- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07271563
Оценка уровня пентраксинов в десневой жидкости опорных зубов в контексте применения несъёмных зубных протезов
5 декабря 2025 г. обновлено: Andrzej Gala, Jagiellonian University
Оценка уровня пентраксинов в десневой жидкости опорных зубов в контексте применения несъемных зубных протезов
Применение несъемных зубных протезов в протезном лечении требует тщательного анализа клинических факторов, таких как: состояние опорных зубов, подвергающихся процедурам препарирования, степень их подвижности, протяженность дефекта зубного ряда и состояние пародонтальных тканей.
Важным этапом протезного лечения является планирование последующих процедур, включая препарирование коронок естественных зубов.
Часто начальные стадии гингивита не видны при клиническом осмотре [1-4].
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
90
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Krakow, Польша, 31-155
- Dental Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследовании участвуют 90 пациентов обоего пола в возрасте от 35 до 48 лет, обратившихся за протезным лечением с несъемными зубными протезами в Университетскую стоматологическую клинику при Институте стоматологии в Кракове в период с марта 2023 года по август 2024 года.
Описание
Критерии включения:
- соответствующий возрастной диапазон пациентов, показания к применению несъемных зубных протезов, отсутствие признаков гингивита при клиническом обследовании
Критерии исключения:
- любое аутоиммунное заболевание или другое системное заболевание, которое может изменить течение пародонтоза, желание отказаться от участия в исследовании и возникновение общих и местных заболеваний
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Концентрация пентраксина
Временное ограничение: Март 2023 - Август 2024
|
Март 2023 - Август 2024
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
9 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
9 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1072.6120.131.2023
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .