].

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Krakow, Polen, 31-155
        • Dental Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsesmaterialet består af 90 patienter af begge køn i alderen 35-48 år, som henvender sig til protetisk behandling med faste proteser på Universitetets Tandklinik ved Institut for Tandlægevidenskab i Krakow i perioden: marts 2023 - august 2024.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • passende aldersinterval for patienter, indikation for anvendelse af faste proteser, ingen tegn på gingivitis i den kliniske undersøgelse

Eksklusionskriterier:

  • enhver autoimmun sygdom eller anden systemisk sygdom, der kunne ændre forløbet af parodontitis, ønsket om at trække sig fra deltagelse i forskningen og forekomsten af generelle og lokale sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Koncentration af pentraxin
Tidsramme: marts 2023 - august 2024
marts 2023 - august 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jagiellonian University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2025

Først opslået (Anslået)

9. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1072.6120.131.2023

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Periodontale sygdomme

Kliniske forsøg med Diagnostisk Pentraxin-test

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner