Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione dei Livelli di Pentrassina nel Fluido Gengivale dei Denti Pilastro nel Contesto dell'Utilizzo di Protesi Fisse

5 dicembre 2025 aggiornato da: Andrzej Gala, Jagiellonian University
L'uso di protesi fisse nel trattamento protesico richiede un'analisi approfondita dei fattori clinici quali: lo stato dei pilastri sottoposti a procedure di fresatura, il grado del loro allentamento, l'entità della perdita dei denti e lo stato dei tessuti parodontali. Un passo importante nel trattamento protesico è la pianificazione delle procedure successive, inclusa la fresatura delle corone dei denti naturali. Spesso, le fasi iniziali della gengivite non sono visibili durante un esame clinico [1-4].

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Krakow, Polonia, 31-155
        • Dental Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il materiale dello studio consiste in 90 pazienti, di entrambi i sessi, di età compresa tra i 35 e i 48 anni, che si presentano per il trattamento protesico con protesi fisse presso la Clinica Odontoiatrica Universitaria dell'Istituto di Odontoiatria di Cracovia, nel periodo: marzo 2023-agosto 2024.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • intervallo di età appropriato dei pazienti, indicazione per l'uso di protesi fisse, nessun segno di gengivite nell'esame clinico

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi malattia autoimmune o altra malattia sistemica che potrebbe alterare il decorso della malattia parodontale, il desiderio di ritirarsi dalla partecipazione alla ricerca e l'insorgenza di malattie generali e locali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione di pentrassina
Lasso di tempo: Marzo 2023 - Agosto 2024
Marzo 2023 - Agosto 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jagiellonian University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

9 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1072.6120.131.2023

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Test diagnostico della Pentraxina

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi