Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка уровня пентраксинов в десневой жидкости опорных зубов в контексте применения несъёмных зубных протезов

5 декабря 2025 г. обновлено: Andrzej Gala, Jagiellonian University

Оценка уровня пентраксинов в десневой жидкости опорных зубов в контексте применения несъемных зубных протезов

Применение несъемных зубных протезов в протезном лечении требует тщательного анализа клинических факторов, таких как: состояние опорных зубов, подвергающихся процедурам препарирования, степень их подвижности, протяженность дефекта зубного ряда и состояние пародонтальных тканей. Важным этапом протезного лечения является планирование последующих процедур, включая препарирование коронок естественных зубов. Часто начальные стадии гингивита не видны при клиническом осмотре [1-4].

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Krakow, Польша, 31-155
        • Dental Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследовании участвуют 90 пациентов обоего пола в возрасте от 35 до 48 лет, обратившихся за протезным лечением с несъемными зубными протезами в Университетскую стоматологическую клинику при Институте стоматологии в Кракове в период с марта 2023 года по август 2024 года.

Описание

Критерии включения:

  • соответствующий возрастной диапазон пациентов, показания к применению несъемных зубных протезов, отсутствие признаков гингивита при клиническом обследовании

Критерии исключения:

  • любое аутоиммунное заболевание или другое системное заболевание, которое может изменить течение пародонтоза, желание отказаться от участия в исследовании и возникновение общих и местных заболеваний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Концентрация пентраксина
Временное ограничение: Март 2023 - Август 2024
Март 2023 - Август 2024

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

9 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1072.6120.131.2023

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться