- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07271563
Évaluation des niveaux de pentraxine dans le fluide gingival des dents piliers dans le contexte de l'utilisation de prothèses dentaires fixes
5 décembre 2025 mis à jour par: Andrzej Gala, Jagiellonian University
Évaluation des taux de pentraxine dans le fluide gingival des dents piliers dans le contexte de l'utilisation de prothèses dentaires fixes
L'utilisation de prothèses dentaires fixes dans le traitement prothétique nécessite une analyse approfondie des facteurs cliniques tels que : l'état des piliers soumis aux procédures de meulage, le degré de leur mobilité, l'étendue des dents manquantes et l'état des tissus parodontaux.
Une étape importante du traitement prothétique est la planification des procédures ultérieures, y compris le meulage des couronnes des dents naturelles.
Souvent, les stades initiaux de la gingivite ne sont pas visibles lors d'un examen clinique [1-4].
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Krakow, Pologne, 31-155
- Dental Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude porte sur 90 patients, des deux sexes, âgés de 35 à 48 ans, qui se présentent pour un traitement prothétique avec des prothèses fixes à la Clinique dentaire universitaire de l'Institut de dentisterie de Cracovie, pendant la période : mars 2023 - août 2024.
La description
Critères d'inclusion :
- tranche d'âge appropriée des patients, indication pour l'utilisation de prothèses dentaires fixes, absence de signes de gingivite à l'examen clinique
Critères d'exclusion :
- toute maladie auto-immune ou autre maladie systémique susceptible de modifier l'évolution de la maladie parodontale, le souhait de se retirer de la participation à la recherche et la survenue de maladies générales et locales
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Concentration de pentraxine
Délai: Mars 2023 - Août 2024
|
Mars 2023 - Août 2024
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2025
Première publication (Estimé)
9 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
9 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1072.6120.131.2023
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .