- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07271563
Avaliação dos Níveis de Pentraxina no Fluido Gengival de Dentes Pilares no Contexto da Utilização de Próteses Dentárias Fixas
5 de dezembro de 2025 atualizado por: Andrzej Gala, Jagiellonian University
Avaliação dos Níveis de Pentraxina no Fluido Gengival de Dentes Pilares no Contexto da Utilização de Próteses Fixas
O uso de próteses fixas no tratamento protético requer uma análise minuciosa de fatores clínicos como: o estado dos pilares sujeitos a procedimentos de desgaste, o grau da sua mobilidade, a extensão da perda dentária e o estado dos tecidos periodontais.
Um passo importante no tratamento protético é o planeamento de procedimentos subsequentes, incluindo o desgaste das coroas dos dentes naturais.
Frequentemente, os estágios iniciais da gengivite não são visíveis durante um exame clínico [1-4].
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
90
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Krakow, Polônia, 31-155
- Dental Institute
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O material do estudo consiste em 90 pacientes, de ambos os sexos, com idades compreendidas entre os 35 e os 48 anos, que se apresentam para tratamento protético com próteses fixas na Clínica Dentária Universitária do Instituto de Medicina Dentária em Cracóvia, no período de março de 2023 a agosto de 2024.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- faixa etária apropriada de pacientes, indicação para o uso de próteses fixas, ausência de sinais de gengivite no exame clínico
Critérios de Exclusão:
- qualquer doença autoimune ou outra doença sistémica que possa alterar o curso da doença periodontal, o desejo de desistir da participação na investigação e a ocorrência de doenças gerais e locais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Concentração de pentraxina
Prazo: Março de 2023 - Agosto de 2024
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Março de 2023 - Agosto de 2024
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
9 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
9 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1072.6120.131.2023
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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