Vurdering av pentraxinnivåer i gingivavæsken til støttetennene i forbindelse med bruk av faste proteser
5. desember 2025 oppdatert av: Andrzej Gala, Jagiellonian University
Vurdering av pentraxinnivåer i gingivalvæsken til bropilarer i forbindelse med bruk av faste proteser
Bruken av faste proteser i protetisk behandling krever en grundig analyse av kliniske faktorer som: tilstanden til støttetennene som skal slipes, graden av løshet, omfanget av manglende tenner og tilstanden til parodontalvevet.
Et viktig skritt i protetisk behandling er planlegging av påfølgende prosedyrer, inkludert sliping av kronene til naturlige tenner.
Ofte er de første stadiene av gingivitt ikke synlige under en klinisk undersøkelse [1-4].
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
90
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Krakow, Polen, 31-155
- Dental Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiematerialet består av 90 pasienter, av begge kjønn, i alderen 35-48 år, som melder seg for protetisk behandling med faste proteser ved Universitetets tannklinikk ved Institutt for odontologi i Krakow, i perioden: mars 2023 - august 2024.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- passende aldersområde for pasienter, indikasjon for bruk av faste proteser, ingen tegn på gingivitt i klinisk undersøkelse
Ekskluderingskriterier:
- enhver autoimmun sykdom eller annen systemisk sykdom som kan endre forløpet av parodontal sykdom, ønske om å trekke seg fra deltakelse i forskningen og forekomst av generelle og lokale sykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Konsentrasjon av pentraksin
Tidsramme: mars 2023–august 2024
|
mars 2023–august 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2025
Først lagt ut (Antatt)
9. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
9. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1072.6120.131.2023
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .